Aliphatische Aminosäuren. 583 



schwach bitter. [«]!? in 3,10 proz. wässeriger Lösung = —10° 55'. [ocl^ m 20proz. Salzsäure 

 = —40° 86' in 4,18proz. Lösungi). 



Über die Umwandlungen von 1-Isoleucin gibt folgende Zusammenstellung Aufschluß, 

 woraus ersichtlich ist, daß 1-Isoleucin auf dem Umwege des d-a-Brom-/?-methyl-/?-äthylpropio- 

 nylchlorids in d-lsoleucin umgewandelt werden kann 2). 



1-Isoleucin (Formyl-1-isoleucin [a]|? = —24,28°) 

 l (NOBr) 



d-A-Brom-/?-methyI-/?-äthylpropionsäure — >~ 1-Isoleucin [a]^ — — 11,39°, 

 [«]??= +26,48° I (SOClj) 



d-a-Brom-/?-methyl-/?-äthylpropionylchlorid 



l GlykokoU 



d-a-Brom-/?-methyl-^-äthylpropionylglycin [ajo = +64,42* 



I (NH3) 



d-Isoleucyl-glycin [«B" = +33,59° 



/ V gibt bei der Hydrolyse 

 GlykokoU d-lsoleucin 



Derivate von d-lsoleucin: d-lsoleucinchlorhydrat.^) Erhält man beim Eindampfen 

 der salzsauren Lösung in strahhgen Aggregaten. Glänzende, luftbeständige Blättchen. Leicht 

 löslich in Wasser, Alkohol und in einer [Mischung aus gleichen Teilen Alkohol und Äther. Aus 

 der konz. alkoholischen Lösung läßt sich durch viel Äther in feinen Xädelchen abscheiden. 



d-Isoleucinchloroplatinat.3) Beim Eindampfen der Lösungen von d-Isoleucinchlor- 

 hjrdrat mit Platinchlorid. Rotgelbe, blättrige RrystaUmasse. Sehr leicht löslich in Wasser 

 imd Alkohol. 



d-Isoleucinkupfersalz4) C12H24X2O4CU. Mol. -Gewicht 323,78. Cu = 19,64o^. Beim 

 Kochen der wässerigen Lösung mit Kupferhydroxyd oder Kupfercarbonat. Eindampfen des 

 Filtrates und UmkrystaUisieren aus Wasser oder verdünntem 90 proz. Alkohol. Sternchen, 

 büschel- imd rosettenartig, gruppierte Blättchen, die unter dem Mikroskop als schmale, läng- 

 liche, an einem Ende zugespitzte Stäbchen erscheinen und oft in ZwillingskrystaUen von 

 herzförmigem Aussehen auftreten. LösUch bei 17° in 55 T. Methylalkohol und bei 18° in 

 476 T. Äthylalkohol und in 278 T. Wasser. In kochendem Amylalkohol ist es noch deutUch 

 löslich. In Benzylalkohol löslich mit tiefdunkelblauer Farbe etwa so leicht wie im Methyl- 

 alkohol. Aus der Lösimg wird es durch Äther als hellblaues Pulver gefällt. In heißem Acet- 

 essigester und heißem Benzaldehyd löst sich das Kupfersalz mit grüner Farbe, wobei offenbar 

 Reaktionen stattfinden. Kocht man es mit konz. Glycerin, so tritt schnell Lösung ein, und 

 es scheidet sich bald darauf rotes Kupferoxydul aus. Vollkommen unlöslich in Essigäther 

 und in Aceton. 



d-Isoleucinnickelsalz*) {C6Hi2N02)2Ni . Mol. -Gewicht 318,89. Beim Kochen der 

 wässerigen Lösung mit Nickelcarbonat. Bläulichgrüne Blättchen aus Wasser. Wird von 

 Wasser schwer benetzt und löst sich bedeutend schwerer als das Kupfersalz. In der Lösüchkeit 

 in Methyl-, Äthyl- und Benzylalkohol zeigt sich kein großer Unterschied gegenüber dem Iso- 

 leucinkupfer. 



d-Isoleucinkobaltsalz.^) Entsteht wie das Nickekalz. Krystalhsiert vmvoUständig in 

 rötüch gefärbten Blättchen. Schwer lösUch in Wasser, leichter in den verschiedenen Alkoholen. 



d-Isoleucin-SUberS) C6Hi2N02Ag. Mol.Gewicht 237,99. Wird durch Fällen der 

 wässerigen Lösimg von Isoleucin mit Silbemitrat und Barytwasser nach der Kutscherschen 

 Methode als weißer, flockig-krystallinischer Niederschlag gewonnen, der sich trocken am 

 Lichte violett färbt. Löslich in heißem Wasser, sonst unlöslich. 



1) R. Locquin, Bufletin de la Soc. dum. [4] I, 601—607 [1907]. 



2) E. Abderhalden, P. Hirsch u. J. Schuler, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 

 42, 3394—3410 [1909]. 



3) F. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3T, 1825 [1904]. 



*) F. Ehrlich u. A. Wendel, Biochem. Zeitschr. 8, 399—437 [1908]. — F. Ehrlich, Berichte 

 d. Deutsch, ehem. Gesellschaft ST, 1825 [1904]. 



6) F. Ehrlich, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3T, 1827 [1904]. 



