710 Aminosäuren. 



1-Tryptophanchlorhydrat CuHiaOgNa • HCl . Krystallisiert beim Eindampfen von 

 Tryptophan mit Salzsäure im Vakuum. Schwer löslich in Salzsäure; Schmelzp. 251° unter 

 Zersetzung, [a]^ = — 13,44° und — 13,58° in etwa Sproz. wässeriger Lösung (H. Fischer). 



1-Tryptophannatrium. [«Jd = +2,50° in etwa 2proz. Lösung (H. Fischer). 



Tryptophansilber CiiHii02N2Ag. Erhält man als weißen, ziemlich beständigen 

 Niederschlag, wenn man in verdünnter Natronlauge gelöstes Tryptophan nach Neubergs 

 Vorschrift (1. c.) mit Silbemitrat fällt. Löslich in Salpetersäure und kaltem Ammoniak. In 

 der Siedehitze werden die ammoniakalischen Lösungen unter Bildung eines Silberspiegels 

 reduziert. 



1-Tryptophanmethylester CiiHnOgNa • CH3. Eaystallisiert aus Äther in Tafeln, die 

 an einem Ende rechtwinklig begrenzt, am anderen zugespitzt sind. Oft bildet die Verbindimg 

 Krusten aus konzentrisch krystallinischen, nierenförmigen Aggregaten. Schmelzp. 89,5° (korr.). 

 Leicht löslich in Methylalkohol, schwerer in Essigester imd Äther, sehr schwer in Petroläther. 

 Beständig (Abderhalden und Kempe). 



I-Tryptophanmethylesterchlorhydrat CuHnOaNa • CH3 • HCl. Durch Veresterung 

 von Tryptophan in methylalkoholischer Lösung mit gasförmiger Salzsäure. IsoUerung durch 

 Fällen der methylalkoholischen Lösung mit Essigester. So erhält man mikroskopische Nadeln, 

 die meist zu büschelförmigen Aggregaten vereinigt sind. Schmilzt gegen 214° (korr.) unter 

 starker Zersetzimg und Gasentwicklung. Leicht löslich in Wasser und Alkohol, schwer in 

 Essigester und Äther (Abderhalden und Kempe). 



Phenyllsocyanat-1-tryptophan C11H11O2N2 • CO • NHC6H5. Aus methylalkoholischer 

 Lösung mit Wasser ausgefällt, in feinen Nadeln erhalten. Schmelzp. 166°. Leicht löslich in 

 Alkohol, Essigester und Äther; schwer in kaltem Wasser. Die farblose Verbindung färbt sich 

 am Licht rot (Abderhalden und Kempe). 



^-Naphtalinsulf o-1-tryptophannatrium CiiHio02N2Na • SO2 • C10H7 . Mikroskopische 

 Nadeln. Schmelzp. 304° [korr.] (Abderhalden und Kempe). Die freie Säure schmilzt 

 bei 180° (Ellinger und Flamand). 



a-Naphtylisocyanat-l-tryptophan CuHnOgNa • CONH • CioH7. Aus heißem Alkohol 

 in mikrokrystallinischen Nadeln, die sich bei 144° dunkel färben und bei 159 — 160° 

 schmelzen 1). Sehr lichtempfindlich. Zum Nachweis kleiner Tryptophanmengen geeignet 

 (Ellinger und Flamand). 



BenzolsuIfo-I-tryptophan C11H11O2N2 • SO2 • CeHg. Krystallisiert aus verdünntem 

 Alkohol in derben Nadeln. Schmelzp. 185° unter Zersetzung. Bildet ein ziemlich schwer 

 lösliches Natriumsalz. Zum Nachweis sehr kleiner Mengen besonders geeignet (Ellinger und 

 Flamand). 



1-Tryptophanpikrat C11H12O2N2 • C6H3O7N3. Äquimolekulare Mengen der beiden 

 Komponenten geben aus wässeriger Lösung glänzende, zu Büscheln vereinigte Nadeln und 

 Tafeln von carminroter Farbe. 0,91 T. lösen sich in 100 T. Wasser bei Zimmertemperatur. 

 1 T. in 100 T. Äther. In Alkohol leicht löslich. Schmelzp. 195—196° mit geringer Gasent- 

 wicklung 2). 



I-Tryptophanpikrolonat C11H12O2N2 • C10H8O5N4. Orangerote, büschelförmig grup- 

 pierte Nadeln. Schmelzp. 203 — 204° unter Gasentwicklung. In Wasser schwer löslich (0,384 

 : 100), in Alkohol leicht, in Äther weniger löslich 2). 



Salzsaures 1-TryptophanchIorid CioHnNa • COa • Ha. In der nach E. FischersS) 

 Methode dargestellten Weise wurde die Substanz als lockere Masse erhalten, die sich bei 172° 

 färbte, gegen 208° sinterte und bei 228° (korr.) unter Gasentwicklung schmolz (Abderhalden 

 und Kempe). 



Die zahlreichen früheren Versuche (Cl. Bernard, Kühne, Krukenberg*), Hemala, 

 Neumeister, Stadelmann^), Nencki»), Beitier'), Kurajeff«), Klug, Levene und 

 Rouiller), die Natur der bei der „Tryptophanreaktion" auftretenden Produkte („Brom- 



1) Neuberg u. Rosenberg, Biochem. Zeitschr. 5, 456 [1907]. 



2) Mayeda, Zeitschr. f. physiol. Chemie 51, 261 [1907]. 



3) E. Fischer, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 605 [1905]. 



*) Krukenberg, Verhandl. d. physikal.-med. Gesellschaft zu Würzburg 18, 179 [1884]. 



6) Stadelmann, Zeitschr. f. Biol. 26, 490 [1890]. 



6) Nencki, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 560 [1895]. 



') Beitier, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 1604 [1898]. 



8) Kurajeff, Zeitschr. f. physiol. Chemie 26, 501 [1898/99]. 



