Aliphatische Aminosäuren. 477 



mit wässeriger oder alkoholischer Kalilauge entsteht Phenylglycin und Phenylglycylphenyl- 

 glycin. Mit Phosphorpentachlorid entsteht Diphenyldichlordiazipiperazin 





Chloracetyl-N-phenylglycinaCH2CON(C6H5)CH2COOH. Aus 1 Mol. Phenyl- 

 glycin in ätherischer Suspension und 1 Mol. Chloracetylchlorid unter Schütteln xind Eingießen 

 in Wasser nach Verdampfen des Äthers 2). Eine bessere Ausbeute erhäUt man durch Ver- 

 seif img des Methylesters beim Schütteln mit Xormalnatronlauge bei Zimmertemperatur 3). — 

 Vierseitige Tafeln oder Prismen aus Benzol. Schmelzp. 132 — 133". Elektrisches Leitvermögen 

 K — 0,0340 *). Leicht löslich in Alkohol und Benzol, schwer löslich in Wasser. — Beim 

 Erhitzen mit Anilin auf 140^ entsteht a-;'-Diazipiperazin2). 



Methylester aCHg • CO • X(C6H5)CH2 • COOCH3. Aus 2 Mol. X-Phenylglycin- 

 methylester und 1 Mol. CMoracetylchlorid in Chloroform gelöst. Ausbeute 80 %. Derbe 

 Krj^talle vom Aussehen zugespitzter oder schief abgeschnittener Prismen aus Ligroin. 

 Schmelzp. 59 — 60° (korr.). Sehr leicht löslich in Alkohol, Äther, Chloroform und Benzol; 

 schwer löslich in Petroläther; sehr schwer löslich in kaltem Wasser. — Der Ester läßt sich 

 leicht beim Schütteln mit Normalnatronlauge bei Zimmertemperaüir verseifen 3). 



Bromacetyl-N-phenylglycin BrCHg • CO • N(C6H5)CH2 • COOK. Beim Vermischen 

 von fein zerriebenem X-Phenylglycin mit Bromacetylbromid und wenig Äther. Das Reaktions- 

 produkt wird in heißem Wasser gelöst imd krystallisiert beim Erkalten s) oder besser durch 

 Verseifung des Esters'). — Blättchen aus Wasser. Schmelzp. 153'' 5)6). Elektrisches 

 Leitvermögen K = 0,0340 '). 



Methylester BrCHg • CO • N(C6H5)CH2 • COOCH3. Aus 1 Mol. Bromacetylbromid 

 und 2 Mol. N-Phenylglycinmethylester in Chloroformlösung. — Dünne Blättchen aus hoch- 

 siedendem Ligroin. Schmelzp. 71° (korr.). Löslichkeitsverhältrüsse ähnlich wie beim Chlor- 

 acetyl-X-phenylglycinmethylester. — Der Ester läßt sich leicht und glatt mit Xormalnatron- 

 lauge verseifen'). 



Glykol-X-phenylglycin OH • CHg • CO • X(C6H5) -CHa -COOH. Beim i^stündigen 

 Kochen von Chloracetylphenylglycin mit konz. Sodalösimg; die angesäuerte Lösimg wird mit 

 Äther erschöpft»). — Tafehi aus akloholhaltigem Benzol. Schmelzp. 127—128°. Leicht lös- 

 lich in Wasser und Alkohol, schwer löslich in Äther und Benzol. Beim Erhitzen auf 160° 

 entsteht das Anhydrids). 



Calciumsalz (CioHioNOJaCa -f 6 H2O . Federförmige Krystallaggregate aus 

 Wasser. Schwer löslich in kaltem, leicht in warmem Wasser 8). 



Bariumsalz (CioHioX04)2Ba + 7 HgO. Lange Prismen aus Wasser»). 



Anhydrid CeHj • N<^Qg " . q^)>0 . Durch Erhitzen der Säure auf 160°; beim 

 Schmelzen erfolgt langsame Gasentwicklung. — Lange, seidenglänzende Xadeha aus Alkohol. 

 Schmelzp. 169". Ziemlich schwer löshch in Alkohol, Äther und Benzol«). 



Amid OH • CHg • CO • NCCßHs) • CHg • GOXTIg. Beim Einleiten von gasförmigem 

 Ammoniak in eine alkohoUsche Lösung des Anhydrids»). — Glänzende Blättchen aus Benzol 

 und Alkohol. Schmelzp. 128—129° »). 



Brompropionyl-X-phenylglycin CH3 • CHBr • CO • N(C6H5)CH2 • COOH + H2O. 

 Durch Verseifung des Methylesters mit Xormalnatronlauge bei Zimmertemperatur. — Farb- 

 lose, oft sternförmig verwachsene Prismen aus Wasser (Ausbeute 92%). Schmelzp. 79—80° 

 (korr.). Sehr leicht lösUch in Alkohol, Aceton, warmem Chloroform und Benzol; schwer löslich 

 in Wasser, selbst in der Hitze; fast unlösUch in Petroläther. Die Kr^talle enthalten 1 Mol. 

 H2O , auch beim Umkrystallisieren aus Benzol. Mit methylalkoholischem Ammoniak entsteht 

 Lactyl-X-phenylglycinamid 6). 



1) P. W. Abenius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 41, 84 fl890]. 



2) P. W. Abenius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 4«, 429 [1889]. 



3) E. Fischer u. Gluud, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 369, 266 [1909]. 

 *) P. Waiden, Zeit«chr. f. physikal. Chemie 10, 639 [1892]. 



S) A. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 22, 1803 [1889]. 

 8) E. Fischer u. Gluud, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 369, 262, [1909]. 

 ") P. Waiden, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 640 [1892]. 

 8) P. W. Abenius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 40, 499 [1889]. 



