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Wasserstoff behandelt, filtriert und eingedampft i). Ausbeute 27,4 g. Rhombische Prismen 

 oder büschelförmig vereinigte Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 260° unter Zersetzung. Ziem- 

 lich leicht löslich in Wasser, ebenso in heißem Alkohol; sehr schwer in kaltem Alkohol; un- 

 löslich in Äther. Die wässerige Lösung reagiert alkalisch, schmeckt stark süß und fällt aus 

 konz. Lösungen von Silbemitrat das Metalloxyd. Nach Verfütterung von 5 g an Hund 

 (8,4 kg) war die Vermehrung des im Harn ausgeschiedenen Kohlenstoffs 1,670 g oder 33,41% 

 der eingeführten d, l-a-Methylaminopropionsäure. Es konnte aus dem Harn 2,.5 g inaktives 

 Phenylcyanatanhydrid erhalten werden i). Nach Eingabe von 5 g an Hund (9,2 kg) war aus 

 der Stickstoffverteilung zu folgern, daß d, l-a-Methylaminopropionsäure den Körper zum 

 Teil unverändert passiert. — Chlorhydrat C4H902NHa. Mol. -Gewicht 139,55. Zerfließ- 

 liche Krystalle. Schmelzp. 110°. — Chloroplatlnat (C4H902N)2H2Pta6- Mol. - Gewicht 

 615,94. Honiggelbe, trikline Prismen. Nicht sehr leicht lösüch in kaltem Wasser. — Nitrat 

 C4H9O2N • HNO3 . Mol. -Gewicht 166,10. Monoklme Prismen. Schmelzp. 126°. — Phenyl- 

 cyanatanhydrid 2) C11H12N2O2. Mol.-Gewicht 204,12. Lange, schmale, vierseitige Blättchen 

 aus Alkohol. Schmelzp. 145 — 146°. Unlöslich in Soda, löslich in Äther. Mit Natronlauge er- 

 wärmt geht es in Lösung, und beim Erkalten scheidet sich das schwer lösliche Natronsalz aus. 



d,l-«-Dimethylaminopropionsäure2) CH3 • CH(N • (CH3)2) • COOH = CgHuOaN. Mol.- 

 Gewicht 117,10. Beim Erhitzen von a -Brompropionsäure mit einer wässerigen Lösung von 

 Dimethylamin auf 100°. Nach einigen Stunden behandelt man das Produkt mit überschüssigem 

 heißen Baryt, um das entstandene Bromhydrat zu zersetzen, fällt den Baryt quantitativ mit 

 Schwefelsäure und macht die Amidosäure mit Hilfe von Silberoxyd frei. Nachdem man etwas 

 gelöstes Silber durch Schwefelwasserstoff entfernt hat, digeriert man die Flüssigkeit mit frisch 

 gefälltem Kupferoxyd und krystallisiert das Kupfersalz um, woraus die Säure rein gewonnen 

 wird. Sehr leicht lösUch in Wasser und in Alkohol, unlösUch in Äther. Schmilzt und verflüchtigt 

 sich unter teilweiser Zersetzung. Nach Verfütterung von 5 g an Hund (9,2 kg) war der 

 Quotient C : N im Harn am Versuchstage 0,923, während der Quotient der Vor- xmd 

 Nachperiode 0,773 betrug. Demnach sind 2,527 g oder 50,53% der eingeführten Substanz 

 wieder ausgeschieden worden^). — Kupfersalz (C6HioN02)2Cu + 7H2O. Mol.-Gewicht 

 421,86. Blaue, monokline Krystalle. Löslich bei 14° in 54 T. Wasser und bei 12° in 14 T. 

 Alkohol. Bekannt sind noch das Zink- und das Cadmiumsalz. — Chlorhydrat, sehr leicht 

 lösUche Krystalle. — Chloroplatinat (C5HiiN02)2H2Pta6 + 4 HgO. Mol.-Gewicht 716,04. 

 Große, orangerote, monokline Krystalle. 100 T. Wasser lösen bei 19° 83,63 T. des Salzes. — 

 Chloroaurat (C5HiiN02)HAuCl4. Mol.-Gewicht 457,15. MonokUne Prismen. Sehr leicht 

 löslich in Wasser und Alkohol. — Das Chlorostannat ist ebenfalls leicht lösUch. 



OH 



d, I-«-Trimethylaminopropionsäure (CH3)3N\nu/^^3 • Bei der Einwirkung von 



\COOH 



Jodmethyl in Gegenwart von Methylalkohol auf die alkalische Lösung von Alanin. Zur 



Isolierung wird die neutraUsierte Flüssigkeit vom Alkohol befreit und mit Jodjodkalium 



gefällt. Das sich abscheidende Perjodid wird mit Schwefelwasserstoff zersetzt, die Lösung 



des Jodids in das Chlorid überführt imd aus dem letzteren das Platin oder Golddoppelsalz 



bereitet*). Das Chlorid entsteht aus a-Chlorpropionsäureester und Trimethylamin beim 



Erhitzen auf 100° 5), und beim Kochen mit Baryt entsteht daraus das freie a-Trimethyl- 



aminopropionsäureanhydrid (Homobetain) C6H13NO2 = CH3 • CH<^p,^ ^/O, Mol. -Gewicht 



131,12, zerfließliche, neutral reagierende Krystalle. — Chloroplatinat (C6Hi3N02)2H2PtCl6. 

 Mol.-Gewicht 672,00. Morgenrote, monokline Prismen. Leicht löslich in heißem Wasser. — 

 Chloroaurat (C6Hi3N02)HAua4. Mol.-Gewicht 471,16. Goldglänzende, lange Nadehi. 

 Leicht lösUch in Wasser und Alkohol. — Jodhydrat (C6Hi3N02)2HJ. Mol.-Gewicht 390,16. 

 Sehr leicht lösliche, lange Prismen ß). 



d, l-«-Äthylaminopropionsäure7) CH3 • CH • (NH • C2H6) • COOH = CgHnOaN. Mol.- 

 Gewicht 117,10. Entsteht beim Erhitzen von a -Brompropionsäure mit 3 Mol. Äthylamin 

 8 — ^10 Stunden am Rückflußkühler und Aufarbeiten des Reaktionsproduktes, wie bei «-Dimethyi- 



1) E. Friedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. U, 164—165 [1908]. 



2) E. Duvillier, BuUetin de la Soc. chim. [3] T, 99—102 [1892]. 



3) E. Friedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. II, 196. 



4) J. Weiß, Archiv d. Pharmazie 228, 186—191 [1890]. 



5) Brühl, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 9, 37 [1876]. 



6) E. Beilstein, Handbuch der organischen Chemie. 3. Aufl. 1, 1195 [1893]. 

 ') E. Duvillier, Annales de Chim. et de Phys. [6] T, 427—432 [1886]. 



