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Äthylester (N02)2C6H3 • NH • CHg • COOCgHg. Beim 2stiindigen Kochen von Glyko- 

 koUäthylester mit 2, 4-Dinitro-l-clilorbenzol in alkohoUscher Lösung. Ausbeute 85%. — 

 Grünlichgelbe Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 144°. Wenig löslich in Wasser, auch in der 

 Wärme, wenig löslich in kaltem Methyl- imd Äthylalkohol, leicht löslich in warmem Alkohol 

 und in Aceton, ziemlich leicht löslich in Eisessig i). 



PlkrylglykokoU, Trinitrophenylglycin {N02)3C6H2NH • CHg • COOK. Aus GlykokoU, 

 das in 1 Mol. Normalnatronlauge gelöst wird, beim 2stündigen Schütteln mit 1 Mol. Pikryl- 

 chlorid (in Töluol gelöst). Man säuert mit Salzsäure an, solange noch eine Trübung entsteht. — 

 Gelbe Nadeln. Schmelzp. 161 °. Leicht lösUch in Äther und verdünnter Natronlauge; in 96proz. 

 Alkohol lösen sich etwa 36,42 T. in 1000 Volumteilen, in Wasser 1,16 T. in 1000 Volum- 

 teilen 2). 



a-Naphthylglycin C10H7 • NH • CH2 • COOH . Aus a-Naphthylamin und Chloressig- 

 säure3)*)5). Zur Darstellung fügt man zu einer siedenden Lösung von 75 T. Monochlor- 

 essigsäure in 150 T. Wasser 90 T. Naphthylamin in SOproz. Essigsäure. Man dampft bis zum 

 beginnenden Erstarren ein und neutralisiert, wobei a-Naphthylglycin in Lösimg bleibt, während 

 a -Naphthylamin ausfällt 6). — Seidenglänzende Nadeln aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 

 192° 3), 198—199° 6). Elektrische Leitfähigkeit K = 0,004 '), sehr schwer lösUch in Wasser, 

 Ligroin und Äther; leicht löslich in Aceton. Beim Erhitzen auf 130° entsteht das An- 

 hydrid. 



Calciumsalz (Ci2HioN02)2Ca + 3 H2O. Nadelbüschel aus heißem WasserS). — 

 Beim Erhitzen mit Calciumformiat entsteht wahrscheinlich a-Naphthylindol«). 



Bariumsalz (Ci2HioN02)2Ba. Kleine Prismen. 



Kupfersalz (Ci2HioN02)Cu. Dunkelbraunes Pulver. * 



Silbersalz Cx2HioN02 • Ag -f H2O. Silberglänzende Blättchen*). 



Äthylester CiqH, • NH • CH2 • COOC2H5 . Beim Erhitzen von a -Naphthylamin mit 

 Chloressigsäureäthylester und wasserfreier Soda»), öl, Siedep.5 = 244°. Löslich in Alkohol, 

 Äther \md Benzol. 



Acetyl - a - naphthylglycin C10H7 • N(C2H30)CH2 • COOH. Prismen aus Wasser. 

 Schmelzp. 154° lo), 156°"). — Elektrische Leitfähigkeit K = 0,0207 12). Schwer löslich in 

 Äther, sehr leicht in Alkohol. 



Bariumsalz [CioH7N(C2H30)CH2COO]2Ba + 5 H2O. Prismatische Nadehi. 



/PTT • CO\ 

 Anhydrid, a - Dinaphthyl-a , ;> -diazipiperazin . CioHyN^p-^^ ^^ ^NCiqH, . 



Beim Erhitzen von a -Naphthylglycin auf 230° ^^); beim Kochen von « -Chloracetylnaphthalid 

 mit 1 Mol. alkoholischer Kalilauge 1*); aus a -Naphthylglycin mit Essigsäureanhydrid bei 

 200° lö). — Glänzende Schuppen aus Alkohol. Schmelzp. 274 — 275°. Schwer löshch in Benzol, 

 sehr schwer in Alkohol, unlöslich in Äther, Ligroin, wässerigem Alkali imd Säuren. 



a - Naphthylglycyl - tx - naphthylaminoessigsäureäthylester C10H7 • NH • 

 CH2 • CO • N(CioH7) • CH2 • CO2 • C2H5. Beim Kochen von a-Drnaphthyl-a, y-diazipiperazin 

 mit alkoholischer Kalilauge"). — Pulver. Schmelzp. 180°. Schwer löslich in kaltem Alkohol, 

 Chloroform und Benzol, sehr schwer in Ligroin. 



a - Naphthalid CiqH, • NH • CH2 • CO • NH • C10H7. Feine Nädelchen aus Alkohol. 

 Schmelzp. 160°. Schwer lösUch in kaltem Alkohol, Eisessig, Benzol und siedendem Äther, 

 leicht in Chloroform, unlöslich in Ligroin 11). 



. 1) E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 65, 320 [1910]. 



2) K. Hirayama, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 290 [1909]. 



3) O. Forte, Gazzetta chimica ital. 19, 361 [1889]. 



*) O. Jolles, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, 2372 [1879]. 



5) C. A. Bischoff u. Nastvogel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 88, 1808 [1889]. 



«) Wieß, D. R. P. 79 861; Friedländer, Fortschritte der Teerfarbenfabrikation 4, 1035. 



7) P. Waiden, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 642 [1892]. 



8) J. Mauthner u. Suida, Monatshefte f. Chemie 11, 373 [1890]. 



9) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 25, 2290 [1892]. 



10) 0. Forte, Gazzetta chimica ital. 19, 364 [1889]. 



11) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 85, 2292 [1892]. 



12) P. Waiden, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 643 [1892]. 



13) C. A. Bischoff u. Nastvogel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 22, 1808 [1889]; 

 23, 2293 [1892]. 



1*) P. W. Abenius, Joum. f. prakt. Chemie [2] 40, 437 [1889]. 



15) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 2008 [1890]. 



