566 Aminosäuren. 



a(-Naphthylisocyanat-l-Ieucini) C17H20N2O3. Mol. -Gewicht 300,18. Entsteht aus 

 1,30 g 1-Leucin, lOccm Normalnatronlauge, 60ccm Wasser und 2 g Naphthylisocyanat in quan- 

 titativer Ausbeute. Lange, spießartige Krystalle aus verdünntem Alkohol. Schmelzpunkt 

 163,5°. Schwer löslich. 



1-A-Guanidoisocapronsäure^), l-«-AminoisocaprocyamIn3) 

 NH 

 NHa • C • NH • CH • CHg • CH^qh^ = C7H15N3O2 . 

 COOK 



Mol. -Gewicht 173,15. Bildet sich nach mehrmonatigem Stehen von wässerigen Leucinlösungen 

 mit mindestens 2 T. Cyanamid. Nach dem Verdampfen der Flüssigkeit wird der Rückstand 

 mehrmals mit Alkohol ausgekocht und das Ungelöste aus Wasser umkrystallisiert. Aus 1-a- 

 Bromisocapronsäure und einer konz. Guanidinlösung unter Kühlung und Schütteln. Dabei 

 tritt eine starke Racemisierung des Produktes ein, denn das zurückgewonnene Leucin zeigt 

 nur 20% des ursprünglichen Drehungs Vermögens 2). [a]!," des Produktes war = +4,54° in 

 Normalsalzsäure (0,2312 g, Gesamtgewicht 2,8466 g). Blättchen. Löst sich bei 16° in 89 T. 

 Wasser resp. in 295 T. kaltem Alkohol, etwas besser in heißem Alkohol und geht nach mehr- 

 stündigem Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in a-Aminocaprocyamidin über. 

 l-a-Guanidoisocapronsäureanhydrid, l-a-AminoisocaprocyamidinS) 



NH 



NH • C • NH • CH . CH2 • CH<^^3 = C7Hi3N30 . 



~^ — CO 



Mol. -Gewicht 155,13. Bildet sich beim andauernden Kochen von l-a-Aminoisocaprocyamin mit 

 verdünnter Schwefelsäure. Feine Nadeln aus Wasser. Löst sich bei 20° in 18 T. Alkohol, viel 

 besser in heißem Alkohol. Geht nach längerem Kochen mit Wasser in das Cyamin zurück. 



1-Leucintriinethyljodid (l-Leucinbetainjodid)*) CsHioxfjooH ~ C9H20O2NJ. Mol.- 

 Gewicht 301,09. Das Kaliumsalz entsteht aus Leucin bei der Behandlung mit Jodmethyl 

 und Kaliumhydroxyd (je 3 Mol. auf 1 Mol. Leucin) und krystallisiert aus abs. Alkohol. 

 Eine Lösung von Jod in Jodwasserstoffsäure scheidet das freie Leucintrimethyljodid aus. 

 Sehr leicht löslich in Wasser, mäßig in kaltem Alkohol. Bei der Behandlung mit Silberoxyd 

 wird das Jod entfernt unter Bildung einer alkalischen Flüssigkeit, welche bei der Destil- 

 lation Trimethylamin und eine mit Wasserdampf flüchtige Säure: C6H10O2, die der Hydro- 

 sorbinsäure ähnlich ist, abspaltet. In kleinen Mengen bildet sich dabei Leucinsäure 

 (Schmelzp. 72°). 



TriiAethylleucm*) OH • N • (CH3)3 • CH • CH2 • CH • (CH3)2 = C9H21O3N. Mol.-Ge- 



COOH 

 wicht 191,18. Bildet sich aus dem Kaliumsalz des Jodid mit einer Lösung von Jod in 

 Jodwasserstoff und Zerlegen des Niederschlages mit Schwefelwasserstoff Kleine, stern- 

 förmig vereinigte Prismen. Schmelzp. 191°. Sehr leicht löslich in Wasser, wenig in kaltem 

 Alkohol. —Platindoppelsalz (C9H2oN02)2PtCl6 + H2O. Mol.-Gewicht 756,10. Orangegelbe 

 Krystalle. Leicht löslich in heißem, wenig löslich in kaltem Wasser. — Goldsalz (C9H20NO2) 

 AUQ4. Mol.-Gewicht 513,21. Gelbe Krystalle. Schmelzp. 163°. Sehr wenig löslich in kaltem 

 Wasser. 



1-Phthalylleucm6) CßH^/^^^N • CH • CHg • CH • (^^ = C14H15NO4. Mol.-Gewicht 



COOH 

 261,13. Entsteht beim Zusammenschmelzen von 9 T. 1-Leucin mit 10 T. Phthalsäureanhydrid, 

 bis Aufschäumen nicht mehr stattfindet. Die hellbraune Schmelze erstarrt beim Erkalten 

 zu einer durchsichtigen amorphen Masse. Diese wird in siedendem Äther gelöst, abgekühlt 

 und das Filtrat mit Ligroin bis zur Trübung versetzt. Konzentrisch gruppierte Nadeln. 



1) C. Neuberg u. A. Manasse, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 2363 [1905]. 



2) H. Ramsay, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 1138 [1909]. 



3) E. Duvillier, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 104, 1290 [1887]. 



*) G. Koerner u. A. Menozzi, Gazzetta chimica ital. 13, 342—350 [1882]. 

 5) L. Reese, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 342. 9—21 [1887]. 



