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149—150°. 160° 1). Elektrische Leitfähigkeit Ä" = 0,00587 2). Beim Erhitzen auf 220° 

 entsteht Di-o-Tolyl-<x-y-diazipiperazin CH3 • C6H4 • N^^§' J^^^^NCeH^CHg. Beim Er- 

 hitzen von o-Tolylglycin mit Chloressigsäure in molekularen Mengen entsteht o-Tolylimino- 

 diessigsäureS). 



Calciumsalz (C9HxoN02)2Ca + SHgO. Glänzende lange Nadeln*). Leicht lös- 

 lich in Wasser, wenig löslich in verdünntem Alkohol ß). 



K-upfersalz (C9HioN02)2Cu -f 2H2O. Lange, blaugrüne Nadeln«). 

 Äthylester CH3 • CßH^NH • CHg • COaCaHg. Beim Erhitzen von Chloressig- 

 ester mit o-Toluidin auf 100° 0). Durchsichtige Krjretalle. Schmelzp. 26° 8). Siedep.746 

 = 281°. Spez. Gewicht bei 20° 1,058. 



Amid (CH3 • C6H4NH • CH2 • CONH2. Nadehi aus Wasser. Schmelzp. 140° i). 

 o-Toluid CH3 . CßHi • NH • CHg • CONH • CeH* • CH3. Beim Kochen von Chlor- 

 essigester (1 Mol.) mit o-Toluidin (2 Mol.)^). — Speerförmige Krystalle. Schmelzp. 91 — 92°, 

 Schmelzp. 94° 8). Unlöslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol und Äther. 



Acetyl-o-tolylglycin CH3 • C6H4N(C2H30)CH2 • COOK. Aus Tolylglycin und 

 Essigsäureanhydrid bei 180° ^). — Tafeln aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 210 — 212°. 

 Elektrische Leitfähigkeit K = 0,0219 2). Leicht löslich in Aceton und Eisessig, schwer löslich 

 in kaltem Äther, Schwefelkohlenstoff, Ligroin und Benzol. 



Chloracetyl-o- tolylglycin CH3 • C6H4N (C2H2aO)CH2 • COOH. Aus 1 Mol. 

 Tolylglycin und 1 Mol. Chloracetylchlorid in ätherischer Lösung 9). — Vierseitige Tafeln 

 aus Benzol. Schmelzp. 116 — 117°. Schwer löslich in heißem Wasser, leicht löslich in Alkohol 

 und warmem Benzol, fast unlöslich in Ligroin. Beim Kochen mit Soda entsteht Glykolyl- 

 tolylglycin OH • CH2 • CO • N(C7H7) • CH2 • COOH lo). 



Bromacetyl - o - tolylglycin CH3 • C6H4N(C2H2BrO)CH2 • COOH. Vierseitige Ta- 

 feln aus Wasser. Schmelzp. 124° 9). Schwer löshch in heißem Wasser. 



o-Tolylglycinurethan CH3 • C6H4 • NH • CH2 • CO • NH • CO2C2H5. Aus o-Toluidin 

 und Chloracetylurethan"). Nadeln. Schmelzp. 120° unter Zersetzung. Leicht löslich in Al- 

 kohol und Äther, unlöslich in Wasser. 



o-Tolylglycylharnstoff C7H7 • NH • CH2CO • NH • CO • NH • CeHg. Aus o-Toluidin 

 und Chloracetylphenylhamstoffii). — Nadeln aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 175°. 



o-Tolylglycinyl - o - tolylglycin CH3 • C6H4N<g2^ .^'oH^^'"* ^^'- ^^'"^ 

 Kochen von Ditolyl-a-y-diazipiperazin mit Kalilauge und Alkohol^). — Schmelzp. 129°. 

 Sehr leicht löslich in Alkohol, Äther und Benzol, sehr schwer in Ligroin. 



Di-o-Tolyl-a-y-diazipiperazin CH3 • CßHi • n(^q 2 j^^Xj^ . C6H4 • CH3 . Beim 



Erwärmen von Chlor- oder Bromacet-o-toluid mit alkoholischem Kali 2 C7H7 • NH • C2H2CIO 

 = C18H18N2O2 + 2 HQ 12). Aus Chloracetyl-o-tolylglycin mit etwas über 2 Mol. o-Toluidin 12); 

 beim Erhitzen von o-Tolylglycin im Wasserstoffstromeis). — Lange Tafeln. Schmelzp. 159 

 bis 160°. Unlöslich in Wasser, Äther und Ligroin, leicht löslich in heißem Alkohol und 

 Benzol. 



Äthyl-o-tolylglycin CH3 • C6H4N(C2H5) • CHg • COOH. Durch Erhitzen von Äthyl-o- 

 toluidin mit Chloressigsäure auf 100 — 120°. — Krystalle aus Benzol. Schmelzp. 63 — 64° 1*). 



1) W. Hentschel, Joum. f. prakt. Chemie [2] 60, 80 [1899]. — Steppes, Joum. f. prakt. 

 Chemie [2] 62, 491 [1900]. 



2) P. Waiden, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 640 [1892]. 



3) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 1994 [1890]. 

 *) J. Mauthner u. Suida, Monatshefte f. Chemie II, 377 [1890]. 



5) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 25, 2275 [1892]. 



6) J. Cosack, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 13, 1091 [1880]. 

 ') A. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 16, 205 [1883]. 



8) 0. Hinsberg u. Rosenzweig, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 2T, 3253 [1895]. 

 ») P. W. Abenius u. Widmann, Joum. f. prakt. Chemie [2] 38, 304 [1888]. 



10) P. W. Abenius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 40, 502 [1889]. 



11) Frerichs u. Beckurts, Archiv d. Pharmazie 231, 340 [1899]. 



12) P. W. Abenius u. Widman, Joum. f. prakt. Chemie [2] 38, 299 [1888]. 



13) C. A. Bischoff u. Nastvogel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 22, 1787 

 [1889]. 



1*) Badische Anilin- u. Sodafabrik, D. R. P. 61 712. 



