660 Aminosäuren. 



1-Cysünbleii) C6HioN2S204Pb. Mol. -Gewicht 445,34. Aus 1 Mol. Cystin 2 Mol. Normalalkali 

 und normales Bleiacetat. Weißes Pulver, klar löslich in Alkali, beim Erwärmen wird Schwafelblei 

 abgespalten. Mit basischem Bleiacetat entstehen bleireichere, nicht näher untersuchte Körper. 



1-Cystincadmiuin2) CßHioNaSgOiCd . Mol.-Gewicht 350,64. Entsteht wie das Bleisalz. 

 Löslich in Ammoniak und gibt beim Erwärmen Cadmiumsulfid ab. 



I-Cystinchlorhydrata) CßHigNaSgOi • 2 HCl . Mol.-Gewicht 313,20. Monoklin hemi- 

 morphe, nadeiförmige Krystalle. Stark linksdrehend *). Wird durch Wasser und Alkohol 

 teilweise zerlegt s). 



1-Cystindimethylester8) CgHi6N2S204. Mol.-Gewicht 268,29. Durch Zersetzung des 

 Chlorhydrates mit Natriummethylat von 2%. Farbloser, alkalisch reagierender Sirup. Leicht 

 löslich in Wasser und Alkohol, ziemlich leicht in Äther, sehr schwer in Petroläther. Färbt 

 sich nach 1 — 2 Tagen auch bei Luftabschluß gelbrot und entwickelt Ammoniak. Es läßt sich 

 durch Wasser nicht glatt verseifen, leicht aber durch Alkalien. 



l-Cystindimethylesterchlorhydrat6) C8H16N2S2O4 • 2 Ha . Mol.-Gewicht 341,23. Aus 

 Cystin, suspendiert in trocknem Methylalkohol durch Einleiten von Chlorwasserstoff. Farb- 

 lose, manchmal mehrere Zentimeter lange Prismen. Schmelzpunkt der frisch bereiteten Sub- 

 stanz 173° (korr.) unter Zersetzung. Sehr leicht löslich in Wasser, mit stark saurer Reaktion. 

 Leicht löslich in warmem Methylalkohol, etwas schwerer in Äthylalkohol, sehr schwer in 

 Essigäther und Benzol, fast gar nicht in Äther und Petroläther. [«Jd in einer 3- bzw. 6proz. 

 methylalkoholischen Lösung = — 38,0 " bzw. — 38,4 °. Beim Lösen in Wasser steigt die Drehung 

 langsam, wahrscheinlich infolge beginnender Verseifung. 



I-Cystindimethylesternitrat.^) Spießartig ausgebildete, oft sternförmig verwachsene 

 Krystalle. Leicht löslich in warmem Methylalkohol. 



I-Cystindimethylestersulfat.ß) Kugeüges Aggregat von äußerst feinen Kryställchen. 

 Ziemlich schwer löslich in Methylalkohol. 



l-CystindimethylesteroxaJat.ö) Mikroskopische Nadeln oder Prismen. Ziemlich schwer 

 löshch in kaltem Wasser. 



I-Cystindimethylesterpikrat. 6) Sehr kleine, gelbe, spitze Krystalle, die aber meist 

 zu dicken, kugeligen Aggregaten von undeutlich krystallinischem Gefüge vereinigt sind. 



l-Cystindiäthylesterchlorhydrat7) C10H20N2O4S2 + 3 HCl. Mol.-Gewicht 405,72. Aus 

 Cystin, welches in Alkohol suspendiert ist, beim Einleiten von Salzsäure, zuletzt unter Er- 

 wärmen. Beim Einengen krystallisiert ein Teil aus, der Rest kann durch Zusatz von Äther 

 abgeschieden werden. Die Reinigimg geschieht durch Lösen in Alkohol und vorsichtigen 

 Zusatz von Äther. Schneeweiße, teils freie, teils zu Büscheln vereinigte Nadeln. Beim raschen 

 Erhitzen zersetzt es sich gegen 185° unter Bräunxmg und Gasentwicklung. Nach längerem 

 Erhitzen auf 110° zersetzt es sich ebenfalls unter Bildung eines in Wasser unlöslichen Produktes. 



Dibenzoyl-l-cystins) C6HioN2S204(C7H50)2. Mol.-Gewicht 480,32. Beim Schütteln 

 einer Lösung von Cystin (1 g) in Natronlauge mit Benzoylchlorid (10 ccm) entsteht ein in 

 seidenglänzenden Blättchen krystallisierendes Natriumsalz des Dibenzoylcystins. Die ver- 

 dünnte Lösung des Salzes scheidet beim Ansäuern die Säure in dicken Flocken aus. Feine, zu 

 blumenkohlartigen Aggregaten vereinigte Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 180 — 181° 9). 

 Unlöslich in Wasser, wenig löslich in Äther, löslich in alkoholhaltigem Äther, leichter in Alkohol. 

 Ausbeute nahezu theoretisch. Nach mehrstündigem Erhitzen mit Alkalien auf 100° wird 

 unter Abspaltung von Schwefel, wie Cystin selbst, zersetzt. Bei der Reduktion mit Salzsäure 

 und Zinn entsteht Cystein und Benzoesäure 9). Das Bariumsalz 9) enthält 5 Mol. Krystall- 

 wasser und die feinen biegsamen Krystalle lösen sich in Wasser und Alkohol. Das Silbersalz») 

 entsteht beim Fällen des Bariumsalzes als flockiger, amorpher Niederschlag; löst sich leicht 

 in warmem Ammoniak. 



1) C. Neuberg u. P. Mayer, Zeitschr. f. physiol. Chemie 44, 500—501 [1905]. 



2) C. Neuberg u. P. Mayer, Zeitschr. f. physiol. Chemie 44, 502 [1905]. 



3) E. Friedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 3, 17 [1902]. 

 *) F. Backe, Zeitschr. f. KrystaUographie 19, 336 [1891]. 



5) E. Bau mann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 8, 301 [1884]. 



6) E. Fischer u. U. Suzuki, Zeitschr. f. physiol. Chemie 45, 405 [1905]. — E. Fischer, 

 Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 605 [1905]. 



7) E. Friedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. 3, 17 [1902]. 



*) E. Goldmann u. E. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 12, 254 [1888]. 

 9) K. Brenzinger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 16, 573 [1892]. — C. Neuberg u. P. Mayer, 

 Zeitschr. f. physioL Chemie 44, 488 [1905]. 



