Aliphatische Aminosäuren. 469 



Chloroplatinat (Ci3H2802NCl)2PtCl4. Orangefarbene Tafehi. Schwer löslich in 

 Wasser, leichter in Alkohol i). 



Chloroaurat Ci3H2802NQ • AuClß. Gelber Niederschlag. Sehr wenig lösUch 

 in Wasser*). 



Diglykolamidsänre XH(CH2 • C00H)2 . Beim Kochen von Chloressigsäure mit wässe- 

 rigem Ammoniak neben Glykokoll, Triglykolamidsäure und wenig Glykolsäure^), — Zur 

 Darstellimg wird Chloressigsäure in 12 — 15 T. Wasser gelöst, mit Ammoniak stark übersättigt 

 und 10 — 15 Stunden im offenen Gefäße gekocht. Von dem auskrystallisierten Chlorammonium 

 wird abfiltriert und die sirupartige Mutterlauge mit konz. Salzsäure versetzt. Nach einigem 

 Stehen fällt Triglykolamidsäure aus, von der abfiltriert wird. Das Filtrat wird mit Am- 

 moniak in geringem Überschuß versetzt und mit Zinkcarbonat bis zur völligen Entfernung 

 des Ammoniaks gekocht. Beim Erkalten krystallisiert das Zinksalz der Diglykolamidsäure, 

 in der Lösung bleibt nur noch außer Zinkchlorid das Zinksalz des Glykokolls^); beim Er- 

 hitzen von Triglykolamidsäure mit rauchender Salzsäure auf 190 — 200^ ^); beim Kochen von 

 Imidoacetonitril mit Barythydrat*); bei der Einwirkimg von 1 Mol. i/iqU - Quecksilberchlorid- 

 lösung auf 1 Mol. Glykokoll bei 70 oder 40° nach mehrtägigem Stehen s). Beim 2 stündigen 

 Erhitzen von 2,6-Diketo-4-benzolsulfopiperazin: 



CßHsSOaN 



CHapCHa 



NH 



mit konz. Salzsäure auf 140 — 150° «). — Rhombische Prismen, Schmelzp. ca. 225°'*), 

 Schmelzp. 247,5° ^), Zersetzungsp. 225 — 240° 6). Molekulare Verbrennungswärme 396,3 

 Cal.7). ünlösüch in Alkohol imd Äther, 100 T. Wasser lösoi bei 5° 2,43 T. Diglykolamid- 

 säure, die Lösimg reagiert stark sauer '). 



Diglykolamidsäure verhält sich gegen Alkalien und alkalische Erden wie eine einbasische 

 Säure, dag^en zwei-basisch gegen solche Metalle, die wie Silber und Kupfer leicht komplexe 

 Ammoniaksalze Uefem. Es kommt daher in den Salzen mit Alkalien und alkalischen Erden"" 



CH2— NTIa • CH2 • COOH 

 der Diglykolamidsäure folgende Formel zu: | i 8). 



CO O 



Ammoniumsalz C4H6NO4 • NH4. Rhombische Prismen. Sehr leicht lösUch in 

 Wasser, unlösUch in Alkohol 9). 



Bariumsalz (C4H6N04)2Ba. Amorph, leicht lösüch in Wasser, unlösHch in Alkohol»). 



Zinksalz C4H5N04-Zn. Mikrt^kopische Tafeln. Sehr schwer löshch in Wasser auch 

 beim Kochen »). 



Bleisalz C4H5N04Pb. Feine Nadehiio). 



Ku pf ersalz C4H5NO4CU -^ 2 HgO . Tiefblaue, kleme Prismen. Schwer löslich in sieden- 

 dem Wasser»). — C4H5NO4CU. Intensiv hellblaue, wasserfreie Krystalleö). 



Silbersalz C4H5N04-Ag2. Krystallinischer Niederschlag. Unlöslich in Wasser und 

 Alkohol»). 



Hydrochlorid C4H7NO4 • Hd. Rechtwinklige Tafeln. Sehr leicht löslich in Wasser, 

 weniger in Alkohol "). 



Nitrat C4H7NO4 • HNO3 . ündeutUch krystaUimsch"). 



Sulfat (C4H7N04)2H2S04. Kleine Prismen. Beim Lösen in Wasser findet Hydrolyse 

 statt"). 



1) Chancel, Bulletin de la See. chim. [3] 9, 234 [1868]. 



2) W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 122, 257 [1862]. 



3) W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 145, 49 [1868]. 



*) W. Eschweiler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 218, 229 [1892]. 

 5) M. Siegfried, Chem. Centralbl. 1910, H, 1805. 

 «) T. B. Johnson u. Collum, Amer. Chem. Joum. 55, 54 [1906]. 

 ') F. Stohmann, Joum. f. prakt. Chemie [2] 4J, 484 [1894]. 



8) J. Sukurai, Chem. News W, 237 [1894]. 



9) W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 124, 297 [1862]. 

 1") W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 15C, 54 [1870]. 

 11) W. Heintz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 136, 213 [1865]. 



