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Lösung konnte durch Ausäthem eine Stickstoff- und schwefelhaltige Säure gewonnen werden, 

 welche mit Silber, Quecksilber, Wismut und Bleilösungen amorphe Niederschläge gibt, und 

 auch das Baryt und Zinksalz nur amorph gewonnen werden konnten. Das Silbersalz enthielt 

 60,43 bis 61,37% Silber, 11,27% Schwefel, 13,58% Kolüenstoff und 2,29% Wasserstoff i). 

 Das Bariumsalz ist optisch aktiv, linksdrehend 2). 



Reines Cystin oxydiert sich selbst spontan in alkalischer Lösung zu bisher noch nicht 

 festgestellten Produkten. Die optimale Alkalikonzentration liegt zwischen 2/1 und 3/1 normal 

 und 50 ccm auf 2 g Cystin. Stärkere Lösungen haben weniger Wirkung, wahrscheinlich weil 

 sie weniger Sauerstoff lösen können. Bei reinem Cystin hat Zusatz von Kaliumcyanid keine 

 Wirkung; bei unreinem tritt wesentliche Beschleunigung der Oxydation ein. Ferrichlorid- 

 lösung sowie Ferrocyankalium haben keinen Einfluß. Gleichzeitiger Zusatz von Kaliumcyanid 

 und Ferrichlorid vor der Alkalibehandlung erhöht die Oxydationsgeschwindigkeit um 100 bis 

 300% 3). Mit Wasserstoffsuperoxyd in ammoniakalischer Lösung entsteht unterschwefüge 

 Säure*). Cystin spaltet, mit 30proz. Wasserstoffsuperoxyd gekocht, Kohlensäure und wahr- 

 scheinUch Acetaldehyd ab. Die Lösung enthält nach dem Aufhören der Kohlensäureentwick- 

 lung den ganzen Schwefel inSulfatform^). Durch die Einwirkung von Brom entsteht Cystein- 

 säure«). — 1,2 g Cystin lieferte mit etwas mehr als der berechneten Menge Salpetersäure 

 (spez. Gew. 1,2), auf dem Wasserbade digeriert, nach dem Eindampfen und Behandeln mit 

 Barytwasser, 0,99 g isäthionsaures Barium'). 



Bei der Behandlung mit Zinn und Salzsäure werden, entgegen den Angaben von De war 

 und Gamgee»), nur Spuren von Schwefelwasserstoff entwickelt, daneben tritt der Geruch 

 nach Mercaptan auf 9). Die Linksdrehung der Lösung nimmt bei dieser Operation stetig ab, 

 ohne völlig zu verschwinden, und sie bleibt konstant, wenn in der Flüssigkeit selbst eine regel- 

 mäßige Gasentwicklung sich eingestellt hat. Dabei wird Cystin so gut wie quantitativ in 

 Cystein umgewandelt i*'). Bei der Behandlung des Cystins mit Schwefelwasserstoff und 

 schwefUger Säure entsteht schon in der Kälte Cystein ii). Beim Erhitzen mit Jodwasserstoff 

 ist Cystin bis 135 ° beständig, dabei wird nur ein Teil in Cystein umgewandelt, und die Zersetzung 

 geht nicht weiter. Erst über 140° tritt vollkommene Zersetzung ein, wobei ein farbloses, stark 

 nach Mercaptan riechendes öl in geringer Menge erhalten werden kann. Daneben tritt in 

 gleichfalls geringen Mengen eine flüchtige, nicht schwefelhaltige Säure auf, während der Stick- 

 stoff ganz in Form von Ammoniak austritt 12). Beim Erhitzen von Cystin mit Essigsäure- 

 anhydrid entsteht, wie bei Phenylcystin, in geringen Mengen ein Körper, welcher in Säuren 

 und in Ammoniak unlöslich ist^). 



Mit lOproz. Salzsäure auf 100° erhitzt wird sie teilweise racemisiert. In 109 Stunden 

 sank das Drehungsvermögen von — 224° auf — 49° ab^s). Nach 12 — ISstündigem Erhitzen 

 auf 165° wird es völlig inaktiv^*). Mit salpetriger Säure konnten Dewar und Gamgee^^) 

 aus Cystin Brenztraubensäure erhalten. Nach Brenzinger kann dies nicht richtig seini6). 

 Bei der Behandlung mit konz. Salzsäure und Natriumnitrit bei Zimmertemperatur entsteht 

 Dichlordithiodiiactylsäure, welche mit Zinkstaub imd verdünnter Salzsäure zu yff-Thiomilch- 

 säure reduziert wird^'). Wenn man die etwa äquivalente Menge salpetriger Säure anwendet. 



1) J. Mauthner, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft IT, 293 [1884]. 



2) J. Mauthner, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 18, 451 [1884]. 



3) A. P. Mathews u. Sydney Walker, Joum. of biol. Chemistry 6, 289—298 [1910]. 



*) Spiegel, Virchows Archiv 146, 369 [1901]. — C. Neuberg u. P. Mayer, Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie 44, 497 [1905]. 



5) F. Breinl u. O. Saudisch, Zeitschr. f. physiol. Chemie 52, 169 [1907]. 



6) E. Friedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 3, 25—41 [1903]. 



7) C. Neuberg, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 3161 [1902]. 



8) Dewar u. Gamgee, Jahresber. d. Chemie 1810, 875. 



9) E. Bau mann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 15, 1735 [1882]. 



10) E. Bau mann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 8, 299—305 [1884]. 



11) J. Mauthner, Zeitschr. f. Biol. 43, 176 [1901]. — K. A. H. Mörner, Zeitschr. f. physioL 

 Chemie 34, 287 [1902]. — A. J. Patten, Zeitschr. f. physiol. Chemie 39, 350 [1903]. — C. Neu- 

 berg u. P. Mayer, Zeitschr. f. physiol. Chemie 44, 500 [1905]. 



12) E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 8, 305 [1884]. 



13) K. A. H. Mörner, Zeitschr. f. physiol. Chemie 34, 208 [1902]. 



1*) C. Neuberg u. P. Mayer, Zeitschr. f. physiol. Chemie 44, 504 [1905]. 



15) Dewar u. Gamgee, Joum. of Anat. and Physiol. 5, 142 [1870]. 



16) K. Brenzinger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 16, 569 [1892]. 



17) E. Friedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. PathoL 3, 21—25 [1903]. 



