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noidisch) hemiedrisch. Kombination von Prisma und Sphenoid. Schnitte nach der Basis 

 zeigen das Achsen bild. Achsen winkel ziemHch groß. Starke Doppelbrechung. Schmelzp. 196°. 



1-Histldinmethylester. Aus dem Dichlorhydrat mit Kaliumcarbonati) oder durch 

 Natriummethylat^). Dicker Sirup, welcher nach Acetamid und nach Prolinester riecht. 

 Geht beim Erhitzen auf 100° in Histidinanhydrid über 2). 



I-Histidinäthylester. 3) 



Formyl-l-histidin*) CeH802N3 • HCO . Aus Histidin durch Erhitzen mit wasserfreier 

 Ameisensäure. Feine, meist zu Aggregaten verwachsene Nadeln aus Wasser + Methyl- 

 alkohol. Schmelzp. 203 ° unter Aufschäumen. Sehr leicht löslich in Wasser, wenig in Methyl- 

 alkohol, unlöshch in den übrigen Lösungsmitteln. Reagiert sauer. 



Monobenzoyl-l-histidins) CgHs • CO • CeHgOaNa + HgO. Mol.- Gewicht 257,15. Aus 

 Histidin und Benzoylchlorid in Gegenwart von Natronlauge. Wasserhelle Krystalle. Schmelz- 

 punkt unter Zersetzimg 230°. Unlöslich in Wasser und in organischen Lösungsmitteln. Leicht 

 löslich in Alkalien. H. Pauly verbesserte die Darstellungsmethode. Nach ihm ist der 

 Schmelzp. 249°«). 



p-Nitrobenzoyl-l-histidln«) C6H802N3(CO • C6H4 • NO2) . Aus Histidinmonochlorhydrat, 

 p-Nitrobenzoylchlorid und Natronlauge. Feine Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 251 — 252°. 

 Leicht löslich in heißem, schwer in kaltem Wasser, sehr wenig in Alkohol. Löst sich in 

 Mineralsäuren und Basen. 



Dinitrochlorbenzoyl-l-histidin.-') 1 Mol. Histidinchlorhydrat wird mit 4 Mol. Natrium- 

 bicarbonat und 2 Mol. Dinitrochlorbenzol in 100 ccm Alkohol 4 Stunden gekocht. Nach dem 

 Verdampfen des Alkohols wird der Rückstand in 500 ccm Wasser heiß gelöst und mit ver- 

 dünnter Salzsäure gefällt. Der Niederschlag wird aus Eisessig mit Wasserzusat z umkrystallisiert, 

 wobei das Biderivat ausfällt. Das Filtrat gibt nach längerem Stehen das Monoderivat. Das 

 Mengenverhältnis der Produkte hängt von der Reaktionsdauer ab; nach 8 stündigem Erhitzen 

 ist fast ausschließlich Biderivat vorhanden. 



Monoderivat Ci2HnOßN5. Mol.-Gewicht 321,00. Lange rote Nadeln, welche an der 

 Luft und noch schneller beim Trocknen im Vakuum gelb werden. Ziemlich löslich in 

 heißem Wasser und läßt sich daraus umkrystallisieren. 



Biderivat Ci8Hi30ioN7. Mol.-Gewicht 487,17. Grünlichgelbe Krystalle aus Eisessig 

 und Wasser. Schmelzp. 250°. 



^-Dinaphthalinsulfo-1-histidini) C6H702N3(CioH7S02)2. Mol.-Gewicht 535,336. Aus 

 1 g Histidinchlorhydrat 10 ccm Wasser, 5 ccm einer lOproz. Lösung von Natronlauge und 

 3 g /S-Naphthalinsulfochlorid in Äther nach 4 stündigem Schütteln. Beim Ansäuern fällt 

 die Verbindung aus. Atlasglänzende Nädelchen aus Alkohol. Schmelzp. 149 — 150°, nach 

 vorheriger Sinterung bei 140°. Unlöslich in Wasser, wenig löslich in Alkohol, leicht lösüch 

 in Eisessig. Unlöslich in Salzsäure, leicht löslich in Alkalien. 



Benzoyldijod-I-histidin8) CiaHiiNgOaJa + iHaO. Mol.-Gewicht 519,97. Verliert das 

 Krystallwasser im Vakuum bei 105°. Durch Jodierung von Benzoylhistidin in i/jq Normal- 

 natronlauge mit Jodlösimg. Weißes, leichtes, kreidiges Pulver. Leicht löslich in Alkohol, 

 Aceton und Eisessig, sonst schwer löslich. Schmilzt wasserhaltig etwas über 100°, wasserfrei 

 bei 161 — 164° unter geringer Jodabspaltung und Dunkelfärbung. Löslich in kalten konz. 

 Mineralsäuren ohne Jodverlust; rauchende Salzsäure gibt in der Kälte das krystallinische 

 Chlorhydrat, in der Wärme bei 120° spaltet Jod und Benzoesäure ab. 



p-Nitrobenzoyldijod-1-histidin C13HX0O5N4J2. Mol.-Gewicht 555,96. Durch Jodierung 

 der p-Nitrobenzoyl Verbindung. Schmelzp. bei 172° unter Braunfärbung und Zersetzung. 

 Zeigt sonst die Eigenschaften wie die Benzoylverbindung. Wie diese gibt sie in sodaalkalischer 

 Lösung mit Diazobenzolsulfosäure eine orangerote Färbung. 



Dipikryl-I-histidin9) C6H7N302[C6H2(N02)3]2. Mol.-Gewicht 737,18. Beim Schüttehi 

 von Histidin mit der doppeltmolekularen Menge Pikrylchlorid in ToluoUösung. öüge Masse, 



1) H. Pauly, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 508 [1904]. 



2) E. Fischer n. U. Suzuki, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 38, 4173 [1905]. — 

 E. Fischer u. L. H. Co ne, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 363, 107 [1908]. 



3) H. Pauly, Zeitschr. f. physiol. Chemie 64, 75 [1910]. 



4) E. Fischer u. L. H. Cone, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 363, 116 [1908]. 



5) S. Fränkel, Beiträge z. ehem. Physiol. 11. Pathol. 8, 156 [1906]. 



6) H. Pauly, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesollschaft 43, 2254—2255 [1910]. 



7) E. Abderhalden u. P. Blumberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 66, 321 [1910]. 



8) H. Pauly, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 2255—2257 [1910]. 

 9)K. Hirayama, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 292 [1909]. 



