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Durch Einleiten von Kohlensäure in Arginin und Kalkmilch unter Kühlung und Fällung des 

 Kalksalzes mit gekühltem Alkohol i). Beim Erwärmen wird Calciumcarbonat abgeschieden. 



d-Ar^ninmethylesterchlorhydrat C6H13O2N4 • CHg • 2Ha. Durch Veresterung von 

 Arginin mit Methylalkohol und Salzsäuregas. Sehr leicht löslich in Wasser, in kaltem Methyl- 

 alkohol und heißem Äthylalkohol. In andern organischen Lösungsmitteln fast gar nicht löslich. 

 Reagiert auf Lackmus schwach sauer. Schmelzpunkt gegen 195° (korr.) unter starkem Schäu- 

 men. Der freie Ester ließ sich im reinen Zustand nicht isolieren 2). 



Dipikrylarginin CßHigOaNi • [C6H2(N02)3]2 • Aus Arginin und der doppelt mole- 

 kularen Menge Pikrylchlorid in ToluoUösung geschüttelt. UndeutUch krystallisierte Masse, 

 wenig löslich in Wasser, Alkohol imd Äther 3). 



Über das Platindoppelsalz des Arginins, orangerote Tafeln aus verdünntem Alkohol, 

 s. E. Schulze und Steiger (1. c). Über ein Quecksilberchloriddoppelsalz vom Schmelzp. 

 186—189° s. bei Gulewitsch (1. c). 



Derivate von d, i-Arginin: d, 1-Argininmononitrat CgHiiNiOa • HNO3. Kleine, 

 glänzende, klare Säulen oder Tafeln. Wasserfrei. Die Lösung reagiert neutral. 100 T. Wasser 

 lösen bei 20° 5,8 T., bei 12° 4,6 T. Sintert bei 206°, schmilzt bei 211° (Kutscher), 217° 

 (Rießer), 218° (Kossei und Weiß), bei ca. 230° im Maquenne-Block, 5 Sek. (Sörensen). 

 Charakteristisches Salz. Unterschied von d-Arginin. 



d, 1-Arginindinitrat C6H14N4O2 • 2 HNO3 . Entsteht beim Lösen des Mononitrats in 

 verdünnter Salpetersäure. Krystallisiert in leicht löslichen, schön ausgebildeten, durchsich- 

 tigen KrystaUaggregaten. Schmelzp. 151°. 



d, 1-Arginincarbonat. Weiße, harte Masse, sehr hygroskopisch. 



d, 1-ArgininkupIernitrat (C6H14O2N4) • Cu(N03)2 + 3 HgO. Aus dem Nitrat durch 

 Kochen mit Kupfercarbonat, Krystallisiert aus konzentrierten Lösungen in gut ausgebildeten, 

 blauen Krystallen. In Wasser nicht ganz leicht löslich. Schmelzp. 228 — 229°. 



Ein Salz (C6Hi402N4)2 • Cu(N03)2 -f 2 H2O, Schmelzp. 226°, beschrieb Schenck*). 



d, I-Argininsilbernitrat (C6H14O2N4 • HN03)2 • AgN03 + i H2O . Weiße KrystaUnadehi; 

 sehr leicht löslich in Wasser, schwer in Alkohol und Äther. Schmelzpunkt imscharf bei 

 170 — 172° unter Zersetzung. 



d, l-Argininpikrat C6Hi402N4 • C6H3O7N3 . Kurze, gelbe, glänzende Prismen. 100 T. 

 Wasser lösen 0,22 T. bei 16°. Schmelzp. 200— 201° (Rießer). Nach Sörensen: lange, dünne, 

 schön ausgebildete vier- imd sechsseitige prismatische Kjystalle. Schmelzp. 232° (Block- 

 Maquenne, 5 Sek.). Enthält kein Krystallwasser. 



d, 1- Argininpikrolonat C6H14O2N4 • C10H8O5N4 . Aus dem Carbonat mit alkoholischer 

 Pikrolonsäure als schön krystaUinischer Niederschlag. 100 T. Wasser lösen 0,03 T. bei 16°. 

 Schmelzp. 248° (Rießer), 238° (Kossei und Weiß). Kein Krystallwasser. 



d, 1-Arginin-^-Naphthalinsulfoverbindung C6H13O2N4 • C10H7SO2 -f i HoO. Leicht 

 löslich in Alkohol, schwer in Wasser. Schmelzpunkt sehr imscharf um 85° (Rießer). 



d, I-Argininphosphorwolframat. Schön krystallinisches Salz von verschiedenartigem 

 Aussehen, s. Sörensen. 



a-Monobenzoyl-d, 1- Arginin. Aus a-Monobenzoylomithin imd Cyanamid, durch 

 Benzoylierung von d, 1- Arginin Vier- oder sechsseitige Tafeln, oder vielflächige, dicke, pris- 

 matische Krystalle. Schmelzpunkt erst bei 315° innerhalb 5 Sek. auf dem Block-Maquenne 

 (Sörensen). 



d, 1-Dibenzoylarginin. Durch Benzoylierung von d, 1-Arginin (Sörensen). 



Derivate von I-Arglnin (Rießer I.e.): 1- Argininmononitrat C6H14O2N4 • HNO3 -f i HgO . 



I-Arginindinitrat C6Hx402N4 • 2 HNO3 . 



1-Argininsilbernitrat C6H14O2N4 • HNO3 + AgN03. 



1-Argininpikrat C6H14O2N4 • C6H3O7N3 + 2 H2O. 



I-Argininpikrolonat C6H14O2N4 • C10H8O5N4 + 1 HgO . 



1-Arginin-^-NaphthalinsuIloverbindung C6H13O2N4 • C10H7SO2. 



Alle diese Verbindungen unterscheiden sich nicht, weder im Aussehen, LösUchkeit, 

 Schmelzpunkt, Zusammensetzung, von den entsprechenden Derivaten des natürüchen d- Arginine. 

 Ein Unterschied wird nur beim charakteristischen Argininkupfernitrat angegeben. Während 



1) Siegfried, Zeitschr. f. physiol. Chemie 44, 85 [1905]; 46, 401 [1905]. 



2) E. Fischer u. Suzuki, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 4173 [1905]. 



3) Hirayama, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 290 [1909]. 

 *) Schenck, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 72 [1904]. 



