Aromatische Aminosäuren. 701 



Hierauf wird mittels Kohlensäure der Baryt entfernt imd das Filtrat vom gut ausgewaschenen 

 Bariumcarbonat mit Silbemitrat ausgefällt. Der Silbemiederschlag karm in verdünnter Sal- 

 petersäure gelöst und von Silberchlorid imd -Jodid getrennt werden. Auf Zusatz von Ammoniak 

 fällt der Silbemiederschlag wieder aus. In heißem Wasser suspendiert, wird dieser Niederschlag 

 nun mit Schwefelwasserstoff zerlegt, das Filtrat vom Schwefelsilber mit Tierkohle gereinigt, 

 worauf die „Jodgorgosäure" beim Einengen ausfällt. 



Wheeler und Mendel benutzten zur Isoherung der „Jodgorgosäure" aus Spongin ihre 

 Fällbarkeit durch Phosphorwolframsäure. Aus dem zerlegten SUbemiederschlage wurde 

 zuerst Asparaginsäure auskrystallisieren gelassen und sodann mit Phosphorwolframsäure gefällt. 



Physiologische Eigenschaften von 3, 5-Dijod-l-tyrosin: In Versuchen beim Himd wurde 

 gefunden, daß die Verbindung wenigstens zum Teil resorbiert wird. Die Jodausscheidung im 

 Urin erfolgt sehr langsam. Ein großer Teü des Jods wird in anorganischer Form ausgeschieden. 

 Unverändertes 3, 5-Dijod-l-tyrosin Heß sich nicht nachweisen. Nach subcutaner Injektion 

 findet sich Jod in den Faeces. Ein Jodgehalt der Faeces darf nach diesem Befund nicht ohne 

 weiteres als nicht resorbiertes Jod in Rechnung gesetzt werden i). 



In Versuchen an Kaninchen wurde festgestellt, daß 40 — iö^Q des eingenommenen Jods 

 in anorganischer Form im Harn ausgeschieden werden. Ein kleiner Teil des Jods erscheint 

 in fester organischer Bindung im Kot. Der Rest findet sich im Harn in Form von unver- 

 ändertem 3, 5-Dijodtyrosin (ca. 7%), femer in Form der folgenden vier Verbindungen: 1. einer 

 bei 75° schmelzenden, alkohol- und acetonlöslichen, in Nadeln krystalüsierenden Säure; 

 2. einer bei 95° schmelzenden, sonst ganz ähnhch sich verhaltenden Säure; 3. einer ätherlös- 

 lichen, leicht zersetzhchen Substanz; 4. einer in weißen Schuppen sich ausscheidenden Säure, 

 welche sehr üchtunbeständig ist und vermutlich ein im Kern substituierter Phenolkörper ist 2). 



3, 5-Dijod-l-tyrosin übt weder auf den Stoffwechsel (Hund) noch auf den Blutdruck die 

 gleiche Wirkung wie SchUddrüsenpräparate, auch hat es keine Wirkung bei Myxödem, Kropf, 

 Kretinismus. Die Wirkuing der jodhaltigen Substanz der Schilddrüse ist nicht auf das 

 Dijodtyrosin (als solches) zurückzuführen oder eine andere einfache Jodverbindung eines 

 Eiweißspaltproduktes 3). 



Durch Trypsin wird ein beträchtUcher Teil des Jods -aus dem 3, 5-Dijodtyrosin abge- 

 spalten. Die Menge desselben beträgt aber höchstens 45,5°o des Gesamtjods. Bei der tryp- 

 tischen Verdauung des Jodthyreoglobulins und des Gorgonins wird hingegen beinahe sämtUches 

 Jod in den ionisierten Zustand übergeführt*). Zufuhr von Dijodtyrosin bewirkt keine ver- 

 mehrte Homogen tisinsäureausscheidung beim AlkaptonurikerS). Tyrosinase aus Russula 

 delica ist ohne Wirkung 6). 



Physiologische Eigenschaften von 3, 5-Dijod-d, l-tyrosin: Versuche beim Kaninchen 

 hatten einen ähnlichen Erfolg wie mit der 1-Form. Doch war eine viel geringere Menge Jod 

 in den Urin übergegangen. 



Physilcalische Eigenschaften von 3, 5-Dijod-d, l-tyrosin: Krystallisiert in lanzett- oder 

 wetzsteinförmigen Aggregaten, bei wiederholtem UmkrystaUisieren aus heißem Wasser in 

 glasglänzenden, rechtwinkeligen Platten; aus Alkohol in hexagonalen Tafeln. Beim Abkühlöi 

 der alkoholischen Lösung tritt keine Gallertbildung auf. 1 T. löst sich in 2164 T. Wasser bei 

 15° (Oswald). Schmilzt unter Zersetzung gegen 200°. 



Physikalische Eigenschaften von 3, 5-Dijod-l-tyrosin: DieKrystalle sind verschieden von 

 denen der Racemform und ähneln jenen des Tyrosins. Schmelzp. '2M° (Oswald), 196 — ^205° 

 (Wheeler und Jamieson)imter Zersetzimg. 1 T. löst sich in 347 T. Wasser bei 15° (Oswald). 

 1 T. löst sich in 500 T. Wasser bei 25° (Wheeler und Jamieson). Schwer löslich in Alkohol; 

 unlöslich in Benzol und Chloroform; leicht löslich in Ammoniak, Alkahen und verdünnter 

 Salzsäure. Die wässerige Lösung reagiert sauer. Eine Lösimg in 70 proz. Alkohol bildet beim 

 Abkühlen eine Gallerte, welche auf Wasserzusatz krystallimsch wird, [al^ = +2,27° für eine 

 etwa 4,5 proz. Lösung in 25 proz. Ammoniak, [ixl^ = 2,89° für eine etwa 5 proz. Lösung in 

 4proz. Salzsäure (Abderhalden und Guggenheim). 



1) Abderhalden u. Slavu, Zeitschr. f. physioL Chemie 61, 405 [1909]. 



2) Oswald, Zeitschr. f. physiol. Chemie 6S, 399 [1909]; 6», 141 [1910]. 



3) Strouse u. Voegtlin, Joum. of Pharmacol. and exper. Ther. I, 123 [1910]; CentralbL 

 f. Biochemie u. Biophys. 10, 577 [1910]. 



*) Oswald, Archiv f. experim. Pathol. u. PharmakoL M, 115 [1908]; Zeitschr. f. physioL 

 Chemie «2, 432 [1909]. 



^) Abderhalden, Bloch u. Rena, Zeitschr. f. physiol. Chemie 58, 435 [1907]. 

 8) Abderhalden u. Guggenheim, Zeitschr. f. physiol. Chemie 54, 331 [1907]. 



