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phorpentabromidi). Siedet nicht ganz unzersetzt bei 159— 160° i); 162° 2); 160—165 3). 

 Siedet unzersetzt unter 160 mm bei 129—132 ° *). Spez. Gewicht Dio = 1,396 1); D^J-"^" = 1,442 6); 

 DX : 1,3935. Brechungsexponent Ud = 1,4469 6). Dielektrizitätskonstante 10 (2°), 9,3 (22=) 7). 

 Bei 20,8° : 11,0 8), Mit Zinkstaub in der Wärme entsteht Kohlensäure, Äthylbromid, 

 Äthylpropionat, Zinkbromid und kleine Mengen Dimethylbemsteinsäure»). Mit molekularem 

 Silber bilden sich Äthylbromid, Äthylpropionat, tx- und /J-s-Dimethylbemsteinsäureester 

 C4Hg04(C2H5)2 , der Ester der Pyrocinchonsäure CeHgO und Acrylsäureesterio). Beim 

 Erhitzen mit 1 Mol. Brom auf 180 — 200° gibt neben Bromwasserstoff Bromäthyl, üibrom- 

 propionsäureäthylester und DibrompropionsäureH). 



d, l-«-Brompropionsäure-I-amylesteri2) CH3 • CHBr • COOC5H11 = CgHigOgBr. MoL- 

 Gewicht 223,04. Molekulares Drehungsvermögen [M]d == +5,41°. 



d, I-«-Brompropionsäiirephenylesteri3) CH3 • CHBr • COO • CgHs = CgHgOaBr. Mol.- 

 Gewicht 228,99. Durch 3stündiges Kochen von a-Brompropionylchlorid mit Phenol in Benzol- 

 lösung. Farbloses öl. Siedep. 153° unter 34 mm, 126° imter 12 mm, 248 — 249° unter 765 mm. 

 Spez. Gewicht Dj^o = 1,412. Spaltet bei der Destillation unter gewöhnlichem Druck in 

 sehr geringer Menge Bromwasserstoff ab. 



d,l-a-Broinpropionsäure-o-kresyIesteri3) CHg • CHBr • COO • Cr.Hi • CH3 = CioHnO.Br 

 Mol.-Gewicht 243,01. Siedep. 139° unter 12 mm. 



d, l-(X-Brompropionsäure-in-kresyIesteri3) CioHnOoBr. Mol.-Gewicht 243,01. Siedep. 

 137,5° unter 12 mm. 



d, l-a-Brompropionsäure-p-kresylesteri3) CioHnOoBr. Mol.-Gewicht 243,01. Siedep. 

 137° unter 12 mm. 



d, l-a-Brompropionsäurecarvacrylesteri*) Ci3Hx702Br. Mol.-Gewicht 285,06. Siedep. 

 157° unter 12 mm. 



d, l-«-BrompropionsäurethyinyIesteri*) Ci3Hi702Br. Mol.-Gewicht 285,06. Siedep. 

 162° unter 12 mm. 



d, l-a-Brompropionsäiire-a-naphtylesteri5) Ci3Hii02Br. Mol.-Gewicht 279,01. Hell- 

 gelbes, dickes öl. Siedep. 190° unter 15 mm. 



d, l-a-Brompropionsäure-.9-naphtylesteri5) Ci3Hii02Br. Mol.-Gewicht 279,01. Kry- 

 stallwarzen. Schmelzp. 74°. Siedep. 194° unter 15 mm. Löslich in Alkohol, Äther, Aceton, 

 Benzol, Chloroform, Essigäther. 



d, l-(X-Brompropionsäureguajacylesteri5) CioHiiOgBr. Mol.-Gewicht 259,01. Hell- 

 gelbes öl. Siedep. 153° unter 12 mm. 



d, l-«-Brompropionsäurementhylester. Spez. Gew. D^o" = 1,1792 ; [ajo = — 54,52 ° 1«). 



d, 1-«- Jodpropionsäure 17) CH3 ■ CHJ • COOH = C3H5O2J. Mol.-Gewicht 199,96. Ent- 

 steht aus Milchsäure und Jodphosphor. Dickes öl. Wenig löslich in Wasser. Aus 1 Mol. 

 Propionsäure, P/^ Mol. Phosphorpen tachlorid, 2 Mol. Chloroform beim Erwärmen auf 65° 

 und tropfenweiser Zusatz von Chlorjod bis zum Auftreten der Jodfärbung. Man zersetzt das 

 Reaktionsprodukt mit Wasseri»). A\is d, 1-a-Brompropionsäure mit Jodkaliura in wässeriger 



1) Henry, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 156, 176 [1870]. 



2) Gottstein, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 316, 31 [1883]. 



3) Schreiner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 191, 13 [1879]. 



4) Bischoff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, 206, 319 [1881]. 



5) Weinig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 380, 247 [1894]. 



6) P. Waiden, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 28, 1294 [1895]. 



7) P. Waiden, Zeitschr. f. physikal. Chemie TO, II. Arnheimer Festband, 569—619 [1910]. 



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9) Scherks, Monatshefte f. Chemie 2, 541 [1881]. 



10) E. Duvillier, Bulletin de la See. chim. [3] 2, 141 [1889]. 



11) Epstein, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 124, 688 [1897]. 



12) P. Waiden, Joum. d. russ. physikal. -chem. Gesellschaft 30, 767 [1898]; Chem. Centralbl. 

 1899, I, 327. 



13) C. A. Bischoff, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 39, 3830—3839 [1906]. 

 1*) C. A. Bischoff, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 39, 3840—3846 [1906]. 



15) C. A. Bischoff, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 39, 3846—3854 [1906]. 



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 1") Wickelhaus, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 144, 352 [1867]. 



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 d. Deutsch, chem. Gesellschaft 36, 4392—4395 [1903]. 



