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angesäuerten Extrakte der Exkremente werden mit Äther oftmals ausgezogen, dann mit Essig- 

 ester. Man verarbeitet nur die späteren Auszüge. Die Lösungsmittel werden verdunstet imd 

 das zurückgebliebene öl, welches nach mehrtägigem Stehen fest wird, aus heißem Wasser 

 oder heißem verdünnten Alkohol wiederholt umkrystallisiert. KrystalUsiert in kleinen, farb- 

 losen Nadeln oder kurzen, dünnen Prismen; in heißem Wasser leicht, in kaltem schwer löslich. 

 Leicht löslich in Alkohol, auch in Essigester, schwer in Äther löslich. Schmelzp. 186°; bei 

 stärkerem Erhitzen acroleinähnlicher Geruch. Mit konz. Salzsäure, besser mit Barytwasser, 

 erhitzt, zerfäUt sie in 2 Moleküle Brenzschleimsäure und 1 Mol. Ornithin (Jaffe und Cohn). 



Derivate von d, I-Ornithin: d. I-Ornithinchlorhydrat C5H12O2N2 • HQ. Durch vor- 

 sichtiges Neutralisieren einer d, 1-Omithincarbonatlösung mit verdünnter Salzsäure imd Fällen 

 der eingeengten Lösung mit Alkohol. Feine Nadeln. Schmelzp. 215° i). 



d, I- Ornithin chloraurat C5H12O2N2 • (HAuCl4)2 + HgO . Große, dunkelorange gefärbte, 

 ziemlich leicht lösliche Krystalle. Aus konz. Salzsäure umkrystallisiert in hellgelben Nadeln. 

 Zersetzt sich bei 173 — 175° imter Dimkelfärben imd Aufschäumen. 



d, 1 - Ornithinchloroplatinat 05111202^2 • HgPtOle • Durch Fällen der alkoholischen 

 Lösung des Ohlorids mit alkoholischer Platinchloridlösung. Es entsteht ein öl, welches nach 

 einigen Tagen feinkörnig krystaUinisch erstarrt (Ackermann). 



d, I-Ornithinsulfat (05Hi202N2)2H2S04. Wohlausgebildete farblose Krystalle; leicht 

 lösHch in Wasser^ fast unlöslich in Alkohol imd Äther. Schmelzp. 213° (Kossei und 

 Weiß). y\. '- 1^ ^y ''•■• H, 5 * ., ■ 2 1 ■ 1 ^ ).- 



d, I-Ornithinnitrat O5HX2O2N2 • HNO3. Aus konz. wässeriger Lösung durch Alkohol 

 gefällt. Zarte KrystaUnadeln. Schmelzp. 183° ohne Zersetzung. 



d, 1- Ornithinoxalat (05Hi202N2)2 • O2H2O4. Aus der Lösxmg des Oarbonats durch 

 Zusatz von Oxalsäurelösung bis zu ganz schwach saurer Reaktion und Fällen mit Alkohol. 

 Schön ausgebildete KrystaUtafeln. Schmelzp. 218°. 



d, l-Ornithincarbonat. Wenig beständiger Sirup. Zersetzt sich unter Entwicklung 

 eines Geruchs nach Tetramethylendiamin. 



d, 1-Ornithinacetat C5H12O2N2 • C2H4O2 . Große Tafeln oder schuppige, silberglänzende 

 Blättchen. Schmelzp. 163—164° (Weiß). 



d, 1-Ornithinmouopikrat C5H12O2N2 • C6H3O7N3. Aus dem Carbonat (Rießer) oder 

 aus dem Sulfat durch Fällen der wässerigen Lösung mit alkoholischer Pikrinsäure. (Weiß). 



d,l-Ornithindipikrat C5H12O2N2 • (C6H307N3)2 + 2| H2O. Aus dem Carbonat mit 

 alkohoUscher Pikrinsäure. Glänzende, ockergelbe Plättchen. Schmelzp. 183 — 184° unter 

 Zersetzung (Rießer). Näheres über die Pikrate siehe bei Kossei und Weiß 2). 



d, 1-OrnitIiinpikroIonat C5Hi202N2 • CioHgOgNi + liHgO. Aus dem Carbonat mit 

 konz. alkoholischer Pikrolonsäurelösimg. Lange, büschelig angeordnete gelbe KrystaUnadeln. 

 Schmilzt imter Zersetzung bei 220—221°. 



d, 1-Ornithinkupfersulfat (C5Hi202N2)2 • CUSO4 + H2O. Aus dem SuKat durch 

 Behandeln mit Kupferoxydhydrat und Einengen des Filtrats. Krystallinische Masse. Schmilzt 

 unter Zersetzung bei 204 — 205°. 



d, 1-Ornithinkupfernitrat (C5Hi202N2)2 • Cu(N03)2 + i H2O. Aus dem Nitrat durch 

 Behandeha mit Kupferhydroxyd. Tiefblaue, strahlig angeordnete Krystallkrusten aus Wasser. 

 Sintert bei 160°; schmilzt bei 167—168°. 



d, 1-OrnitIiinsilbernitrat C5H12O2N2 • HNO3 + AgNOg. Aus berechneten Mengen der 

 Lösimgen der Komponenten durch Alkohol gefällt. Weiße Nadeln. Schwärzt sich bei 130°; 

 schmüzt unscharf bei 175° (Weiß). 



Phenylisocyanat des d, 1- Ornithins. Schmelzp. 192°. 



Hydantoin des Phenylisocyanats. Schmelzp. 194 — 195° (Sörensen). 



^-NaphthaIinsulfo-d,l- Ornithin C5H10O2N2 • (CioH7S02)2. Schmelzp. 195—196° 

 (Rießer). 



rf-Monobenzoyl-d, l-ornitMn CeHgCO • NH • (CH2)3 • CH(NH2) • COOK. Aus ^-Mono- 

 benzoylamino-a-bromvaleriansäure und Ammoniak. Aus d, 1-Omithursäure durch Erwärmen 

 mit konz. Salzsäure. Feine, glänzende, rhomboidale oder sechsseitige Blättchen. 1 T. löst 

 sich in ungefähr 18 T. heißen Wassers, fällt beim Erkalten zum größten Teil wieder aus. 

 Schmelzp. 260° (inkonstant, E. Fischer und Zempl^n). 285—288° auf dem Block-Maquenne 

 (Sörensen). 



1) Weiß, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 499 [1909]. 



2) Kossei u. Weiß, Zeitschr. f. physiol. Chemie 68, 160 [19101 



