652 Aminosäuren. 



kann man das Cystin schneller abscheiden, wenn man die spontane Gärung abwartet; zwar 

 eignet sich dazu eine Temperatur von 40°. Die Methode von J. F. Gaskelli) beruht auf der 

 Unlöslichkeit des Cystins in Gegenwart von Aceton und gibt brauchbare Resultate. Nach 

 Entfernung der Oxalate und Phosphate mit Ammoniak und Chlorcalcium wird der Harn mit 

 einem gleichen Volumen Aceton versetzt und mit Essigsäure schwach angesäuert. Nach 

 3 — 4 Tagen ist alles Cystin auskrystallisiert und kann nach dem Lösen in 2 — 5 proz. Ammoniak 

 und Ausfällen mit Aceton und Essigsäure direkt gewogen werden. Stadthagen 2) benutzte 

 die Eigenschaft der Schwefelbleibildung beim Kochen mit Alkalien, mit der begründeten 

 Voraussetzung 3), daß sich im Harn keine Körper in nennenswerten Mengen finden, die nach 

 demselben Verfahren sich gleichfalls verhalten. Die Reaktion ist aber nicht quantitativer 

 Natur*). Die Abscheidung als Benzoylcystin^) führt zu gute Vergleichswerte, wenn man 

 die Ausbeute von etwa 40% der Theorie (in Hamlösungen) zur Grundlage nimmt ß). Die 

 ^-Naphthalinsulfoverbindung des Cystins ist für diese Zwecke noch besser geeignet'). Mit 

 diesen Werten stimmen die aus dem Verhältnis des oxydierten und nichtoxydierten Schwefels 

 berechneten Zahlen, wenn man die Ergebnisse des normalen Harns in Betracht zieht 8). In 

 gewissen Fällen kann Cystin im Harne als Cystinchlorhydrat mit Quecksilberchlorid gefällt 

 und annähernd bestimmt werden »). 



Physiologische Eigenschaften: Bei Fäulnisversuchen, die analog der Darmfäulnis an- 

 gestellt waren, wurde bewiesen, daß die gasförmigen, schwefelhaltigen Produkte: Schwefel- 

 wasserstoff, Methylmercaptan und das Äthylsulfid, welche sich aus den Proteinen bilden, 

 aus dem Cystin stammen i"). 



Nach subcutaner Eingabe von Cystin an Menschen war die Menge des neutralen Schwefels 

 im Vergleich zum oxydierten gestiegenii). Ein Teil des Cystins wird dabei wahrscheinlich 

 in der Leber oxydiert. Ob eine Oxydation auch in den Muskeln oder in anderen Organen statt- 

 findet, ist noch nicht aufgeklärt ii). Beim Hund konnte bei subcutaner Einführung im Harne 

 weder Cystin noch eine Vermehrung des abspaltbaren Schwefels nachgewiesen werden. Wurde 

 das Cystin in eine periphere Körpervene (Vena jugularis) gebracht, so erschienen bei rascher 

 Injektion größere Cystinmengen im Harn. Bei langsamer Einführung enthielt der Harn nur 

 Spuren von Cystin. Vielleicht erkären sich die verschiedenen Resultate der Versuche durch 

 individuelle Verschiedenheiten. Bei der Injektion von Cystin in eine Mesenterial vene wird 

 dasselbe vollständig umgewandelt, indem es im Harn nicht nachweisbar 12 ) wird. Nach 

 Einführung in die Blutbahn steigert es die Menge des Hamstickstoffsis). Feingehackte Rinds- 

 leber und defibriniertes Blut vermag Cystin bei 37° lücht in Taurin überzuführenis). 



C. H. Rothera gab kleine Cystindosen per os an Menschen, bei geregelter Diät und 

 Lebensweise. In zwei Versuchen wurde der Schwefel sowohl von 1 g Steincystin, als auch 

 von 1 g aus Haaren dargestelltem Cystin vollständig zu Schwefelsäure oxydiert im Harn aus- 

 geschieden!*). Als 1,5 g eingegeben war, wurden 53% vollständig oxydiert i^). Nach Ver- 

 fütterung von Cystin steigt die Menge des oxydierten Schwefels, rücht aber die des neutralen 

 im Harn 16). An Kaninchen in wässeriger Suspension verabreichtes Cystin ruft eine Vermehrung 



1) J. F. Gaskell, Joum. of Physiol. 36, 143 [1907]. 



2) Stadthagen, Virchows Archiv lOÖ, 419 [1885]. 



3) Stadthagen, Zeitschr. f. physiol. Chemie 9, 135 [1885]. 



4) E. Baumann u. E. Goldmann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 12, 254 [1888]. 



5) E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 12, 254 [1888]; 13, 564 [1889]; Berichte d. 

 Deutsch, ehem. Gesellschaft 21, 2744 [1888]. 



6) L. v. Udranszky u. E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 15, 77—92 [1891]. 



7) E. Abderhalden, Zeitschr. f. physiol. Chemie 38, 557 [1903]. 



8) B. Mester, Zeitschr. f. physiol. Chemie 14, 109—150 [1890]. 



9) P. Borissow. Zeitschr. f. physioL Chemie 19, 511 [1894]. — K. Brenzinger, Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 16, 562 [1892]. 



10) J. Wohlgemuth, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 469—475 [1904/05]. 



11) Ch. G. L. Wolff u. Ph. A. Shaffer, Joum. of biol. Chemistry 4, 439—472 [1908]; 

 Proc. of the Amer. Soc. of biol. Chemists I, 38—39 [1908]. 



12) L. Blum, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 5, 1 [1904]. 



13) K. Stolte, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 5, 26 [1904]. 



14) C. H. Rothera, Joum. of Physiol. 32, 175—182 [1905]. 



16) C. E. Simon u. D. G. Campbell, John Hopkins Hospital Bulletin 15, 364 [1906]; 

 Jahresber. üb. d. Fortschritte d. Tierchemie 1906, 785. 



16) Ch. G. L. Wolff u. Ph. A. Shaffer, Joum. of biol. Chemistry 4, 439—472 [1908]; Proc. 

 of the Amer. Soc. of biol. Chemists I, 38—39 [1908]. 



