572 Aminosäuren. 



19 g. Seidenglänzende Nadeln aus Wasser, perlmutterglänzende Blättchen aus Alkohol. 

 Verflüchtigt sich oberhalb 110° ohne zu schmelzen. Löst sich bei 11° m 9,8 T. Wasser und 

 bei 13° in 43,7 T. Alkohol von 94%. UnlösUch in Äther. Schmeckt bitter. Gibt mit Eisen- 

 chlorid eine intensiv rote Färbung und beim Kochen einen gelblichbraunen Niederschlag. 

 Das salzsaure Salz C7H15NO2 • HCl bildet in Wasser und in Alkohol sehr leicht löshche Blättchen. 

 Das Chloropiatinat (C7Hi5N02)H2PtCl6 ist sehr leicht löslich in Wasser imd in Alkohol. 

 Kupfersalz (C7Hi4N02)2Cu + 2 HgO . Blaue Blättchen. LösUch in 100—125 T. kalten Wassers; 

 lösUch in Alkohol. — Phenylcyanatanhydridi) Ci4H,8N202. Mol.-Gewicht 2^6,16. Irisierende, 

 langgezogene Blättchen aus -wässerigem Alkohol. Schmelzp. 60 — 61°. Nach Verfütterung 

 von 5 g Methylaminoisocapronsäure an Hund (9,2 kg) wurde im Harn 32,44% •nieder aus- 

 geschieden. Bei der Bestimmung der Stickstoffverteilung im Harn ergibt sich ebenfalls, 

 daß ein Teil der eingeführten Aminosäure sich der Zerstörung entzieht 1). 



d, I-«-Äthylaininoisocapronsäure2) (CH3)2 • CH • CH2 • CH • NH • CgHs = CgHiTNOg. 



COOH 

 Mol. -Gewicht 159,15. Bildet sich aus d, 1-a-Bromisocapronsäure mit Äthylamin. Perlmutter- 

 glänzende Blättchen aus Alkohol. Sublimiert unter teilweiser Zersetzung ohne zu schmelzen. 

 Löslich bei 15° in 9,3 T. Wasser und bei 13° in in 63, 5 T. Alkohol von 94%. Leicht löshch 

 in heißem Alkohol, unlöslich in Äther. Eisenchlorid färbt intensiv rot. Chloropiatinat 

 (C8Hi7N0)H2HCl8. Orangegelbe Prismen. Sehr leicht löslich in Wasser und in Alkohol. 

 Eupfersalz (C8Hi6N02)2Cu. Krystallkuchen. 



d, I-a-DiäthyIaminoisocapronsäure3) (CH3)2 • CH • CHg • CH • N • (C2H5)2 = C10H21NO2. 



COOH 

 Mol. -Gewicht 187,18. Entsteht aus d, 1-a -Bromisocapronsäure und Diäthylamin. Sehr leicht 

 löshch in Wasser und in Alkohol, imlöslich in Äther. Eupfersalz (CioH2oN02)2Cu. Violett- 

 schwarze Krystalle. Wenig löslich in Wasser, sehr leicht in Alkohol. — Chloropiatinat 

 (CioH2]N02)H2PtCl6 + H2O. Orangegelbe, monokline Prismen. Sehr leicht löslich in Wasser. 

 Chloroaurat [CxoH2iN02]HAuCl4. Gelbe Tafeln. Wenig löslich in Wasser, sehr leicht in Alkohol. 

 d, l-»-Guanido-isocapronsäure^) (a-Aminocaprocyamin) 



NH : C • NH • CH • CH2 • CH • (CH3)2 = C7H15O2N3 . 

 I I 



NH2 COOH 



Mol.-Gewicht 173,15. Man vermischt eine konz. Guanidinlösung aus 10 g Carbonat unter 

 Kühlung mit 4,3 g d, l-a-Bromisocapronsäure. Zuerst entsteht ein dicker Krystallbrei von 

 Guanidinsalz, welcher sich beim Erwärmen auf 60° allmählich löst. Nach ca. 1 Stunde fängt 

 eine Krystallisation an, und nach 2 — 2^/2 Stunden ist die Reaktion vollendet. Lange, an den 

 Spitzen abgerundete Nadeln aus etwa 45 T. heißen Wassers. Ausbeute 50% der Theorie. 

 Sintert gegen 240° (korr.) und schmilzt unter starkem Schäumen gegen 242—243° (korr.). Fast 

 xxnlöslich in Alkohol und in Äther, leicht löslich in verdünnten Säuren und Alkahen. Das 

 salpetersaure Salz krystallisiert in Nadeln, die sich gegen 177 — 180° (korr.) zersetzen. Das 

 schwefelsaure Salz krystallisiert in kleinen, schiefen Prismen und zersetzt sich gegen 182 

 bis 185° (korr.). 



^/N(CH3) • CH • CH2 • CH(CH3)2 



NH CO 



= CgHigONs. Mol.-Gewicht 169,15. Man vermischt molekulare Mengen von d, 1-a -Methyl- 

 aminoisocapronsäure und Cyanamid und läßt nach Zusatz von einigen Tropfen Ammoniak 

 längere Zeit stehen. Feine, zu seidenglänzenden Schuppen vereinigte Nadeln. Leicht lösUch 

 in heißem, wenig löslich in kaltem Wasser; sehr leicht löslich in kaltem und in heißem Alkohol. 

 d, 1 - a - Äthylaminoisocaprocyamidin 5) NH = C • N(C2H5) • CH • CHg • CH • (CH3)2 



NH CO 



= C9Hi70N3. Mol.-Gewicht 183,17. Entsteht aus Äthylaminoisocapronsäure und Cyan- 

 amid, wie die Methylamin Verbindung. Nadeln. Leicht löslich in heißem, weniger in kaltem 

 Wasser, sehr leicht lösUch in kaltem und in heißem Alkohol. 



d, 1 - « - Metliylaniinoisocaprocyamidinö) NH = C\ 



1) E. Priedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. II, 190—193 [1908]. 



2) E. Duvillier, Annales de Chim. et de Phys. [5] 29, 172 [1883]. 



3) E. Duvillier, BuUetin de la Soc. chim. [3] 6, 92 [1891]. 



4) H. Ramsay, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 4390 [1908]. 



5) E. Duvillier, Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 96, 1583—1585 [1883]. 



