740 Aminosäuren. 



Schmelzp. 25 — 28°i). Schmelzp. 24,65° 2). Siedep. 245° i); Siedep. 250,5° unter 742 mm 

 (Quecksilberfaden ganz in Dampf) 2). Schwer flüchtig mit Wasserdämpfen. Spez. Gewicht 1,120 

 bei 20°, 1,116 bei 25°, 1,110 bei 30°, 1,097 bei 40°, bezogen auf Wasser von 4°. Riecht beim 

 Erwärmen ähnlich dem Acetamid. Sehr leicht löslich in Wasser, die wässerige Lösung reagiert 

 neutrall). Sehr leicht löslich in Chloroform, Benzol, Essigäther, Schwefelkohlenstoff, Alkohol, 

 Äther; schwer in Petroläther^). ZerfUeßt an feuchter Luft und erstarrt bald darauf wieder zu 

 Krystalleri. Dieselben Krystalle entstehen auch, wenn man geschmolzenes Pyrrolidon mit wenig 

 Wasser verrührt, und treten bei langsamer Bildiuig in schönen rhombischen oder gestreckten, 

 sechsseitigen Tafeln auf. Schmelzp. 35°, Schmelzp. 29,3— 30,6°, Erstarrungsp. 29,7— 29,9° 2). 

 Dabei entsteht ein Hydrat des Pyrrolidons C4H7NO + H2O i). Eine konzentrieite wässerige 

 Lösung, mit Salzsäure versetzt, gibt mit Platinchlorid und Goldchlorid krystallisierte, ziem- 

 lich wasserlösliche Doppelsalze. Die lOproz. Lösung liefert mit Platinchlorid, Quecksilber- 

 chlorid, Mercuronitrat, Silbemitrat, Quecksilberkaliumjodid und Pikrinsäure keine Nieder- 

 schläge. Wismutkaliumjodid erzeugt einen ziegelroten, flockigen, bald zinnoberrot und 

 krystallinisch werdenden Niederschlag; Neßlers Reagens im Überschuß einen flockigen, 

 amorphen, beim Erwärmen leicht löslichen Niederschlag; Jodjodwassersloff dunkle, krystal- 

 linische Fällungen; Phosphormolybdänsäure liefert einen zunächst geringfügigen, schwach 

 gelben, flockigen Niederschlag, dessen Menge sich auf Zusatz von Salpetersäure beträchtlich 

 vermehrt; die Fällung tritt in 1 proz. Lösung deutlich auf, ist schwer löslich in heißem Wasser, 

 leicht in Ammoniak^). In 10 proz. Lösung erzeugt Phosphorwolframsäure keinen Nieder- 

 schlag; auf Zusatz von Salpetersäure aber entsteht sofort eine weiße Fällung. Der Nieder- 

 schlag ist, aus verdünnter Lösung in der Kälte gefällt, zunächst anscheinend amorph, wird 

 aber beim Erwärmen rasch krystallinisch; bildet hübsche Nädelchen. Löst sich schwer in 

 heißem Wasser auf und krystallisiert beim Abkühlen wieder aus. Ist leicht löslich in Ammoniak. 

 In 0,2 proz. Lösungen entsteht derselbe Niederschlag nach einigem Stehen. Enthält nachdem 

 Trocknen bei 100° 2,5% Stickstoff; schmilzt unter Zersetzung^). Kaliumpermanganat in Gegen- 

 wart von Schwefelsäure wird nur in der Hitze entfärbt. Beim Kochen mit Salzsäure oder 

 Barythydrat entsteht y-Aminobuttersäure. — Quecksilberpyrrolidon^) (C4HeN0)2Hg, H2O. 

 Mol.-Gewicht 386,13. Eine konzentrierte Lösung des Pyrrolidons löst gelbes Quecksilberoxyd 

 reichlich auf, beim Abdampfen krystallisiert die Verbindung in farblosen Nadeln. Das Krystall- 

 wasser entweicht bei 100°. Schmelzp. gegen 218° unter Zersetzung, nachdem schon bei 

 180° Braunfärbung eintritt. Sehr leicht löslich in kaltem Wasser, löslich in 1,5 T. kochendem 

 Alkohol und 2 T. warmem Chloroform. Ziemüch schwer löslich in Essigäther und Aceton, 

 noch schwerer in Benzol, fast unlöslich in Schwefelkohlenstoff. — Brompyrrolidon^) 

 C4H6N0Br. Mol.-Gewicht 163,98. Aus Pyrrolidon mit Brom in Gegenwart von KaUlauge. 

 Gelbe Krystalle. Eigentümlich reihenförmig geordnete, fast rechtwinklige Platten aus Benzol. 

 Schmelzp. 95° unter Zersetzung. Leicht löslich in warmem Wasser; wird bei längerem 

 Kochen zersetzt. Leicht lösUch in Chloroform und in Alkohol, schwer in Äther, löslich in 

 etwa 7 T. warmem Benzol. Färbt sich an der Luft rasch gelb, wobei Geruch nach Brom auf- 

 tritt. — Acetylpyrrolidons) CeHgNOg. Mol.-Gewicht 127,08. Beim Kochen von Pyrrolidon 

 mit der doppelten Menge Essigsäureanhydrid I1/2 Stunden am Rückflußkühler, öl. Siedep. 

 231° unter 737 mm (Quecksilberfaden ganz in Dampf). Gibt bei der elektrolytischen Reduk- 

 tion in schwefelsaurer Lösung Athylpyrrolidon. 



y-Trimethylaminobuttersäureanhydrid, y-Butyrobetain 



CHav /CH2CH2 

 CH3->N<^^' -J - C^HisON. 



Ch:/ "GOCH 



Mol.-Gewicht 130,13. Wurde aus faulem Pferdefleisch*) und später aus dem Harne von 

 Hunden, die mit Phosphor vergiftet waren, isoliert s). Entsteht bei der erschöpfenden 

 Methylierung von y-Aminobuttersäure mit Jodmethyl in Gegenwart von methylalkoholischer 

 Kalilaugeß). — Chlorhydrat. Schmelzp. 203°. — Goldsalz CyHißNO • AuQi. Mol.- 

 Gewicht 469,18. Schmelzp. 176°. — Äthylesterplatinsalz (CßHigN • COO • C2H5)2Ptae. 

 Mol.-Gewicht 728,08. 



1) S. Gabriel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 22, 3335—3339 [1889]. 



2) J. Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 31, 2224—2236 [1898]. 



3) J. Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 33, 2224—2236 [1900]. 

 *) L. Brieger, Die Ptomaine III; Berün 1886, S. 27. 



5) K. Takeda, Archiv, f. d. ges. Physiol. 135, 365 [1910]. Dissertation Marburg. 



6) R. Engeland u. Fr. Kutscher, Zeitschr. f. physiol. Chemie 69, 281—285 [1910]. 



