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Mit dem Verschwinden des Arginins bei der Oxydation des Leims mit Permanganat 

 verschwindet auch die Biuretreaktion i). Beim Pseudomucin liegen die Verhältnisse kom- 

 plizierter (Otori 1. c). 



Nach Benech2) ist das Arginin als Zwischenprodukt der Oxydation von Eiweiß mit 

 Permanganaten auszuschließen; daher ist anzunehmen, daß die Bindung des Arginins im 

 Eiweißmolekül eine einfache sein muß, da das Oxydationsmittel so wirkt, als wenn es direkt 

 freies Arginin angreift (B6nech, Kutscher, Zickgraf). 



Verhalten der Argininsalze gegen Alkaloidfällungsmittel: Phosphorwolfram - 

 säure und Phosphorantimonsäure geben starke weiße Niederschläge. Phosphormolybdän - 

 säure gelbliche Fällung, löslich im Überschuß des Fällungsmittels. Kaliumwismutjodid: roter 

 Niederschlag. Gerbsäure und Kaliumcadmiumjodid fällen nicht. Kaliumquecksilberjodid 

 fällt erst auf Zusatz von Lauge einen weißen Niederschlag, demgemäß auch Neßlers Reagens 

 (Schulze Tm.d Steiger, Schulze und Winterstein). 



Argininchlorid gibt mit Platinchlorid keine Ausscheidung, auch nicht nach Zusatz von 

 viel abs. Alkohol zur konz. Lösung 3). 



Über das Verhalten von Kaliumtri Jodid zu Arginin s. A. Kiesel*). 



Arginin gibt die Pyrrolreaktion^). Argininnitrat wird in Gegenwart von Natriumacetat 

 durch saure Farbstoffe gefällt, nicht aber durch basische 6). 



Mercurinitrat fällt reine Lösungen von Argininnitrat nicht, wohl aber Mercurinitrat 

 und Natronlauge, ebenso Sublimat und Barytwasser. 



Derivate von d-Arginin: d- Argininnitrat C6H14O2N4 HNO3 + + HgO . Kxystalli- 

 siert aus der heißen wässerigen Lösung sehr leicht in Form mikroskopisch kleiner, zi^ Drusen 

 vereinigter Nadeln. Löst sich bei 15° in 2 T. HgO. Ziemlich löslich in heißem verdünnten 

 Alkohol. Schmelzp. 126° (nicht konstant). [«Id = 9,95°; [«In"" = +18,71° (bei Gegenwart 

 von 4 Mol. HNO3). Schmelzpunkt nach Gulewitsch') 175°, nach längerem Trocknen 

 bei 85°. 



Saures d-Argininnitrat C6H14O2N4, • 2 HNO3 . Erhalten durch Verdunsten einer mit 

 überschüssiger Salpetersäure versetzten Lösung des neutralen Nitrats im Vakuumexsiccator, 

 bildet lange, farblose Nadeln oder warzenförmige Drusen oder stark glänzende Schuppen, 

 bestehend aus mikroskopisch kleinen dünnen Täfelchen. Schmelzp. 144,5 — 145° (150°) unter 

 Zersetzung. 



d-Argininchlorhydrat C6H14O2N4 • HCl. Bildet glänzende kleine, monokline») Tafeln, 

 Leicht löslich in Wasser, schwer in heißem 85proz. Alkohol; aus diesem krystallisiert es mit 

 1 Mol. Krystallwasser, und zwar in Rhomboedem (Hedin, Gulewitsch). Sintert bei 208°; 

 über 209° zersetzt es sich. [a]^"° = +10,70° (emer 9,3proz. Lösung), [«lg*" = +20,78° (bei 

 Gegenwart von 7 Mol. HCl). — Etwas verschiedene Angaben über ein wahrscheinlich teil- 

 weise inaktiviertes Salz s. Lawrow»). 



d-Argininsulfat konnte nicht krystallisiert erhalten werden (E. Schulze tmd Steiger, 

 Hedin, Gulewitsch). (C6Hi402N4)2 • H2SO4 + 2^ HgO. mkrokrystaUinisches Pulver 10 ). 



d-ArgininphospIiorwoItramat. Arginin wird durch Phosphorwolframsäure bei einem 

 Überschuß des Fällungsmittels nahezu vollständig ausgefällt; das Piltrat enthält pro Liter 

 nur etwa 0,07 g Arginin gelöst. Bei Abwesenheit von Mineralsäure gefällt, gibt Argininnitrat 

 mit Phosphorwolframsäure einen Niederschlag von kleinen, in kochendem Wasser ziemlich 

 löslichen Prismen der Zusammensetzung: (C6Hi402N4)3 • 2 H3PO4 , 24WO3+IOH2O. 

 Zusammensetzung und Eigenschaften der Fällung ändern sich mit den Bedingxingen, unter 

 denen sie entsteht. Bei Gegenwart von Mineralsäuren erhält man das Phosphorwolf ramat 



1) Zickgraf, Zeitschr. f. physiol. Chemie 41, 259 [1904]. 



2) Benech, Revue generale des Sciences du 30 juin 1900. 



3) E. Schulze u. Winterstein, Zeitschr. f. physiol. Chemie 28, 463 [1899]. 

 *) Kiesel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 53, 223 [1907]. 



5) Neuberg, Festschrift f. E. Salkowski. 1904. S. 271. 



6) Suida, Zeitschr. f. physiol. Chemie 50, 174 [1906]. 



7) Gulewitsch, Zeitschr. f. physiol. Chemie 21, 178 [1899]. 



8) Haushofer, Zeitschr. f. physiol. Chemie 11, 53 [1887]. 



9) Lawrow, Zeitschr. f. physiol. Chemie 28, 392 [1899]. 



10) Diese Angabe findet sich bei Ga mgee. Die physiologische Chemie der Verdauung. Deutsche 

 Ausgabe von Asher u. Beyer 1897. S. 273. Zit. bei Gulewitsch, Zeitschr. f. physiol. Chemie 

 2T, 178 [1899]. Dort auch nähere Angaben über dasDrehungs vermögen des Sulfats in Wasser und 

 bei^Gegenwart von überschüssiger Schwefelsäure. 



