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Chemische Eigenschaften von 3, 5-Dijodtyrosin: In chemischer Beziehung unterscheidet 

 sich die racemische von der 1-Form, da sie beim Kochen mit Wasser weit weniger Jod ab- 

 spaltet als letztere. 



3, 5-Dijodtyrosin gibt die Xanthoprotein-, aber nicht die Millonsche Reaktion. Fällbar 

 durch Mercuronitrat, Silber-, Kupfer- und Bleisalze; nicht fällbar durch Quecksilberchlorid, 

 Pikrinsäure und Platinchlorid. Mit Phosphorwolframsäure entsteht ein hellgelber, flockiger 

 Niederschlag, der sich bald in eine schmierige, gelbrote Substanz umwandelt, die unter Wasser 

 wieder fest wird und bei der Zerlegung mit Baryt imverändertes 3, 5-Dijodtyrosin liefert. 



Durch Kochen mit Baryt wenig verändert, leichter durch Alkalien zersetzt. Mit über- 

 hitztem Wasserdampf entsteht ein jodfreies Harz. Konz. Salpeter- oder Schwefelsäure, be- 

 sonders aber schon verdünnte salpetrige Säure machen Jod frei. Bei der Reduktion mit Jod- 

 wasserstoff oder Zink und Salzsäure entsteht Tyrosin. 



Durch Jodmethyl vmd Alkali kann 3, S-DijodtjTOsin in die Verbindung 



OCH3 



r/\T 



L 



Y 



CH2CH[N(CH3)3J] • COOK 



übergeführt werden. Beim Kochen mit Natronlauge entsteht das Natriumsalz der 3, 5-Dijod- 

 p-methoxyzimtsäure 1 ). 



Derivate von 3, 5-Dijod-l-tyrosin: 3, S-Dijod-l-tyroslnchlorhydrat C9H9O3NJ2 • HQ . 

 Farblose Nadeln. Wird durch Wasser zersetzt. — Sulfat C9H9O3NJ2 • H2SO4. Farblose 

 Prismen. In Wasser sehr leicht löslich. — Silbersalz C9H7O3NJ2 • Ag2. Weißer, flockiger 

 Niederschlag. Löslich in verdünnter Salpetersäure. Beim Neutraüsieren mit Ammoniak wieder 

 fäUbar. Löslich in überschüssigem Ammoniak. IVIit konz. Salpetersäure mrd leicht AgJ ab- 

 gespalten, insbesondere beim Erwärmen. — Kupfersalz (C9Hg03NJ2)2Cu • H2O . Hellblauer, 

 flockiger Niederschlag. Unlöslich in Wasser. 



Monoacetylverbindung C11H11O4NJ2. Entsteht beim Kochen mit überschüssigem 

 Essigsäureanhydrid. Blaßgelbes Pulver. Unlöslich in Wasser und Amylacetat, schwer lös- 

 lich in Alkohol. Zersetzt sich gegen 225° (Wheeler und Jamieson). — Methylester 

 C6H3OJ2 • CH2 • CH(NH2) • COO • CH3. Aus dem salzsauren Salz des Esters. Krystallisiert 

 aus heißem Alkohol in glänzenden Plättchen. Schwer löslich in heißem Wasser und Alkohol; 

 unlöslich in Äther, Benzol, Aceton; leicht löslich in Eisessig. In Natronlauge löslich unter 

 Verseifung. Bräunt sich bei 186,5°. Zersetzt sich gegen 192° (korr.) unter Schäumen. — 

 Methylesterchlorhydrat C10H12O3NCIJ2. Durch Einleiten von Salzsäure in eine Suspension 

 von 3, 5-Dijod-l-tyrosin in Methylalkohol. Farblose Nadeln aus heißem Methylalkohol und 

 Äther. Löslich in Wasser und Alkohol. Bräunung bei 207,9°. Zersetzung gegen 211° (korr.). — 

 Methylesternitrat. Krystallisiert in langen Nadeln aus, beim Versetzen des Chlorhydrats 

 mit verdünnter Salpetersäure (Abderhalden und Guggenheim). 



Derivate von 3, 5-Dijod-d, i-tyrosin: Silbersalz C9H7O3NJ2 • Agg (Henze). 



Palmityl - 3, 5 - dijod - tyrosin - palmityläther C4iH6905NJ2 . Aus 3,5- Dijodtyrosin 

 und Palmitylchlorid. Mikroskopische Nädelchen aus Eisessig. Sintert bei 50°, schmilzt bei 

 55 — 62 °. Wenig löslich in kaltem Alkohol, Äther, Essigester und Eisessig. Löslich in der Wärme. 

 Sehr wenig löslich in Wasser und Petroläther2). In Versuchen beim Hunde konnte ein Ein- 

 fluß der Fettsäurekomponente in bezug auf das Verhalten im Organismus, dem 3, 5-Dijod- 

 tyrosin gegenüber, nicht festgestellt werden. Bei subcutaner Eingabe erscheint auch hier ein 

 Teil des Jods im Kot (Abderhalden imd Slavu). 



1) Wheeler u. Johns, Amer. Cham. Joum. 43. 11 [1910]. 



2) Abderhalden u. Funk, Zeitschr. f. physiol. Chemie 65, 61 [1910]. 



