Aliphatische Aminosäuren. 475 



Soda oder Natriumacetatlösung; durch Verseifung des Äthylesters mit Normalnatronlauge 

 beim 1 stündigen Schütteln in der Kälte i). — Farblose, sehr dickliche Flüssigkeit. Siedet 

 nicht unzersetzt. Wenig löslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol und Äther. 



Natriumsalz C11H12O4N • Na. Krystalle aus heißem Alkohol. Schmelzp. 231°. 

 Leicht löslich in Wasser^). 



Ammoniumsalz CnHigN204.. KrystalUsiert aus der Lösung der Säure in 10 T. 

 alkohoUschem Ammoniak zu 80°o aus. — Büschelförmig vereinigte Nadeln. Schmelzp. g^en 

 175° (korr.). Leicht löshch in Wasser und Alkohol, unlöslich in Äther. Beim Kochen mit 

 Alkohol entweicht Ammoniak i). 



Silbersalz C11H12O4N • Ag. Weißes Krystallpulver aus heißem Wasser. Wenig 

 löslich in heißem Wasser^). 



A m i d C2H5OOC • N(C6H5)CH2 • CO • NHg . Aus Phenylglycinamid und chlorkohlen- 

 saurem Äthyl in Gegenwart von Natriumacetatlösung oder durch Erhitzen des Eiters mit 

 methylalkoholischem Ammoniak i). Weißes Krystallpulver aus Alkohol. Schmelzp. 124°. 

 Wenig löslich in kaltem Wasser, leicht lösUch in Alkohol. — Beim Kochen mit verdünnter 

 Salzsäure entsteht Phenylurethanessigsäure, beim Kochen mit verdünnter Natronlauge Phenyl- 

 glycin und PhenylhydantoLn2). 



Äthylester C2H5 • OOC • N(C6H5)CH2 • COOC2H5. Aus Phenylglycinäthylester 

 und Chlorkohlensäureäthylester in Gegenwart von Natriumacetatlösung 2) oder Sodalösimg 

 (Ausbeute 90°o)^); durch Veresterung von Phenylurethanessigsäure mit Alkohol imd Schwefel- 

 säure 2). — Dickliche Flüssigkeit von schwachem, angenehmem Geruch 2). Siedep.14 = 187 

 bis 188° 2), Siedep.i4 = 177— 178° (korr.)i). 



Chlorid C2H5OOC • NCCßHä) • CHg • COCl. Aus 1 Mol. Säure und 1,5 Mol. Thionyl- 



chlorid. Gelbes öl. Als Nebenprodukt entsteht N-Carboxyl-N-phenylglycinanhydridi). 



N-Carboxyl-N-phenylglycinanhydrid CO • N{C6H5)CH2 • CO. " Aus N-Carb- 



' O 



äthoxyl-N-phenylglycylchlorid beim Erwärmen auf 80 — 90° (Ausbeute 80%). Farblose, harte 

 verwachsene Tafeln. Schmelzp. 142° (korr.) unter Kohlensäureentwicklung und Bildung der 

 Verbindung [N(C6H5)CH„ ■ CO] vom Schmelzp. 245° ( ?). — Leicht löslich in Alkohol, Aceton, 

 Chloroform, Essigester; etwas weniger in Benzol; sehr schwer löslich in Äther und Wasser; fast 

 nicht in Ligroin. Säuren und Basen lösen unter Zersetzung. Beim Erwärmen mit alkoholischem 

 Ammoniak entsteht N-Phenylglycinamidi). 



; Formyl-N-phenylgfycin COH • N(C6H5) • CH2COOH . Durch Verseifung des Äthyl- 



esters mit alkoholischem Kali. — Große, weiße Nadeln aus Wasser, kurze Säulen aus Äther. 

 Schmelzp. 123 — 124 °. Leicht löslich in Äther, Alkohol, Eisessig; wenig löslich in kaltem Wasser; 

 leicht lösüch in heißem Wasser 3). 



Natriumsalz CgHgNOaNa. Durch Verseifen des Esters mit alkoholischer Natron- 

 lauge. Weißer Krj^tallbrei. Leicht löslich in Wasser, wenig lösüch in Alkohol»). 



Äthyl ester COH • N(C6H5)CH2 • COOC2H5 . Durch Einwirkung von Chloressigester 

 auf die Suspension von Natriumformanilid in Benzol. — Nicht krystallisierendes öl. Siedep. 

 290— 295° 3). 



Acetyl-N-phenylglycinCH3-CON(C6H5)-CH2COOH. Beim 7 stündigen Kochen 

 von Phenylglycin mit Essigsäureanhydrid und Benzol*); beim 3 — 4stündigen Erhitzen von 

 gleichen Teilen Anilin, Chloressigsäure und wasserfreiem Natriumacetat auf 140" ^); durch 

 Verseifen des Äthylesters mit alkoholischem Kali^). — Perlmutterglänzende Blättchen aus 

 Wasser. Schmelzp. 190— 191° 3)*), 194— 195° s). Elektrisches Leitvermögen Z = 0,0260'). 

 Leicht lösUch in Alkohol, Eisessig und Essigester; schwer löslich in kaltem Wasser, Äther, 

 Chloroform, Ligroin und Benzol. 



Natriumsalz CioHjoNOa • Na. Krystallkrusten aus Wasser und Alkohol; krystall- 

 wasserfrei. Sehr leicht lösUch in Wasser 3). 



Bariumsalz (CioHioN03)2Ba + 3 HgO. Nadehi aus WasserS). 



Kupfersalz CioH,oN03)2Cu. Grünes Krystallpulver. Unlöslich in Wasser3). 



1) H. Leuchs u. Manasse, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 4«, 3244 [1907]. 



2) A. u. L. Lumiere u. H. Barbier, Bulletin de la Soc. chim. [3] 35, 123 [1906]. 



3) C. Paal u. Otten, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft «J, 2592 [1890]. 

 *) O. Rebuffat, Gazetta chimica ital. IT, 231 [1887]. 



5) A. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 2S, 1797 [1889]. 



«) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 25, '2271 [1892]. 



7) P. Waiden, Zeitschr. f. physikal. Chemie 19, 639 [1892]. 



