Aliphatische Aminosäuren. 481 



m-Tolylglycin CH3 • C6H4 • XH • CHg • COOH. Beim Versetzen einer ätherischen Lö- 

 sung von 2 Mol. m-Toluidin mit 1 Mol. Chloressigsäure. Feste blasse i). 



Kupfersalz (C9HioN02)2Cu + 2H2O. Grasgrüne, glänzende Schuppeni). 

 Äthylester C11H15XO2- Aus Chloressigester imd m-Toluidin in ätherischer 

 Lösung. — Flache, sechsseitige Platten. Schmelzp. 68°. Leicht löslich in Alkohol, Äther, 

 Eisessig und Salzsäure, sehr schwer in heißem Wasseri)2). 



p-Tolylglycin CH3 • C6H4 • NH • CHg • COOH. Beim Erwärmen des Äthylesters mit 

 konz. Kalilauge2); durch Verseihmg des Amids mit 28proz. Salzsäure^); bei der Eänwirkxmg 

 von p-Toluidin auf Chloressigsäure in siedendem Wasser in geringer Menge*). — Monokline 

 Platten aus Äther + Petroläther^). Sctimelzp. 120 — 121"*). Molekulares Leitvermögen 

 K = 0,0015 5). Sehr leicht lösUch in heißem Wasser und in Alkohol, schwer in kaltem 

 Äther, Chloroform, Benzol, Petroläther und kaltem Wasser ; an der Luft sehr unbeständig. 



Äthylester CH3 • CßH^ • NH • CHg • CO2C2H5 . Beim Erhitzen von Chloressigsäure- 

 äthylester mit p-Toluidin6)2). _ Trikline Prismen'). Schmelzp. 48— 49°')8), Scbmelzp. 

 52—53°*). Sehr schwer löslich in heißem Wasser, ziemlich leicht in kaltem Alkohol. 



Amid CH3 • C6H4]STI • CH2 • COXH2. Beim Erhitzen gleicher Molekiüe Chloracetamid 

 und p-Toluidin auf 100° 6) 9), durch Einwirkimg von konz. Schwefelsäure auf das Nitrilio). 

 Blättchen. Schmelzp. 168^. Schwer löslich in kaltem Wasser, sehr leicht in heißem Wasser, 

 Alkohol und Benzol. 



Nitril CH3 ■ CßH^ • NH • CHg • CN. Entsteht in geringer Menge beim Erhitzen des 

 Amids^), durch Einwirkung von Blausäure auf Anhydroformaldehyd-p-toluidini*'). Mono- 

 kline derbe Krystalle aus Benzin. Schmelzp. 61° unter Zersetzung. 



Anilid CHa • CgH^ • NT! ■ CHg • CONTI • CgHs. Beim Erhitzen von Chloracetanihd mit 

 p-Toluidin 6). — Feine Nadeln aus heißem Wasser. Schmelzp. 82 — 83°. Fast unlöslich in 

 kaltem Wasser, schwer lösUch in heißem Wasser, leicht lösUch in Alkohol und Äther. 



Toluidid Ci6HigN20. Blättchen. Schmelzp. 136°. Sehr schwer lösUch in heißem Wasser, 

 leicht in heißem Alkohol und in Äther«). 



Acetyl - p - tolylglycin CH3C6H4N(C2H30) • CHg • COOH. Große Blätter aus heißem 

 Wasser. Schmelzp. 174—175°"); 175— 176° 12). Elektrische Leitfähigkeit Jf -= 0,0219 &). 

 — Unlöshch in Ligroin. 



Natriumsalz C11H12NO3 + 3H2O. Blättchen. Sehr leicht löslich in Wasser. 



Chloracetyl - p - tolylglycin - p - toluidid CigHigClNgOa - Aus p-Tolylglycin-p- 



toluidid imd Chloracetylchloridi2). — Feine Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 158°. Leicht 



•lösUch in Alkohol und Chloroform, unlöslich in Ligroin. 



/CO • OTf \ 

 Di-p-Tolyl- a, 7- diazipiperazin CH3 • C6H4 -N^Qg . (^q^NC6H4 • CH3 . Lange 



Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 252 — 253°. Unlöshch in Wasser und Ligroin, ziemhch 

 schwer lösUch in kochendem Alkohol und Benzol, leicht in Eisessigi3)i4). 



p-Tolylglycylurethan CH3 • C6H4 • NH • CH2 • CO • N^ • CO2C2H5 . Durch Ein- 

 wirkimg von p-Toluidin auf Chloracetylurethan. — Nadeln. Schmelzp. 90 — 100° 15). 



p - Tolylglycylharnstoff CH3 • CgHi • N"H • CH2 • CO • NT! • CO • N^2- Durch Ein- 

 wirkung von p-Toluidin auf Chloracetylhamstoffiß). Nadeln aus verdünntem Alkohol, 

 Schmelzp. 178°. 



1) A. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 15, 2011 [1882]. — H. Gault, Bulletin 

 de la Sog. chim. 3, 366 [1908]. 



2) C. Ä. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 85, 2282 [1892]. 



3) W. V. Miller, Plöchl u. Sieber, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2715 [1898]. 

 *) F. Steppes, Joum. f. prakt. Chemie [2] «8, 487 [1900]. 



5) P. Waiden, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 642 [1892]. 



6) P. Meyer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 8, 1160 [1875]. 

 ') Doß, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 25, 2281 [1892]. 



8) H. Gault, Bulletin de la Soc. chim. 3, 366 [1908]. 



9) C. A. Bischoff, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3«, 2473 [1897]. 



10) W. V. Miller, Plöchl u. Sieber, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2714 [1898]. 



11) C. Paal u. Otten, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 83, 2596 [1890]. 



12) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 25, 2286 [1892]. 



13) C. Ä. Bischoff u. Nastvogel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft ^, 1806 [1889]. 

 1*) P. W. Äbenius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 40, 433 [1889]. 



15) Frerichs u. Beckurts, Archiv d. Pharmazie 237, 341 [1899]. 



16) Frerichs u. Beckurts, Archiv d. Pharmazie 23T, 333 [1899]. 



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