Aliphatische Aminosäuren. 543 



mit Calciumcarbonat!). Aus CMorisovaleriansäure imd Bariumhydroxyd 2). Beim Kochen 

 des Xitrils mit Salzsäure 3). Rhombische Tafeln. Beim Erhitzen von Isopropylcarbonsäure 

 auf 150°*). Aus Isobutyrylformaldehyd durch Einwirkung wässeriger alkohoüscher Natron- 

 lauge s). Schmelzp. 82°. Sehr leicht löslich in Wasser, Alkohol und Äther 6). Zerfällt bei 

 längerem Erhitzen mit konz. Salzsäure auf 100 "" oder mit verdünnter Schwefelsäure auf 130 

 bis 140° in Ameisensäure und Isobutyraldehyd. Durch Chromsäure wird zu Isobuttersäure, 

 Kohlensäure und Isobutyraldehyd oxydiert '). Gibt beim Kochen mit Bleisuperoxyd und 

 Phosphorsäure Isobutyraldehyd. 



Natriumsalz CsHgOsNa bildet Warzen, Magnesiumsalz [CsHgOsJoMg verwachsene 

 Prismen ; schwer löslich. — Calciumsalz [CsHgOgJaCa — 1 ^,2 H2O . Verwachsene Nadeln, leichter 

 lösUch als das Magnesiumsalz; in heißem Wasser nicht viel mehr als in kaltem löslich; un- 

 lösUch in Alkohol. Das frisch dargestellte Salz enthält 3^/2 bzw. 4 Mol. Wasser, von denen 

 21/2 Mol. an der Luft entweichen. — Bariumsalz [C5H903]2Ba; undeutliche Krystalle. — Zink- 

 salz [C5H903]2Zn; schwer löslich in kaltem, etwas mehr in heißem Wasser. Beim Verdunsten 

 der wässerigen Lösimg entstehen glänzende Blätter mit 2 Mol. Krystallwasser. — Kupfersalz 

 (€511903)2(1^1 -f- H2O. Kleine, hellgrüne Prismen. Sehr wenig lösUch in kaltem Wasser. — 

 Silbersalz (C5H903)Ag. Fed erförmige KrystaUe. Schwer löslich in kaltem, ziemhch leicht 

 lösUch in heißem Wasser») 3). 



Derivate von I-Yalln: l-Formylvalin») CßHuOsN. Mol.-Gewicht 145,10. Entsteht bei 

 der Spaltung von d, 1-Formylvalin durch das Bructnsalz (s. Darstellung von 1-Valin). Kleine 

 Prismen aus Wasser, die vielfach konzentrisch verwachsen sind. Aus verdünnten wässerigen 

 Lösungen scheidet sich nach längerem Stehen in ziemUch großen Prismen ab. Hat keinen 

 scharfen Schmelzpunkt. Im Capillarrohr beginnt es gegen 150° zu sintern und ist bis 153° 

 (korr. 156°) völlig geschmolzen. In alkoholischer Lösung zeigt es [alD'= — 12,93° bzw. — 13,07° 

 (0,5891 g, Gesamtgewicht 5,2588 g bzw. 0,6003 g, Gesamtgewicht 5,3726 g). In wässeriger 

 Lösung ist [a]D = -^-16,9° (±0,2°) (1,075g, Gesamtgewicht 22,579g). Bei der Behandlung 

 nach der Hydrolyse mit Brom wasserstoffsäure mit Brom und Stickoxydgas entsteht d-a- 

 Bromisovaleriansäure ^^). 



Phenylcyanat-l-yalin 9) Ci2Hi6N203. Mol.-Gewicht 236,15. Wird dargestellt wie die 

 d-Verbindung und besitzt auch ähnliche Eigenschaften bis auf die Drehung [«Jd = — 19,02° 

 (0,2862 g in abs. Alkohol, Gesamtgewicht 7,0648 g). 



1-Valinphenylcyanatanhydrid 9) (l-PhenyUsopropylhydantoin) C12H14N2O2. Mol.- 

 Gewicht 218,13. Darstellung und Eigenschaften s. bei d- Verbindung. Schmelzp. 131 — 133°. 

 [a]D = -f97,22°(±0,4°) (0,2463 g in abs. Alkohol, Gesamtgewicht 5,3396 g). 



Leucin («-Aminoisobutylessigsäure). ") 



Von 



Geza Zempl6n-Selmeczbänya. 



Mol.-Gewicht 131,11. 



Zusammensetzung 12): 54,97% C, 9,99% H, 10,69% N. 



C6H13O2N = ^^3)CH— CH2— CH— C00H")i3). 



N-Ha 



1) E. Fischer u. G. Zemplen, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 4?, 4891 [1909]. 



2) Schlebusch, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 141, 322 [1867]. 



3) Lipp, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 305, 28 [1880]. 

 *) Brunner, Monatshefte f. Chemie 15, 769 [1894]. 



5) M. Conrad, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 856—865 [1897]. 

 *) Ley u. Popow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 114, 64 [1874]. 

 ") Lej', Joum. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 9, 131 [1877]. 



8) Fittig u. Clark, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 139, 206 [1866]. 



9) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 2320—2328 [1906]. 



10) E. Fischer u. H. Scheibler, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 889—893 [1908]. 



11) E. Schulze u. Likiernik, Zeitschr. f. phvsiol. Chemie IT, 513—535 [1893]; Berichte d. 

 Deutsch, ehem. Gesellschaft 24, 669—673 [1891]. 



12) Gerhardt u. Laurent, Compt. rend. de 1 Acad. des Sc. tJ, 256 [1848]; Annales de Chim. 

 et de Phys. [3] «4, 321 [1848]. — Cahours, Compt. rend. de lAcad. des Sc. t1, 265 [1848]. — 

 Strecker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 18, 89 [1849]. 



13) B. Gmelin, Zeitschr. f. physiol. Chemie 18, 21—42 [1894]. 



