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1-Formylleucini) C7H13O3N. Mol. -Gewicht 159,11. Entsteht bei der Spaltung von 

 d, l-Formylleucin durch das Brucinsalz und kann aus den Mutterlaugen des d-Formylleucin- 

 brucinsalzes isoliert werden. Bei der Spaltung des Brucinsalzes mit AlkaU gewinnt man die 

 Verbindung in langgestreckten, schmalen Prismen. Krystalle rhombisch sphenoidisch, säulen- 

 förmig und nadelig nach c, alle Flächen im Gleichgewicht ausgebildet, gewöhnlich mit (110), 

 (010), auch (100) und (001), meist untergeordnet (011). Die Ätzfiguren auf den Prisma- 

 flächen sind die Spiegelbilder der rechten Verbindung 2). Achsenebene ist (001). Die optischen 

 Achsen stehen fast normal auf den Prismenflächen. Der Achsenwinkel ist groß 2). Schmelz- 

 punkt nicht ganz konstant zwischen 139 — 142° (141 — 144° korr.), nachdem schon bei 137° 

 Erweichen eingetreten war. [a]D = —18,4° (±0,2°) (1,3313 g in 13,3 ccm abs. Alkohol); 

 [a]^» z= —18,5° (+0,2°) (1,3412 g in 13,4 ccm abs. Alkohol). Als 1-Formylleucin einem Kanin- 

 chen subcutan injiziert war, konnte nach Einführung von 1,5 bzw. 3,2 g Substanz aus dem 

 Harn 7 bzw. 19% zurückgewonnen werden 3). 



Benzoyl-1-leucin Qg^)CH • CHg • CH • NH • CO • CgHs = C13H17NO3 . Mol. - Gewicht 



COOH 

 235,15. Entsteht beim Erhitzen von 1-Leucin mit Benzoesäure auf 200° im Rohr*). Dabei 

 wird aber das Produkt wahrscheinlich racemisiert. Bildet sich bei der Spaltung von 

 d, 1-Benzoylleucin durch das Cinchoninsalz. Die Mutterlaugen des d-Benzoylleucins (siehe 

 dort) werden zur Reinigung der 1- Verbindung in das Chinidinsalz verwandelt, das bei der 

 Alkahbehandlung 1-Benzoylleucin gibt^). Am besten wird die Verbindung dargestellt durch 

 BenzoyUerung der 1-Verbindvmg mit Benzoylchlorid in Gegenwart von Natriumbiparbonat 

 (siehe d, 1-Verbindung). Die Substanz bildet ebenso wie die d-Form eine ätherhaltige Ver- 

 bindung. Schmelzpunkt der ätherhaltigen Substanz 60°, der ätherfreien 105 — 107° (korr.). 

 [oi%^ = +6,59 (1,0463 g in 6 ccm Normalkalilauge) s). 



Benzolsulfo-l-leucin6)') SO2 • CeHg • NH • C5H10 • COOH = Ci2Hi7N04S. Mol.- 

 Gewicht 271,22. Aus 1-Leucin, in KaUlauge gelöst, beim abwechselnden Zusatz von Natron- 

 lauge und Benzolsulfochlorid unter Schütteln und Erwärmen. Beim Ansäuern fällt die Ver- 

 bindung aus. Lange Nadeln. Schmelzp. 86°. Schwer löslich in Wasser, leicht in Alkohol, 

 Äther, Eisessig und Chloroform 6). E. Fi scher ') erhielt aus reinem 1-Leucin mit l,5faeher 

 Menge Benzolsulfochlorid in Gegenwart von Natronlauge in der Kälte ein Präparat, das durch 

 Umkrystallisieren aus Benzol gereinigt war. Letzteres Verfahren ist für die Darstellung 

 besser geeignet. Feine zu Büscheln gruppierte Nadeln. Schmelzp. 119 — 120° (korr.). Aus 

 Benzol krystalHsiert in flachen abgestumpften Prismen. [a]j^ (1,085 g in 4 ccm Normal- 

 kahlauge) = — 39,0°'). 



^-Naphthalinsulfo-l-leucin8) C10H7 • SO2 • NH • CH(C4H9) • COOH = Ci6Hi,04NS. 

 Mol.-Gewicht 321,23. Aus 1-Leucin, Normalalkaü und 2 Mol. ^-Naphthalinsulfochlorid unter 

 Schütteln. Beim Ansäuern der alkalischen Lösung fällt ein farbloses öl, das nach zwei Tagen 

 fest wird. Es wird aus 120 T. 20proz. Alkohols umkrystallisiert. Ausbeute 74% der Theorie. 

 Lange, sehr dünne, spießartige Prismen, die 1 Mol. Krystallwasser enthalten, welches bei 

 85° entweicht. Die krystallographische Untersuchung hat H. Kionka») ausgeführt. Im 

 Capillarrohr erhitzt, sintert bei 60° und ist bei 67° (korr. 68°) völlig zu einem farblosen öl 

 geschmolzen. Leicht löslich in Alkohol und in Äther, sehr schwer in Wasser. Löslich in etwa 

 400 T. kochenden Wassers. 



I-Leucinhydantoinsäure^*') (a-Uramido-1-isobutylessigsäure, 1-Isobutylhydantoinsäure) 

 (CH3)2-CHCH2-CH-(NH-CONH2)COOH-C7Hi403N2. Mol.-Gewicht 174,13. Man 

 löst Leucin in geschmolzenem Harnstoff bei 130 — 135° auf, wobei Ammoniakentwicklung er- 



1) E. Fischer u. O. Warburg, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 3997 — 4005 

 [1905]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 39, 2929 [1906]. 



3) A. Magnus -Levy, Biochem. Zeitschr. 6, 555—558 [1907]. 



*) Destrem, Bulletin de la Sog. chim. 30, 481 [1878]; Compt. rend. de I'Acad. des Sc. 86, 

 484 [1878]. 



5) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 33, 2370—2382 [1900]. 



6) S. G. Hedin, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft 23, 3197 [1890]. 



7) E. Fischer, Sitzungsber. d. Königl. preuß. Akad. d. Wissenseh. 1900, 1062—1083. 



8) E. Fischer u. P. Bergeil, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 3783 [1902]. 



9) H. Kionka, Zeitschr. f. experim. Pathol. u. Ther. 5, 131—134 [1908]. 



10) Hugounenq u. A. Morel, Compt. rend. de I'Acad. des Sc. 140, 150—151 [1905]. 



