Aliphatische Aminosäuren. 479 



Kohlensäure; die Salze sind beständig gc^en siedendes Wasser^). Bei der Einwirkung von 

 alkoholischer Salzsäure entsteht zu 15 — 20% p- Aminodiazobenzolchlorid 2). 



Ammoniumsalz. Blätter. Leicht löslich in Wasser. 



Phenylhydrazinsalz Ci^HieOaNj. Blättchen aus Alkohol. Schmelzp. 124°. 

 Ziemlich schwer löslich in Alkohol. 



Äthylester C6H5N(N0)CH2 • COgC^Hä. Aus Phenylglycinester, Natriumnitrit und 

 SalTsäure in alkoholischer Lösung 3). — Gelbrotes öl. UnlösUch in Wasser. — Bei der Reduk- 

 tion mit Zinkstaub + Essigsäure entsteht aa-Phenylhydrazinoessigester C6H5N(NH2)CH2 



• CO2C2H5 3). 



A m i d C6H5X(N0) • CHg • COXH2 ■ Aus Phenylglycinamid oder aus aa-Phenylhydra- 

 zinoacetamid mit Xatriumnitrit in verdünnter salzsaurer Lösung*). — Flache gelbe Nadeln 

 aus Alkohol. Schmelzp. 145°. — Bei der Reduktion entsteht aa-Phenylhydrazinoacetamid. 



Anilid C6H5N{N0)CH2 • CO • NHCeHg. Aus dem AniUd des N-Phenylglycins oder 

 aus Phenylhydrazinoacetaniüd mit Natriumnitrit in essigsaurer Lösung in der Kälte. — Lange, 

 schwach gelbe Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 144°. — Bei der Reduktion entsteht Phenyl- 

 hydrazinoacetanilid *). 



Azid C6H5N(N0)CH2 • CON3. Beim Eintropfen von Essigsäure in die mit etwas 

 mehr als 2 Mol. Natriumnitrit versetzte konz. Lösung von 1 Mol. Phenylglycinhydrazid unter 

 Kühlung. Außerdem entsteht noch NitrosodiphenylaminS). — Gelbe Nadeln aus Alkohol. 

 Schmelzp. 41 — 42". Etwas nüt Wasserdämpfen flüchtig. Löslich in Alkohol, Äther, Benzol 

 und Aceton. 



p-Bromphenylglycin BrCßH^ • NH • CHg • COOH. Beim Vermischen der ätherischen 

 Lösung von 1 Mol. Chloressigsäure mit 2 Mol. p- Bromanilin und Kochen des nach Abdestü- 

 lieren des Äthers erhaltenen Rückstandes mit Wasser ß). Sehr unbeständige Krystalle. 

 Schmelzp. 98°. Leicht löslich in Alkohol, Äther und heißem Wasser; schwer löslich in kaltem 

 Wasser. * 



Äthylester BrC6H4 • NH • CO2C2H5. Aus Chloressigsäureäthylester und p-Brom- 

 anüinß). — Nadeln. Schmelzp. 95 — 96°. Unlöslich in Wasser, ziemlich löslich in kaltem 

 Alkohol, sehr leicht in heißem und in Äther. 



p - Bromanilid BrCßH^ • NH • CHg • CO • NTS • CßHiBr. Beim Kochen von Chlor- 

 essigsäure mit überschüssigem p-Bromanilin oder aus p-Bromanilin imd Acetylchlorid in 

 ätherischer Lösung 6). — Mikroskopische Krystalle. Schmelzp. 161°. Sehr leicht löshch 

 in Alkohol und Äther, schwer löslich in heißem Wasser. 



; Tribromphenylglycin BrsCßHa • NH • CH2 • COOH . Aus Phenylglycm und Brom- 

 wasser'). — - ^Mikroskopische Nadeln aus Eisessig. L^nlösUch in Wasser, Alkalien und ver- 

 dünnten Säuren. 



o-Nitrophenylglyem NOg • C^Hi • NH • CH2 • COOH. Beim 1 stündigen Erhitzen 

 gleicher Moleküle Bromessigsäure imd o-Nitramlin auf 120 — 130° *). Man zieht das Produkt 

 mit verdünntem Ammoniak aus und fäUt die Lösung mit Salzsäure. — Dunkelrote Prismen 

 aus Alkohol. Schmelzp. 192 — 193'' unter Zersetzimg. Wenig löslich in Wasser und Äther, leicht 

 löslich in heißem Alkohol. — Durch Reduktion mit Zinn'und Salzsäure entsteht Oxydihydro- 

 chinoxalin C8H8N2O. 



p-Nitrophenylglycin NO2 • C6H4 • NU • CH2 • COOH. Beim EinfUeßenlassen von 1 T. 

 Chloressigsäure in kalter konz. Lösung zu einer siedenden Lösung von 4 T. p-Nitraniün 

 in 50 T. Wasser»). — Gelbe Krystalle aus Wasser. Schmelzp. 225°. 



o-Tolylglycin, o-Toluidoessigsäore CH3 • CgH^ • NH • CHg • COOH . Beim Kochen 

 von o-Toluidin mit Chloressigsäure und Wasser i") "). — Speerförmige Krystalle. Schmelzp. 



1) O. Fischer u. Hepp, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 2t, 2476 [1887]. 



*) O. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, 247 [1899]. 



3) C. D. Harries, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 28, 1224 [1895]. 



*) H. Rupe, Heberlein u. Rösler, Ännalen d. Chemie u. Pharmazie Ml, 73 [1898]. 



5) R. Radenhausen, Joum. f. prakt. Chemie [2] 52, 449 [1895]. 



6) M. Dennstedt, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 13, 236 [1880]. 

 ') P. Schwebel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft II, 1131 [1878]. 



8) J. Plöchl, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 19, 7 [1886]. 



9) Höchster Farbwerke, D. R. P. 88 433. 



10) Staats u. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft IS, 204 [1883]. 

 ") W. Hentschel, Joum. f. prakt. Chemie [2] M, 80 [1899]. — Steppes, Joum. f. prakt 

 Chemie [2] «2, 491 [1900]. 



