Aliphatische Aminosäuren. 483 



Exoamid des Esoäthylesters, o - Carboxäthylanilinoacetamid C2H5 • OOC 

 • C6H4 • NH • CHg • CONH2 . Beim Erhitzen des Diäthylesters mit konz. wässerigen Am- 

 moniak auf 130 — 135° 1); aus Anthranilsäureester und Chloracetamidi). — Nadeln aus 

 Alkohol. Schmelzp. 180—182°. 



Phenylglycin - o - carbonylsäurediamid NHg • OC • CgHi • NH • CHg • CO • NKg. 

 Beim Erhitzen des Diäthylesters mit konz. wässerigen Ammoniak neben dem Exoamid des 

 Esoäthvlestersi). — Blättchen aus Wasser. Schmelzp. 108 — 200°. 



E'^xoanilid COOK • CßH^ • NH • CHoCO • NH • CeHg. Nadehi aus Alkohol. Schmelzp. 

 ca. 235° 1). 



Exoanilid des Esomethylesters CH3OOC • CßHi • NH • CHg • CO • NH • CeHg . 

 Schmelzp. 140— 142" i) 



Exoanilid des Esoäthylesters C2H5OOC • CgH^ • NH • CHg • CO • NH • CßHs . 

 Schmelzp. 164— 166° i). 



Phenylglycin - o - carbonsäure -exonitril COOH • C6H4 • NH • CH2 ' CN . Durch 

 Einwirkung von Blausäure und Formaldehyd auf Anthranilsäure in wässeriger Lösung oder 

 durch Behandlung von Methyl enanthranilsäure mit wasserfreier Blausäure 2). — Krystalli- 

 siert aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 184°. 



Acetylphenylglycin - o - carbonsäure COOH • C6H4 • N(C0CH3)CH2 • COOH. 

 Durch Verseif ung des Diäthylesters mit Alkalien i); durch Oxydation von Acetyl-o-tolyl- 

 glycin mit Kaliumpermanganat 3). — Krystalle aus Wasser oder Methylalkohol. Schmelzp. 

 ca. 210°. 



Dimethylester CiaHi^OsN. Schmelzp. 83°*). 

 Esomonoäthylester C13H15O5N &). Schmelzp. 130—132°. 

 Exomonoäthylester C13H15O5N. Schmelzp. 86 — 87°^). 



Diäthylester CisHxgOsN. Tafeln oder Prismen aus Äther oder Petroläther. 

 Schmelzp. 61°i)5). 



Anilid-diessig-o- carbonsäure COOH • CßHi • N(CH2 • C00H)2. Aus 2 Mol. 

 Chloressigsäure und IMol. Anthranilsäure in neutraler Lösung oder aus phenylglycin-o-carbon- 

 saurem Natrium und chlor&ssigsaurem Natrium beim Kochen in wässeriger Lösung ß). — 

 Tafeln oder Blättchen aus Wasser. Schmelzp. 212°. 



Trimethylester CiiH,706N. Schmelzp. 62°«). 



2, 4-Dlnitrophenylglycin (N02)2C6H3 • NH • CH2 • COOH. Aus 1 Mol. l-Brom-2, 4- 

 dinitrobenzol in Pyridin gelöst und 1 Mol. Glykokoll in Wasser + Pyridin gelöst, beim 

 ■2stündigen Erhitzen auf 180 — 190°'), aus l-Chlor-2, 4-dinitrobenzol in alkohohscher Lösung 

 und 1 Mol. Glykokoll imter Zusatz von 2 Mol. Natrium- oder Kaliumbicarbonat beim 2stündi- 

 gen Kochen (Ausbeute 70%) s). Glänzende, goldgelbe Schuppen aus Wasser + Alkohol. 

 Schmelzp. 112° ')(?), Schmelzp. 205°«), wenig löslich in kaltem Wasser, leicht löshch in 

 heißem Wasser, sehr leicht lösUch in Aceton, leicht löslich in Methyl- und Äthylalkohol, be- 

 sonders in der Hitze, wenig lösUch in Benzol, sehr wenig löslich in Petroläther und Toluol, 

 unlöslich in Schwefelkohlenstoff. Die Salze explodieren beim raschen Erhitzen auf hohe 

 Temperatur'). — Die wässerige neutrale Lösung des Natriumsalzes gibt mit Lösimgen von 

 Calciumchlorid einen gelblichen, von Quecksilberchlorid einen rötlichen, von Ferrichlorid einen 

 intensiv roten, von Magnesiumsulfat einen gelben, von Cadmiumchlorid einen gelben, von 

 Zinksulfat einen rötlichen Niederschlag '). 



Silbersalz CgHeOgNs • Ag. Rosa gefärbte Nadeln aus Wasser oder Alkohol. Schmelzp. 

 240° 7). 



Platinsalz. Feine, höchst explosive Nadehi aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 173 



bis 174° 7). 



Bariumsalz. Gelbe Krystalle aus Wasser. Sehr leicht löslich in Alkohol 7). 



1) D. Vorländer u. Weißbrenner, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 33, 555 [1900]. 



2) Farbwerke Mülheim, D. R. P. 117 924; Chem. Centralbl. 1901, I, 486. 



3) Farbwerke vorm. F. Beyer & Co., D. R. P. 102 893; Chem. Centralbl. 1899, II, 462. 

 •1) Farbwerke vorm. F. Beyer & Co., D. R. P. 117 059; Chem. Centralbl. 1901, I, 347. 

 5) D. Vorländer u. Meusel, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 33, 3184 [1900]; D.R.P. 



117 059; Chem. Centralbl. 1901, I, 347. 



") D. Vorländer u. Mumme, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 33, 3182 [1900]. 



7) A. San na, Gazzetta ehimiea ital. 34, II, 221 [1904]. 



8) E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 65, 319 [1910]. 



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