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das Chlorhydrat des /J-Aminopropionsäureäthylesters mit Natriumnitrit, so tritt trotz so- 

 fortigen Durchschütteins mit Äther unter Sticlcstoffentwicklung völlige Zersetzung ein, und 

 es konnte der durch wenig /S-Chlorpropionsäureester verunreinigte /f-Oxypropionsäureester 

 (Siedep. 185°) isoliert werdeni). — Platinsalz. 2) (C5Hii02N)2H2Pta6. Mol.-Gewicht 

 643,97. Nadeln. Schmelzp. 196°, — Goldsalz. 2) Sehr hygroskopische, aus Nadeln zusammen- 

 gesetzte Krystallmasse. Schmelzp. 143 — 146°. 



Benzoyl-^-alanin2) CgHs • CO • NH • CHg • CHg • COOK = C10H11O3N. Mol.-Gewicht 

 193,10. Aus /?- Alanin und Benzoylchlorid in Gegenwart von Natronlauge. Farblose, flache 

 Säulen. Schmelzp. 120°. Schwer löslich in kaltem Wasser, leichter in warmem Wasser und 

 Chloroform; leicht löslich in Alkohol, Äther und in Aceton. Das Silbersalz CioHjoOsNAg, 

 Mol.-Gewicht 299,97, krystallisiert in Nadeln. Schmelzp. 240°. 



Carbomethoxy-^-alaninmetliylester3) CH3OOC • CHg • CHg • NH • COOCHg^ CßHnOiN . 

 Mol.-Gewicht 161,10. Aus Succinimidbromid und Natriummethylat in verdünnter methyl- 

 alkoholischer Lösung. Aus ji?-Alaninmethylester und Chlorameisensäuremethylester. Schmelzp. 

 33,5°*). Gibt mit Ammoniak das bei 145,5° schmelzende Amid CH3OOC • NH • CHg • CHg 

 •CONHg^ C5H10O3N2. Mol.-Gewicht 146,10. 



Carbomethoxy-^-alanln3) CH3 • OOC • NH • CH2 • CH2 • COOH = C5H9O4N. Mol.- 

 Ge\vicht 147,08. Schmelzp. 77 — 77,5°. Bekannt sind das Barium und das Silbersalz. — 

 Äthylester. Siedep. 135—137° bei 14 mm, Schmelzp. 15,5°. 



Carbäthoxy- ^- alaninäthylester C2H5OOC • NH • CH2 • CH2 • COOCH3 = C7H13O4N . 

 Mol.-Gewicht 175,11. Aus /S-Alaninäthylester und Chlorameisensäureäthylester, öl. Siedep. 

 134 — 137° unter 15 mm Druck, erstarrt unter 0°. Die freie Säure hat Schmelzp. 59°, ihr Amid 

 Schmelzp. 120,5°. 



^-Phthalylalanins) C6H4<^^q)n • CH2 • CHg • COOH = C11H9NO4. Mol.-Gew. 219,08. 



Beim Zusammenschmelzen von 10 g ^- Alanin mit 18 g Phthalsäureanhydrid bei 170°. Aus 

 y-Brompropylphthalimid und alkoholischem Kali entsteht ;'-Oxypropylphthalimid, welches 

 bei der Oxydation mit Kaliumbichromat in schwefelsaurer Lösung /^-Phthalylalanin ergibt. 

 Ausbeute 68% der Theorie. Gezahnte Nadeln aus heißem Wasser. Schmelzp. 150 — 151°. 

 Gibt bei der Säurehydrolyse Phthalsäure und /?- Alanin. — ^-PhthalylalanJnäthylester C8H4O2 

 : N • CH2CH2 • COOC2H5 = C13H13O4N. Mol.-Gewicht 247,11. Aus ^-Phthalylalanin, Alkohol 

 und Chlorwasserstoff. Derbe Nadeln. Schmelzp. 73,5°. 



^-Alaninamidö) NH2 • CH2 • CH2 • CO • NHg ^ C3H8ON2. Mol.-Gewicht 88,08. Man 

 läßt /f-Alaninmethylester 2 — 3 Tage mit bei 0° mit Ammoniak gesättigtem Methylalkohol 

 stehen, verdampft die Flüssigkeit unter vermindertem Druck, löst den öligen Rückstand 

 mehrmals in Alkohol und fällt mit Äther. Nadeln. Schmelzp. 41°. Sehr zerfließlich ; leicht 

 löslich in Wasser, Methyl- und Äthylalkohol: wenig löslich in Äther. Ist geruchlos, zieht Kohlen- 

 säure aus der Luft an, entwickelt bei 100° Ammoniak und verwandelt sich in eine fast farb- 

 lose, in Benzol unlösliche, klebrige Masse, vielleicht ein Polymeres des Acrylsäureamids. — 

 Chlorhydrat C3H80N2- Ha. Mol.-Gewicht 124,55. Schmelzp. 149°. Sehr leicht löslich in 

 Wasser, wenig lösUch in Alkohol, nicht hygroskopisch, — Chloroplatinat (C3H80N2)2H2PtCl6- 

 Mol.-Gewicht 585,94. Hellorangegelbe Prismen, die sich bei 213° zersetzen. Leicht löslich in 

 Wasser, wenig löslich in Alkohol. — Pikrat C3H8ON2 • C6H3(N02)3(OH) = C9H12O8N5. Mol.- 

 Gewicht 318,15. Aus alkoholischer Lösung zunächst ölig, dann gelbe, glänzende Nadeln. 

 Schmelzp. 156°. Leicht löslich in Wasser, schwer löslich selbst in warmem Alkohol ß). 



^-Ureidopropionsäure3) NH2 • CO • NH • CH2 • CH2 • COOH - C4H8O3N2. Mol.-Ge- 

 wicht 132,08. Aus /?-Alaninmethylester und Kaliumcyanat entsteht der bei 66,5° schmelzende 

 Methylester. Schmelzp. 170 — 171° unter Gasentwicklung und Bildung von y?-Lactylhamstoff. 



^-Ureidopropionsäureanhydrid (,3-Lactylharnstoff) 3) (Dihydrouracil) CHgNHCÜ 



CH2CONH 

 = C4H6N2O2. Mol.-Gewicht 114,06. Beim Schmelzen der /?-Ureidopropionsäure. Bei der 

 Einwirkung von Natriummethylat in konz. Lösung auf Succinimidbromid entsteht der Me- 



1) Th. Curtius u. E. Müller, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3T, 1261— 1279 [1897]. 



2) F. H. Holm, Archiv d. Pharmazie 242, 590—612 [1904]. 



3) F. Lengfeld u. J. Stieglitz, Amer. Chem. Joum. 15, 504—518 [1893]. 



4) F. Lengfeld u. J. Stieglitz, Amer. Chem. Journ. 15, 215—222 [1893]. 



5) S. Gabriel, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 38, 631—635 [1905]. 



8) A. P. N. Franchimont u. H. Friedmann, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 

 85, 75—81 [1906]. 



