482 Aminosäuren. 



p - Tolylglycylphenylharnstoff C16H17O2N3. Aus p-Toluidin und Chloracetyl- 

 phenylhamstoffi). — Nadeln aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 176°. 



Äthyl-p-tolylglycin CH3 • C6H4N(C2H5)CH2 • COOK. Durch Erhitzen von Äthyl- 

 p-toluidin mit Chloressigsäure auf 100 — 120° 2). 



X-Benzylaminoessigsäure CqH^ • CH2NH • CH • COOK . Durch Verseifung des Äthyl- 

 esters. — Dünne Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 197 — 198° 3). 



Hydrochlorid C9H11NO2 • HCl. Kleine Tafehi aus Alkohol. Schmelzp. 214—215° 3). 



Kupfersalz. Dunkelblaue kleine Prismen aus heißem Wasser^). 



Äthylester C11H15NO2. Beim Kochen von Chloressigsäureester mit Benzylamin in 

 alkoholischer Lösung^). — Siedep.ig = 165°*), löslich in Alkohol, Äther und Benzol. 

 Pikrat CnHisNOg • C6H3N3O7. Hellgelbes Krystallpulver. 



/CO • CTi \ 



Dibenzyl - «, y. diazipiperazin CßHg • CH2N<^qjj . CO/^ ' ^^2 ' CeHj, Beim 



längeren Kochen des Äthylesters unter vermindertem Drucks). Prismatische Nadeln aus 

 Alkohol. Schmelzp. 170°. Unlöslicl;i in Wasser, Äther und Ligroin, schwer löslich in kaltem 

 Alkohol, leicht in Benzol. 



Benzylamid C16H18N2O. Beim Erwärmen von Glyoxalnatriumdisulfit in möglichst 

 wenig Wasser mit 3 — 4 Mol. Benzylamin 6). 



Hydrochlorid C16H18N2O • HCl. Blättchen. Schwer löslich in kaltem Wasser. 



Phenylglycin-o-carbonsäure COOK • C8H4 • NH • CH2 • COOH «). Beim Kochen von 

 Anthranilsäure mit Chloressigsäure') unter Zusatz von Natriumcarbonat in wässeriger Lösung s); 

 man erhitzt Anthranilsäure, deren Salze oder Ester mit Polyhydroxyl Verbindungen der Fett- 

 reihe (Glycerin, Mahnit, Stärke) und Ätzkali bis zum Eintritt einer durch Gasent>vicklung 

 charakterisierten Reaktion 9). — Nadeln aus Methylalkohol. Schmelzp. ca. 215°. Löslich 

 in heißem Wasser, Alkohol, Äther und Eisessig, fast unlöslich in Chloroform und Benzol. 

 Beim Kochen mit Wasser oder beim Erwärmen mit verdünnter Mineralsäure entsteht 

 N-Phenylglycin. Beim Erwärmen mit Alkohol und Schwefelsäure wird das aliphatische Carboxyl 

 zuerst esterifiziertio). Beim Erhitzen mit 2 T. Natron auf 235 — 265° entsteht Indoxylsäure, 

 dagegen beim Eriiitzen mit 2 T, Kali auf 280 — 290° Indoxyl^); die Dialkylester geben beim 

 gelinden Erwärmen mit Natriumalkoholat Indoxylsäureesteri2). — Im Organismus findet die 

 Umsetzung der Phenylglycin-o-carbonsäure in Indoxyl nicht statt i3). 



Esomonomethylester, o-Carbometlioxyl-anilinoessigsäure CH3 • OOC- CßK^ 



• NH • CH2 • COOH. Durch partielle Verseifung des Dimethylestersi); durch Einwirkung von 

 Chloressigsäure auf Anthranilsäuremethylesterio). . — Schmelzp. 182°. 



Exomonomethylester, o-Carboxanilinoessigsäuremethylester COOH •C6H4 



• NH • CH2 • COOCH3 . Beim Erhitzen von Phenylglycin-o-carbonsäure mit methylalkoho- 

 lischer Salzsäure oder durch Kochen einer wässerigen Anthranilsäurelösung mit Chloressig- 

 säuremethylesteri"). Schmelzp. 160°. 



Dimethylester CH3 • OOC • C6H4 • NH • CHg • COOCH3. Beim längeren Erhitzen von 

 Anthranilsäure mit Methylalkohol und konz. Schwefelsäure 10 ). — Blättchen. Schmelzp. 97°. 

 Esomonoäthylester CUH13O4N. Schmelzp. 182°io). 

 Exomonoäthylester C11H13O4N. Schmelzp. 152° i«). 

 Diäthylester C13H17O4N. Schmelzp. 75° 12); 73° i4). 

 Esomethyl-exoäthylester CH3 -OOCCeHi • NH • CHg • COOC2H5. Schmelzp. 48° i*). 



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finden. 



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Frerichs u. Bekurts, Archiv d. Pharmazie 231, 333 [1899]. 



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Die sehr umfangreiche Literatur konnte nur in geringem Umfange Berücksichtung 



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