Aliphatische Aminosäuren. 635 



l-Monobenzoylornithin C12H16O3N2. Aus der Dibenzoyiverbindung durch partielle 

 Verseifung mit 20proz. Salzsäure. Mikroskopische Xadeln. Schmilzt unscharf g^en 240°. 



Phenylisocyanat des I- Ornithins. Krystallisiert schlecht. Schmelzp. 189 — 190° (korr.). 



Hydantoin des Phenylisocyanats. Xadeln aus abs. Alkohol. Schmelzp. 191° (korr.). 



Derivate von d-Ornithin: Ornithin bildet zwei salzsaure Salze, ein Monochlorid und ein 

 Dichlorid. Da das Dichlorid ähnlich wie beim Lysin beim UmkrystaUisieren leicht Salzsäure 

 verUert, erhält man mitunter Salze, deren Chloi^ehalt einem von Jaff6 mit der Formd 

 2 (C5H12O2N2) • 3 Ha belegten entspricht. 



d-Omithindi Chlorhydrat C5H12O2N2 • 2 HQ . Strahlige Krystallaggregate. Leicht 

 löslich in Wasser und Methylalkohol, wenig in Äthylalkohol. [ä]d= 4-16.8°in öproz. wässe- 

 riger Lösung (E. Schulze und E. Winterstein). 



d-Omithinmono Chlorhydrat C5H12O2N • HCl . Aus dem sauren Salz durch Neutrah- > 

 deren mit Ammoniak und Fällen mit Alkohol und Äther (Jaf f e). 



d-Ornithinchloroplatinat C5H12O2N2 • HgPtCle • Kleine KrystaUe. Aus dem Chlorid 

 mit Platinchlorid in wässeriger L<»img imd Zusatz von Alkohol. 



d-Omithinnitrat C5H12O2X2 • HNO3 . Breite Blättchen. 



d- Ornithinoxalat 3 C5H12O2X2 • 2 C2H2O4 (?). Aus der wässerigen Lösung durch 

 Ätheralkohol gefällt. Kleine Xadeln und Blättchen (Jaffe). 



d-Omithinacetat. Eignet sich zum Xachweis des Ornithins. Schmelzp. 161 — 162° 

 (Kossei und Weiß). 



d-Omithinpikrat C5H12O2N2 • C6H3O7X3. Aus Wasser: tafelförmige KrystaUe bei lang- . 

 samem Verdunsten. Aus heißem Wasser derbe Prismen von starkem Glanz (E. Schulze 

 und E.Winter stein). Rießer erhielt ein Pikrat mit einem Molekül Krystallwasser. Schmelzp. 

 198—199°, Schmelzp. 203—204° (Kossei und Weiß). 



d-Omithinphosphorwolframat. Kleine, zu Gruppoi vereinigte, in kochendem Wasser 

 leicht lösUche, glänzende Xadeln. 



Hydantoin des Phenylisocyanat-d-ornithins C19H20O3X4. Schmelzp. 191 — 192° 

 (Herzog). 



d-Ornithin-.9-NaphthaIinsnltoyerbindnng. Kömiger, weißer Xiederschlag aus warmem 

 Alkohol und Wasser. Schmelzp. 189° (Rießer). 



d-Monobenzoylornithin C12H16O3X2. Das bei der Hydrolyse von Dibenzoylomithin 

 mit Salzsäure auftretende Monobenzoylomithin ist nach Sörensen die d- Verbindung. Diese 

 schon von Jaffe aus natürücher Omithursäure erhaltene Verbindung wurde auch von 

 E. Schulze \ind E. Winterstein aus Arginin gewonnen. Sie gab keine Hydroxamsäure- 

 reaktion mit Caroscher Säure, weshalb sie schon von E. Bamberger^) als d-Verbindung 

 angesehen wurde. LösUch in heißem Wasser, fast imlöslich in Alkohol und Äther. Feine 

 Xadeln. Schmelzpxmkt inkonstant 225 — 240°. Gibt mit ^linerakäuren leicht lösliche Salze. 



d- Omithursäure, x, (f-Dibenzoyl-d-diaminoyaleriansäure CgHäCO • XH • CHg • CHg 

 • CHo • CH(COOH) • XH • COCeHs. Gewinnung aus den Exkrementen von Hühnern, die mit 

 Benzoesäure gefüttert wurden. Aus d- Ornithin durch Benzoyüerung nach Schotten -Bau- 

 mann. Aus d, 1-Omithursäure durch Spaltimg mittels des Brucinsalzes^). Kleine, farblose 

 Nadeln. Sehr schwer lösüch in heißem Wasser. Leichter in Essigester, am leichtesten in heißem 

 Alkohol. Unlösüch in Äther. Reagiert sauer auf Lackmus. Schmelzp. 184 — 185°. Bei stär- 

 kerem Erhitzen Geruch nach Benzaldehyd und wolliges SubUmat. [a]D = +9,2 bis +9,3 in 

 lOproz. Lösung des Xatronsalzes, +8,5 in 20proz. Lösimg. [o.'Jd = +8,87 in lOproz. Lösung 

 des Kalisalzes. 



Calcinmsalz (Ci9Hi904N2)2Ca. Aus dem Ammoniumsalz und Chlorcalcium beim Er- 

 hitzen der Lösung. Mikroskopische Nadeln, enthalten kein Krystallwasser. 



Bariumsalz (Ci9Hi904X2)2Ba. Pulver. In Wasser und Alkohol sehr leicht löslich. 



Brucinsalz C]9H2o04X2 • C23H26O4X2 • HgO. Aus äquimolek. Mengen der racemischen 

 Omithursäure und Brucin, in wässeriger Lösung auf dem Wasserbad erwärmt. Fraktionierte 

 Krystalhsation des zuerst abgeschnittenen Salzes der d-Säure. Farblose, sechsseitige Prismen. 

 Schwer löslich in Wasser tmd Äther, leicht in Alkohol. Schmilzt entwässert bei 135 — 136°. 

 Die SchwermetaUsalze sind nicht näher untersucht worden. Sie sind in Wasser unlöslich. 



Pyromucinornithursäure Ci5Hi602X2. In den Exkrementen von Hühnern, denai 

 Furfurol gegeben wurde, neben Brenzschleimsäure. Die Darstellung ist sehr schwierig. Die 



1) E. Bamberger, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3C, 710 [1903]. 

 *) Sörensen, Compt. rend. du Labor, de Carlsberg 6, 209 [1905]. 



