Heterozyklische Aminosäuren. 



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^-Imidazolyläthylaminpikrat und aus den Mutterlaugen desselben 0,57 g Imidazolylpropion- 

 säurechloroplatinat isoliert werden. Der Abbau vollzieht sich also in zwei verschiedenen 

 Richtiingen, entweder durch Abspaltung von Kohlensäure, oder durch Beseitigung der «-stän- 

 digen Aminogruppe nach folgendem Schema i): 



CH 



/^ 

 HN N 

 I I 

 HC = C • CH2 • CH • COOH 

 I 

 NHj 



CH 



/^ 

 HN N 



I I 

 HC = CCH2CH2 + C0, 



I 

 NH2 



^•Imidazolflftthrlamin 



CH 



HN N 



CH = C — CH2— CH2 • COOH + NH3 



^Imidazolrl propion säure 



Nach subcutaner Injektion von Histidin einer Katze zeigte der Harn nur spurenhafte 

 Verstärkung der Diazoreaktion, bei einem Kaninchen hingegen trat bei der subcutanen Apph- 

 kation der gleichen Quantität Histidin eine erhebüche Verstärkimg der Diazoreaktion ein 2). 



Bei Verf ütterung von Histidinmonochlorhydrat an Hunden konnte ein direkter Zusammen- 

 hang zwischen den Abbauprodukten desselben und den Purinbasen nicht nachgewiesen werden. 

 Auch nach reichlicher Zufuhr von Histidin blieb die Menge des im Urin ausgeschiedenen Allan- 

 toins, der Purinbasen und der Harnsäure in engen Grenzen konstant 3). Ein ähnhches Resultat 

 wird erhalten nach intravenöser Zufuhr*). Der Hamstickstoff steigt an den Tagen der Histidin- 

 darreichung stark, und fast dementsprechend steigt auch der Hamstoffgehalt wie auch der 

 Ammoniakgehalt 3) 0). Dabei wird die Reaktion des Harnes sauer, auch wenn man zu der 

 Histidinmonochlorhydratlösimg die berechnete Menge Sodaquantum zufügt*). Nach Ver- 

 fütterung von 20 g Histidinmonochlorhydrat konnte 0,4 g derselben Substanz aus dem Harn 

 wiedergewonnen werden. Das isoüerte Produkt war optisch inaktiv. Nach intravenöser Zufuhr 

 war die im Harn ausgeschiedene Menge so gering, daß sie nicht zur Wägung gebracht werden 

 konnte*). Bei Hunden, die mit Phosphor vergiftet waren, trat eine Verminderung derjenigen 

 Teüe des Eiweißmoleküles ein, welche das Ausgangsmaterial für die Hexonbasen bilden 6). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Blättrige Krystalle aus wässerigem Alkohol 

 oder Wasser 7). Schmelzpiuikt gegen 253° ^) unter Zersetzung 9). Löst sich leicht in Wasser 

 zu einer süß schmeckenden i<*) alkalischen Flüssigkeit, wenig löslich in Alkohol, unlöslich in 

 Äther. Das optische Verhalten zeigt folgende Tabelle 11): 



Moleküle Salzsäare aaf 

 1 Mol. Histidin 



[«]d 



für CHsN.O, 



für Mono- 

 chlorhydrat 



für Dichlor- 

 hydrat 



1) D. Ackermann, Zeitschr. f. physioL Chemie S5, 504 [1910]. 



2) R. Engeland, Zeitschr. f. physiol. Chemie 57, 49—64 [1908]. 



3) E. Abderhalden u. H.Einbeck, Zeitschr. f. physioL Chemie «2, 322. [1909]. — Emil 

 Abderhalden, H. Einbeck u. Julius Schmid, Zeitschr. f. physioL Chemie C8, 395 [1910]. 



*) E. Abderhalden u. H. Einbeck, Zeitschr. f. physioL Chemie C8, 395—399 [1910]. 



5) K. Kowalevsky, Biochem. Zeitschr. », 1—4 [1910]. 



«) A. J. Wakemann, Jouxn. of biol. Chemistry 4, 119 [1908]. 



') A. Kossei, Zeitschr. f. physioL Chemie 28, 183 [1896]. 



8) A. Kanitz, Zeitschr. f. physioL Chemie 4T, 476 [1906]. 



9) S. Fränkel, Monatshefte f. Chemie 84, 229 [1903]. 



") S. Fränkel, Beiträge z. ehem. PhysioL u. PathoL 8, 166 [1906]. 



11) A. Kossei u. F. Kutscher, Zeitschr. f. physioL Chemie 28, 382 [1899]. 



