AKphatische Aminosäuren. 503 



Derivate von d, I-Aianin: d, l-AIaninnatrium. Entsteht aus äquivalenten Mengen Alanin 

 und Natronlauge. Die Leitfähigkeit solcher Lösungen wurde eingehend untersucht^). 



d, l-AIaninkupfersalz [CH3 • CHCXHa) ■ COOJaCu + HgO 2). Mol. - Gewicht 257,7L 

 Lazurf arbige Nadeln 2 ) oder rhombische Prismen. Die Lichtabsorption von Alaninkupf erlösungen 

 verschiedener Konzentration, sowie auf Zusatz von Ammoniak wurde von H. Ley imter- 

 sucht3). Ein zweites in der Literatur beschriebenes Kupfersalz: [CH3 • CH(NH2)C00]2Cu 

 + 3H2O*). Mol.-Gewicht 293,73. Bildet tiefblaue Krjstalle. 



d, 1-Alaninnickelsalz5) [CH3 • CH(NH2) • COOJjNi + 4H2O. Mol. -Gewicht 306,86. Aus 

 einer Lösung von d, l-Alanin auf Zusatz eines Breies von Nickelhydrat und Bariumsulfat. 



d, 1-Alanlnbleisalz e) 2 (C3H602N)2Pb + Pb(0H)2 + 5 HgO . Mol.-Gewicht 1097,63. 

 Glasglänzende, farblose Nadeln. 



d, 1-Alaninsilbersalz 6) (C3H60oN)Ag. Mol.-Gewicht 195,94. Beim Kochen von Alanin- 

 lösungen mit Silberoxyd. Beim Erkalten fällt die Verbindimg in gelbUchen Nädelchen. Leicht 

 lösüch in Wasser; beim Kochen der wässerigen Lösung tritt keine Zersetzung ein. 



d, l-Alaninchromsalz') (innere komplexe Verbindimg) (CH3 • CH • (NH2)COO)3Cr. 

 Aus Alanin bei der Behandlung mit Purpureochromichlorid (Cr5NH3Cl)02 in der Siedehitze. 

 Kleine rosarote Nadeln. Schwer lösüch in Wasser und den übrigen organischen Lösungs- 

 mitteln. Wird durch Ammoniak, verdünnte Alkalien und verdünnte 3tlineralsäuren erst bei 

 Siedetemperatur angegriffen. 



d, l-Alaninchlorhydrat e) CH3 • CH(NTl2 • Ha)COOH = CaHgOaNQ. Mol.-Gewicht 

 125,53. Beim Emdampfen von Alaninlösungen mit Salzsäure. Sehr leicht löslich in Wasser, 

 weniger in Alkohol. Die Verbindung (C3H7N02)2Ha (Mol.-Gewicht 214,60) krystallisiert in 

 Nadeln, leicht löslich in Wasser ß). Leitfähigkeitsmessungen von Lösimgen verschiedener 

 Konzentration sind ausgeführt 3). 



d, l-Alaninchloroplatinat 6) (C3H702N),H2Pta6 . Mol.-Gewicht 587,19. Feine gelbe 

 Nadeln, welche in Wasser, Alkohol, selbst in Ätheralkohol löslich sind. 



d, 1 - Alanylchloridchlorhydrat») CH3 • CH(N^2 • HQ) COa - C3H70Na2. Mol.- 

 Gewicht 143,99. Entsteht wie die d- Verbindung (s. dort). Auf 1 T. d, 1-Alanin werden 2,5 g 

 Phosphorpentachlorid angewendet. Aus äußerst kleinen BLryställchen bestehende lockere Masse. 

 Im Capillarrohr rasch erhitzt, beginnt das Salz oberhalb 110° zu sintern, zeigt aber keinen deut- 

 Kchen Schmelzpunkt. 



d, l-Alaninnitrat CH3 • CH(NTl2 • HN03)C00H = CaHgNaOg. Mol.-Gewicht 152,08. 

 Farblose, lange Nadeln. Sehr leicht löslich in Wasser und zerfließt an feuchter Luft; etwas 

 weniger lösüch in Alkohol 6). 



d^l-AlaninsnUat^) (C3H702N)2H2S04. Mol.-Gewicht 276,22. Sirup, der erst nach 

 längerem Stehen zu KrystaUen erstarrt. Sehr leicht lösüch in Wasser und in Alkohol. 



Phosphorwolframat (C3H702N)3H3P04 ■ 12 W03(+4— 5 Mol. HgO)»). Aus 1 T. Ala- 

 nin (über optische .Aktivität keine Angabe) und 20 T. 50proz. Phosphorwolframsäure- 

 lösung, derbe, zugespitzte Nadeln, beständig gegen Wasser und Alkohol. 100 T. Wasser lös^i 

 15,7 T., 100 T. abs. Alkohol lösen 19,4 T., 100 T. SOproz. Alkohol lösen 27,6 T. 



d, I-Alaninmethylesterio) CH3 • CH ■ (XB.^) ■ CO • OCH3 = C4H9O2N. Mol.-Gewicht 

 103,08. Das Chlorhydrat entsteht, wie bei dem Athylester angegeben, imd daraus wird der 

 freie feter ähnüch hergesteUt. Aus 50 g Chlorhydrat werden 20 — 27 g Ester gewonnen. Farb- 

 lose Flüssigkeit. Siedep. 38—41 ° bei 15 mm Druck. Spez. Gewicht Di^'" = 1,0309. Löst 



1) H. Ley, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 372 [1909]. 



2) H. Gutknecht, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 13, 1116— 1119 [1880]. — 

 G. Bruni u. C. Fornara, Atti della R. Accad. dei Lincei Roma [5] 13, H, 26—30 [1904]. — 

 A. Strecker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie T5, 33 — 41 [1850]. 



3) H. Ley, Berichte d. Deutseh. ehem. Gesellschaft 48, 362—365 [1909]. 



*) N. Zelinsky u. G. Stadnikow, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 2061—2063 

 [1908]. 



5) G. Bruni u. C. Femara, Atti della R. Accad. dei Lincei Roma [5] 13, H, 26—30 [1904]. 

 *) A. Strecker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 15, 33 — 41 [1850]. 



7) L. Tschugajew u. E. Serbin, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 151, 1361—1363 [1910]. 



8) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 618 [1905]. 



9) M. Barber, Monatshefte f. Chemie »T, 379—102 [1906]. — Zd. H. Skraup, Monatshefte 

 f. Chemie 86, 1343 [1905]. 



1") A. P. N. Franchimont u. H- Friedmann, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas Ä, 

 75—81 [1906]. 



