Aliphatische Aminosäuren. 485 



« - Naphthylimino - diessigsäure C10H7 • N(CH2 • C00H)2. Beim Erhitzen von 

 1 Mol. a-Naphthylglycin mit 1 Mol. Chloressigsäure imd I1/2 Mol. entwässerter Soda*). — 

 Schmelzp. 133—133,5°. Elektrische Leitfähigkeit K = 0,051 2), krystallisiert aus Benzol mit 

 1 Mol. Krystallbenzol. Leicht lösUch in Alkohol, Chloroform, Eisessig und Aceton, schwer 

 löslich in Benzol und Ligroin. 



.3-Naphthylglycm CioH, • NH • CHg • COOH. Aus Chloressigsäure und /3-Naphthyl- 

 amin3). — Mikroskopische Krystalle aus Wasser. Schmelzp. 134 — 135°. Elektrische Leit- 

 fähigkeit K = 0,006 *). Leicht löslich in Alkohol und Äther. 



Äthylester C14H15NO2. Lange Nadeln aus Äther. Schmelzp. 88° 5). 



Acetylverbindung Cx4Hi3X03. Nadeln aus Chloroform. Schmelzp. 172° 5). Elek- 

 trische Leitfähigkeit K = 0,0241 *). Schwer lösHch in Ligroin, Schwefelkohlenstoff und Benzol, 

 leicht in Alkohol, Äther, Chloroform und Eisessig. 



^-Naphthylamid C10H7 • NH • CHg • CO • NH • C10H7. Bei der Einwirkung von 

 /?-Naphthylamin auf Glyoxalnatriumbisulfit neben viel /?-Naphthindolsulfonsäure6). — Heu- 

 gelbe Blättchen aus Alkohol. Schmelzp. 173°. Kaum löslich in Wasser, schwer löslich in 

 heißem Alkohol, ziemlich schwer löslich in heißem Eisessig. 



Anhydrid, /?-Dinaphthyl - a, 7- diazipiperazinCioH, -N^^^* l^);N • C10H7 . 



Beim Erhitzen von ^-Naphthylglycin im Kohlensäurestrome auf 175° und schließlich auf 

 220° 1). — Kleine Blättchen, zersetzt sich oberhalb 360°. Beim Schmelzen mit Kalilauge 

 entsteht /?-Naphthylglycin. 



/9-Naphthylimino - diessigsäure CioH7N(CH2 • C00H)2. Beim Erhitzen einer mit 

 Natriumcarbonat neutralisierten Lösung von ^ - Naphthylglycin mit Chloressigsäure'). — 

 Krystalle, die sich bei 182° zersetzen. Elektrische Leitfähigkeit K = 0,246 2). Schwer löslich 

 in Äther, Chloroform und Xylol, unlöslich in Ligroin und Benzol. 



Piperidylglycin, Piperidoessigsäure, Piperidinoessigsäure, Essigpiperidinmmliydrat 

 C5H10 • N • CH2 • COOH + H2O = C5H10 • NTI(OH) • CH2 • COOH. Aus dem Äthylester beim 

 Erhitzen mit trocknem Barythydrat »); beim mehrtägigen Stehen von 2 Mol. Piperidin und 

 1 Mol. Chloressigsäure entsteht das Chlorid C5HioNH(a)CH2 • COOH. Die freie Base wird 

 aus dem Chlorid durch Süberoxyd abgeschieden. — Rhombische farblose Prismen mit hemi- 

 edrisch-enantiomorphen t'ormen») (aus Alkohol); 1 Mol. Wasser entweicht imter teüweisem 

 Schmelzen bei 125°, dann schmilzt die wasserfreie Substanz bei 215 — 217° «); schmilzt rasch 

 erhitzt bei 208 — 209°; reagiert neutral, subUmiert, ohne sich zu zersetzen. Leicht löslich in 

 - Wasser, weniger leicht in Alkohol und Chloroform; schwer löslich in Äther und Benzol. Ver- 

 bindet sich mit Basen und Säuren; bei der Einwirkung von Alkylhalogeniden auf die äthe- 

 rischen Lösungen der Ester bilden sich die Halogenwasserstoffsalze der Alkyl-Piperidinoessig- 

 säureester, z. B. aus dem Äthylester mit Jodmethyl: N-Methylpiperidiniumjodidessigsäure- 

 äthylester C5HioN(CH3)(CH2 • C02C2H5)Jio). 



Kupfersalz (C7Hi2N02)2Cu + 4H2O. Glänzende, blaue Blätter^), löst sich in Al- 

 kohol mit blauer Farbe, die wässerige Lösung ist stark hydrolysierti2). 



Hydrochlorid C7H14NO2O. Strahlige Krystallmasse"). Blättchen aus Alkohol und 

 Äther. Schmelzp. 215—216°"). 



C7H13NO2 • BaCl2. Leicht lösUch in Wasser, 



(C7Hi3N02)4(Ha-Aua3)3. Drusen. 



1) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 2004 [1890]. 



2) P. Waiden, Zeitschr. f. physikaL Chemie 10, 645 [1892]. 



3) 0. Jolles, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 2373 [1889]. 

 *) P. Waiden, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 643 [1892]. 



5) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 25, 2296 [1892]. 

 «) O. Hinsberg u. Simcoff, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 251 [1898]. 

 ') C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 2311 [1890]. 



8) C. A. Bischoff, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2841 [1898]. 



9) Fock, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, 724 [1899]. 



10) E. Wedekind, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, 515, 526 [1899]; 35, 182 [1902]; 

 -\nnalen d. Chemie u. Pharmazie 318, 106 [1901].— E. Wedekind u. Oechslen, Berichte d. Deutsch. 

 ehem. Gesellschaft 35, 1076 [1902]. 



") K. Kraut, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 210, 320 [1881]. 



12) H. Ley, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 354 [1909]. 



13) E. Wedekind, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 32, 723 [1899]. 



