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chen beginnt bei vorsichtigem Erhitzen bei 230° in wolligen Flocken zu sublimieren, wobei 

 sich gleichzeitig ein sehr eigentümlicher Geruch, wie nach zerriebenen frischen, grünen Pflanzen, 

 etwa Bohnen, bemerkbar macht i). Leichter lösUch, als 1-Leucin: bei 15,5° in 26 T. Wasser. 

 Die Lösung schmeckt etwas adstringierend, bitter, kreideähnlich. In abs. Methyl und Äthyl- 

 alkohol ist d-Isoleucin in der Kälte unlöslich, löst sich aber in der Wärme, besonders in Methyl- 

 alkohol, merkbar. Die Löslichkeit nimmt mit steigendem Wassergehalt des Lösungsmittels 

 schnell zu. Leicht löslich in heißem Eisessig und in konz. Glycerin, schwerer in heißem Anilin. 

 Unlöslich in den übrigen Lösungsmitteln, [a]^" in 3,65 proz. wässeriger Lösung = +9,58° 2). 

 [<x]d eines synthetischen Produktes = +11° 29' in 3,08 proz. wässeriger Lösung^). [a]f," in 

 20 proz. Salzsäure = +36,74° (Prozentgehalt 4,54)2). [oc]j? in 20 proz. Salzsäure = +34,26° 

 + (0,1) (0,6413 g, Gesamtgewicht 16,5252)*). [«Jd eines Präparates, das durch Spaltung von 

 d, 1-Isoleucin durch die Formylverbindung gewonnen war, in 20proz. Salzsäure = +41,29° s). 

 [o(]d = +40° 61' in 4,64 proz. Lösung (20proz. Salzsäure)3). 0,510 g in 5 ccm Normalnatron- 

 lauge gelöst, zeigt [aj^"" — +11,09° i). Das Drehungsvermögen ist unabhängig von der 

 Konzentration der Lösung 6). Auf Zusatz des gleichen Volums 10 proz. Bleiessigs zu einer 

 gesättigten wässerigen Lösung geht die Drehung in Linksdrehung über, die 4 mal so stark 

 als die ursprüngliche Rechtsdrehung ist^). 



Bei vorsichtigem Erhitzen auf 200° bildet sich unter Abspaltung von Kohlensäure ein 

 optisch-aktives d-Amylamin'''). Dabei entsteht unter Wasserabspaltung auch Isoleucinimid 

 (Iso-3, 6-diisobutyl-2, 5-diketopiperazin)7). 



Wird selbst in konz. Lösungen durch Bleiessig, Phosphorwolframsäure, Phosphormolyb- 

 dänsäure, Pikrinsäure, Gerbsäure, Mercuronitrat, Mercurinitrat nicht gefällt. Gibt weder 

 mit Millons - Reagens, noch mit irgendeinem anderen, das für Eiweiß oder für Eiweißspaltungs- 

 produkte typisch ist, Niederschläge 8). 



Durch 20stündiges Erhitzen mit Barytwasser im Autoklaven auf 180° tritt eine schwache 

 Linksdrehung der wässerigen Lösung ein, die dann auch bei längerem Erwärmen dauernd 

 konstant bleibt»). Dabei bildet sich ein Gleichgewicht zwischen d-Isoleucin und einem isomeren 

 Isoleucin, welches durch sterische Umlagerung der an einem der beiden asymmetrischen Kohlen- 

 stoffatome des Isoleucins befindlichen Gruppen entsteht. Der Vorgang ist analog den Um- 

 lagerungen der Säuren der Zuckerreihe mittels Chinolin und Pyridin. Der neu entstandene 

 Körper ist das d'-AUoisoleucin. Bei seiner Entstehung lagern sich die am a -Kohlenstoff atom 

 gebundenen Gruppen um, so daß die Konfiguration des Isoleucins und des d'-AUoisoleucins 

 durch je eine der beiden folgenden Projektionsformeln wiedergegeben wird»): 



H H 



I I 



CH3 — C — C2II5 CH3 — C — C2H5 



I I 



NH2— C — COOH HOOC — C— NH2 



I I 



H H 



Über die Umwandlungen mit Nitrosylbromid usw. siehe bei l-Isoleucin. 



Physikalische und chemische Eigenschaften von d, i-isoieucin: Glänzendweiße Blättchen, 

 die unter dem Mikroskop als längliche Stäbchen und Platten von rhombischem resp. mono- 

 klinem Habitus erscheinen. Schmilzt bei raschem Erhitzen in geschlossener Capillare bei 275° 

 unter Aufschäumen i"). Stimmt in allen ihren Eigenschaften mit dem Isoleucin überein bis 

 auf die Inaktivität^"). 



Physii(aiische und chemische Eigenschaften von l-lsoieucin: Kleine glänzende Blättchen 

 aus Wasser. Schmelzpunkt unter Subhmation zwischen 280 und 290°. Geschmack fade, 



1) F. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft ST, 1809—1840 [1904]. 



2) F. Ehrlichu. A. Wendel, Biochem. Zeitschr. 8, 399— 437 [1908]. — F. Ehrlich, Berichte 

 d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3T, 1809—1840 [1904]. 



3) R. Locquin, Bulletin de la Soc. chim. [4] I, 601—607 [1907]. 



*) P. A. Levene u. W. A. Jacobs, Biochem. Zeitschr. 9, 231—232 [1908]. 

 5) E. Abderhalden, P. Hirsch u. J. Schuler, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 

 42, 3394—1458 [1909]. 



8) P. A. Levene u. D. D. van Slyke, Joum. of biol. Chemistry 6, 391—418 [1909]. 



7) F. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 2541 [1907]. 



8) F. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 1827 [1904]. 



9) F. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 2538—2562 [1907]. 

 10) F. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 1453—1458 [1908]. 



