Aliphatische Aminosäuren. 515 



amidö^ropionsäure beschrieben. Dicke, klinorhombische Krystalle aus Wasser, die einen 

 rhomboedrischen Habitus besitzen. Sie enthalten I1/2 Mol. Krystallwasser, welches bei gewöhn- 

 licher Temperatur entweicht. Perlmutterglänzende Plättchen aus Alkohol. Bei 25° ent- 

 halten 100 g der wässerigen Lösung 52,6 g, 100 g der alkohoUschen Lösung 1,9°. Verflüchtigt 

 sich beim Erhitzen, ohne zu schmelzen. — Chlorhydrat, feine, zerfließliche, sehr leicht lösliche 

 Xadeln; löslich m Alkohol. — Chloroplatinat, lange Nadeln, zerfließlich; sehr leicht löslich 

 in Wasser und in Alkohol. — Chloroaurat (C5Hn02N)HAuCl4. Mol. -Gewicht 457,15. Pris- 

 matische, goldgelbe Krystalle. Sehr leicht lösUch in Wasser, Alkohol und in Äther. — Kupfer- 

 salz (C5Hio02N)2Cu-f- 2H2O. Mol.-Gewicht 331,78. Dunkelblaue, kleine Prismen; beim 

 ErhH;zen auf 120" verüert das Krystallwasser und nimmt eine Violettfärbung auf. 



d, l-a-Diäthylaminopropionsäure CH3 • CH • (N(C2H5)2) • COOH = C7H15NO2. Mol.- 

 Gewicht 145,13. Entsteht aus a -Brompropionsäure und Diäthylamini), oder aus Alanin, 

 Äthyljodid und alkohoüschem Kali bei lOO'' 2). Nadeln. Sehr leicht löslich in Wasser, leicht 

 löslich in Alkohol, zerfließlich. — Kupfersalz (C7Hi4N02)2Cu + H2O. Mol.-Gewicht 369,83. 

 Tiefviolettrote Nadeln. Leicht löslich in Wasser und in Alkohol. 



d, l-a-Triäthylaminopropionsäure.3) Das Bromid Br • N(C2H5)3 • CH(CH3) • COOH. 

 Mol.-Gewicht 254,09. Entsteht in schlechter Ausbeute beim Erhitzen von a-Brompropion- 

 säureäthylester mit Triäthylamin auf 100°. — Chloroplatinat (C9Hi9N02)2H2PtCl6. Mol.- 

 Gewicht 756,10. Monokline gelbe Nadeln imd Tafeln. 



d,l-a-Gnanidopropionsäure*) (Alanocyamin, Isokreatin, Alakreatin) s) 



NTl2 • C • NH • CH . CH3 = C4H9O0N3 



NH COOH 



Mol.-Gewicht 131,10. Man versetzt eine konz. Guanidinlösung (aus 10 g Carbonat) unter 

 Kühlung mit 3,4 g a -Brompropionsäure, erwärmt auf 60° I1/2 — 2 Stunden, engt nun die 

 Flüssigkeit vmter vermindertem Druck zum Sirup ein, vermischt mit 100 ccm Alkohol und ver- 

 setzt mit 100 ccm Aceton, wobei KrystaUisation eintritt. Ausbeute 62% der Theorie*). Aus 

 Cyanamid und AlaninS). Kleine prismatische Krystalle aus heißem Wasser. Rhombisch. 

 Achsen Verhältnis 0,42894:1:1,3167 6). Schmelzp. gegen 226° (korr.) unter Zersetzung 

 und starkem Aufschäumen*). Schmelzp. 180° '). Löslich m 12 T. Wasser?), nach Ramsay*) 

 in 11,8 T. bei 15°. Löslich in weniger als 2 T. heißem Wasser. Sehr schwer löslich in Alkohol, 

 in Äther und Aceton so gut wie unlöslich. Von verdünnten Säuren und Alkahen wird sie leicht 

 aufgenommen*). Geht beim Erhitzen in Alakreatinin über. Zerfällt beim Kochen mit Baryt 

 -in Harnstoff bzw. Kohlensäure und Ammoniak. Quecksilberoxyd oxydiert zu Guanidin'). — 

 Nitrat.*) Kleine, rhombenähnhche Krystalle; zersetzt sich gegen 150° (korr.). — Sulfat.*) 

 Schiefe Prismen; zersetzt sich gegen 155 — 160° (korr.). 



d, 1-a-Guanidopropionsäureanhydrid (Alakreatinin) ») NH: C NH • CH • CH3=C4H7N30 . 



NH — C 



Mol.-Gewicht 113,09. Entsteht beim Erhitzen von a-Guanidopropionsäure auf 180°, oder 

 besser, durch Kochen desselben mit verdünnter Schwefelsäure. Lange Prismen aus Wasser 

 (krystallwasserhaltig); kleine rhomboedrische Krystalle aus Alkohol (krystallwasserfrei). — 

 Viel leichter löslich als die Guanidopropionsäure, ziemlich leicht löslich in Alkohol. — Zink- 

 chloridverbindung (C4H,N30)2Zna2. Mol.-Gewicht 362,47. Schüppchen. Löshch in 23 T. 

 Wasser bei 20'; nahezu unlöslich in Alkohol. 



d, 1-a- Anilidopropionsäure 9) ") C^R-^ • NH • CH • CH3 = C9H11O3N . Mol.-Gewicht 181,10. 



COOH 

 Aus dem Cyanhydrin des Aldehyds durch Überführen des entstehenden Nitrils in das Amid 



1) E. Duvillier, Joum. Cham. Soc. 56, 1139 [1889]. 



2) E. Duvillier, Bulletin de la Soc. chim. [3] 3, 585 [1890]. 



3) E. Duvillier, Bulletin de la Soc. chim. [3] 2, 192 [1890]. 



*) H. Ramsay, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 4388—4389 [1908]. 



5) E. Baumann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie ISl, 83 [1873]. — H. Salkowski, 

 Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 6, 535 [1873]. 



6) C. Hintze, Zeitschr. f. Kiystallographie 14, 187—188 [1888]. 



7) E. Baumann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 167, 83 [1873]. 



8) E. Baumann, Berichte d. Deutseh. ehem. Gesellschaft 6, 1371 [1873]. 



9) F. Tiemann u. R. Stephan, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 15,2034— 2036 [1882]. 

 10) C. A. Bischoff u. Hausdörfer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 25, 2298 [1892]. 



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