Aromatische Aminosäuren. 677 



1-Phenylalaninäthylesteri) C9H10O2N • C2H5. Aus dem Chlorhydrat. Siehe die 

 d, 1-Verbindung. 



I-Phenylalaninäthylesterchlorhydrat C9H10O2N • C2H5 • HQ. Farblose Nadehi aus 

 Alkohol und Äther. Leicht löslich in Wasser und Alkohol. [a]D = — 7,6° in wässeriger 

 Lösung. 



Derivate von d-Phenylalanin : d-Phenylalaninbromhydrat. Bei der Spaltung der Formyl- 

 verbindung mit 1 in- Brom Wasserstoff säure. Seidenglänzende Nadeln aus Alkohol und Äther. 



Formyl-d-Phenylalanin C10H11O3N. Nadeln oder Blättchen aus heißem Wasser. Dar- 

 stellung aus dem Brucinsalz durch Spaltung mit Natronlauge, [a]© = — 75,43°. 1 T. löslich 

 in etwa 145 T. Wasser bei 27°. Erweicht g^en 163° (korr.); schmilzt gegen 167° (korr..). 



Benzoyl-d-Phenylalaniu CißHijOaN. Aus Benzoyl-d, 1-Phenylalanin und Cinchonin 

 wird ein Ctnchoninsalz der d-Form erhalten, welches lange, farblose Nadein bUdet, die bei 180 

 bis 181 ° schmelzen. Das bei der Zerlegung mit Natronlauge daraus gewonnene Benzoyl-d- 

 Phenylalanin bildet aus heißem Wasser schöne farblose Nadeln. Schmelzp. 145 — 146° (korr.). 

 [a]^" = — 17,1° in 7proz. — alkahscher Lösimg. 



Phenylisoeyanat-d-Phenylalanin C16H16O3N2. Aus d-Phenylalanin imd PhenyUso- 

 cyanat in alkalischer Lösung. Farblose Nadeln. Leicht lösHch in heißem Alkohol, fast im- 

 löslich in kaltem Wasser, Äther und Ligroin. Schmelzp. 180—181° (korr.). [al^ = -f61,27° 

 in 8proz. alkalischer Lösung. 



a-Xaphthylisocyanat- d-Phenylalanin C20H18O3N2. Farblose Nadeln, die bei 150° 

 erweichen, bei 155° schmelzen-). 



Derivate von d, I-Phenylalanin: d, 1-PhenylaIaninohIorhydrat. Im Vakuum getrocknet: 

 CgHjiOaN • Ha. Bei 100° getrocknet (C9HnÖ2N)2Ha (Erlenmeyer und Kunlin). Pris- 

 men, leicht lösUch in Wasser und Weingeist, schwerer in abs. Alkohol, schwer löslich in starker 

 Salzsäure, fast unlösüch in rauchender Salzsäure; unlöslich in Äther. 



d, 1-Phenylalaninchloroplatlnat (C9Hi,02N)2 • H2PtCl6- Dunkelgelbe Nädelchen. Sehr 

 leicht lösUch in Wasser und abs. Alkohol. 



d, l-Phenylalanlnnitrat C9Hn02N-HN03. Haarfeine Kryställchen oder derbe Nadeln. 

 Leicht löslich in Wasser, schwerer in Alkohol. 



d, 1-Phenylalaninsulfat (C9Hii02N)2H2S04. Lange Nadeln. Leicht löslich in Wasser, 

 schwerer in Alkohol. 



d, 1-Phenylalaninpikrat (C9Hn02N)2 • C6H3O7N3 . Beim Zusatz von Pikrinsäure zur 

 wässerigen Lösung von Phenylalanin. Nadeln von schwefelgelber Farbe. 100 T. Wasser 

 lösen 2,55 T. bei Zimmertemperatur, 100 T. Alkohol 1,3 T. ; in Äther schwerer lösüch. Bräunung 

 bei 170°. Schmelzp. 173° 3). 



d, 1-PhenyIalaninpikrolonat CgH^iOaN • C10H8O5N4. Aus äquimolekularen Mengen 

 der Komponenten in wässeriger Lösung. Gelbe viereckige Blättchen oder vierseitige Prismen. 

 100 T. Wasser lösen 0,19 T. bei Zimmertemperatur, 100 T. Alkohol 0,309 T.; sehr wenig löslich 

 in Äther. Bräunung bei 220°; bei 238° Schmelzen ohne Gasentwicklimg'). 



d, l-Phenylalanlnkupfer (C9Hio02N)2Cu + 2 H2O. Aus heißer wässeriger Phenyl- 

 alaninlösvmg mit Kupferhydroxyd oder Kupferacetat. Blaßblaue Schuppen. In kaltem Wasser 

 schwer löslich; fast unlöslich in Alkohol. Das Ejystallwasser entweicht schon über Schwefel- 

 säure. 



d, 1-Phenylalaninsilber C9H10O2N • Ag . Krystallpulver. Schwer löslich in kaltem Wasser, 

 fast unlöslich in Alkohol. 



d, 1-Phenylalaninäthylester*) C9H10O2N • C2H5. Dickflüssiges öl von schwachem Ge- 

 ruch. Schwer lösUch in Wasser. Siedep. 143° bei 10 mm. D150 = 1,065. — Pikrat des 

 Äthylesters. Flache Prismen. Schmelzp. 156,5° (korr.). — CWorhydrat C9H10O2N • C2H5 

 • Ha . Durch Kochen von Phenylalanin mit 3 proz. alkoholischer Salzsäure. Äußerst löshch 

 in Wasser, weniger in Alkohol imd Essigester, nicht in Äther s). — Salpetrigsaures Salz 

 des Äthylesters C9H10O2N • C2H5 • HNO2 . Schneeweiße, lockere Krystallmasse. Schmilzt 

 schon bei Körpertemperatur imter Bildung der Diazoverbindung. Leicht lösUch in Wasser, 

 ■wenig in Äther. Zersetzt sich nach etwa einem Tage von selbst unter Bildung einer dunkd- 



1) E. Fischer u. Luniak, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 48, 4752 [1909]. 



2) Neuberg u. Rosenberg, Biochem. Zeitschr. 5, 458 [1907]. 



3) Mayeda, Zeitschr. f. physiol. Oiemie 51, 261 [1907]. 



*) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 450 [1901]. 



5) Curtius u. Müller, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft 3T, 1261 [1904]. 



