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roten Flüssigkeit, — Diazorerbindung des Äthylesters (^-Phenyl-a-diazopropionsäureäthyl- 

 ester) C11H12O2N2 = CeHg • CHg • CNg • COOCgHs . Goldgelbe, in Wasser fast unlösliche 

 Flüssigkeit von angenehm aromatischem Geruch. Siedet unzersetzt bei 90 — 94° bei 11 mm. 

 Durch verdünnte Mineralsäuren erst in der Wärme zersetzt. Spez. Gew.lo''= 1,107; Brechungs- 

 exponent njf" =^ 1,5367. 



d, 1-Phenylalaninmethylester CgHioOgN • CH3 . Wasserklare Flüssigkeit. Siedep. 141 ° 

 bei 12 mm. Spez. Gew.^ = 1,096 ; Brechungsexponent n^"° = 1,5203. — Chlorhydrat 

 C9H10O2N • CH3 • HCl. Fällt aus dem Ester durch ätherische Salzsäure in schönen gelben 

 Nädelchen aus. Äußerst löslich in Wasser, weniger in Alkohol und Essigester. Schmelzp. 158° 

 unter Zersetzung. — Diazoverbindung des Methylesters (/^-Phenyl-a-diazopropionsäure- 

 methylester) C10H10O2N2 = CeHg • CH2 • CNg • COOCHg . Hellorange gefärbte, angenehm 

 riechende Flüssigkeit. Gegen Säuren empfindücher als die Äthylverbindung. Siedet unzersetzt 

 bei 85—87° unter 12mm. Spez. Gew.^?" = 1,126; Brechungsexponent nf = 1,5435 (Curtius 

 und Müller). 



Durch Reduktion von d, l-Phenylalaninäthylester mit Natriumamalgam in schwach 

 salzsaurer Lösung entsteht 



d, 1-a-Amino-ß-phenylpropionacetal Ci3H2i02N= CeHg CHg • CH(NH2) ■ CH(0C2H5)2. 

 Farbloses, schwach basisch riechendes öl. Siedep.xi — 153,5°, Siedep.0,25 = 103 bis 105°, 

 Siedep.0,1 = 95^98°. D20 = 0,995; Uß = 1,4938; Molekular- Refraktion 65,24. — Pikrat des 

 Acetals C19H24O9N4. Schmelzp. 106 — 107° (korr.). Krystalle. Wenig lösUch in Wasser. Aus 

 dem Acetal entsteht durch Salzsäure unter Kühlung das salzsaure Salz ( ? ) des a-Amino- 

 i'J-phenylpropionaldehyd. Amorphe, hygroskopische, reduzierende Massei). 



Salzsaures d, l-Phenylalaninchlorid CgHs • CHg • CH(NH2Ha) • COQ. Farbloses, 

 lockeres Pulver. Bildet sich bei Einwirkung von Acetylchlorid und Phosphorpentachlorid auf 

 d, 1-Phenylalanin. Löst sich unter Erwärmen in Alkohol und bildet dabei Phenylalamnester^). 



d, 1-Phenylalaninamid3) C6H5CH2 • CH • NH2 • CONH2 . Aus d, 1 - Phenylalaninester 

 und flüssigem Ammom'ak. Krystallisiert in flachen Prismen. Schmelzp. 138 — 140° (korr.). 

 Mäßig löslich in kaltem Wasser, leicht lösUch in Alkohol, heißem Benzol oder Chloroform. 

 Biuretfärbung mit alkahscher Kupferlösung. Mit Quecksilberchlorid und Phosphorwolfram- 

 säure weiße Fällungen. Reagiert stark alkalisch. Mit Chlorkohlensäureester entsteht das 

 Carbäthoxyl-d, 1-Phenylalaninamid3) Ci2Hi603N2. Feine Nadeln. Schmelzp. 141° (korr.). 

 Ziemlich schwer löslich in kaltem Wasser, leicht löslich in Alkohol, Aceton und Chloroform. 

 — Naphtalinsulfo-d, l-Phenylalaninamids) C19HJ8O3N2S2. Feine Nadeln. Schmelzp. 

 164 — 166° (korr.). Schwer löslich in Wasser, ziemUch löslich in Methylalkohol, Aceton und 

 heißem Äthylalkohol. 



Formyl-d, 1-phenylalanin C10H11O3N. Aus d, 1-Phenylalarün durch Erhitzen mit 

 wasserfreier Ameisensäure. Kleine vierseitige Täf eichen. Schwer löshch in kaltem Wasser; 

 bei 27° löst sich 1 T. in etwa 240 T. Wasser. Leicht löslich in Alkohol, schwerer in heißem 

 Aceton und Essigester. 



Benzoyl-d, 1-phenylalanin C16H15O3N. Aus Benzoylaminozimtsäure durch Reduk- 

 tion mit Natriumamalgam (Erlenmeyer jun.). Verbrennungswärme bei konstantem Volum 

 1895,9 Cal. pro Mol. (E. Fischer und Wrede). Die Zersetzung in Benzoesäure und Phenyl- 

 alanin gelingt schon mit lOproz. Salzsäure am Rückflußkühler in etwa 8 Stxmden (E. Fischer 

 und Mouneyrat). Glänzende Blättchen. Schmelzp. 187 — 188° (korr.). — Methylester*) 

 C16H14O3N • CHg . Krystalle. Leicht löslich in Alkohol, Äther, Benzol, Chloroform. Schmelzp. 

 87° (korr.). — Äthylester C16HX4O3N • C2H5. Büschelartig gruppierte Nädelchen. Schmelzp. 

 95° (korr.). — Säurechlorid C16H14ON • COCl. Tafeln aus Benzol. Löslich in Chloroform 

 und Äther. Schmilzt gegen 123 — 125 ° unter Zersetzung. — Amid Ci5Hi40N • CONH2 . Nadeln. 

 Schmelzp. 198° (korr.)*). 



Phenacetyl-d, 1-phenylalanin CßHäCHg • CH(NH • CO • CH2C6H5)C00H. Durch Ver- 

 seifen seines Amids mittels Natronlauge 6). Durch Reduktion der Phenacetaminozimtsäure 

 mit Natriumamalgam 6). KrystalUsiert aus Alkohol und Benzol. Schwer löslich in heißem 



1) E. Fischer u. Kameta ka, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 365, 7 [1909]. 



2) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 2914 [1905]. 



3) Königs u. Mylo, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 4427 [1908]. 



*) Max, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 369, 276 [1909]. — Über das Laotimon des Benzoyl- 

 phenylalanins s. Mohr und Stroschein, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 42, 2521 [1909]. 

 6) Erlenmeyer jun., Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 2976 [1897]. 

 «) Erlenmeyer jun., Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2238 [1898]. 



