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Pyrrolreaktion ohne weiteres stark i). Verliert bei der trocknen Destillation 1 Mol. Kohlen- 

 säure unter Bildung von Äthylendiamin2). 



Durch Umsetzung von 1 Mol. Diaminopropionsäurechlorhydrat mit 1 Mol. Silbemitrit 

 unter mehrstündigem Turbinieren imd folgendem Erhitzen auf dem Wasserbade bis zum Ver- 

 schwinden der Stickstoffentwcklung, -wird 50% der Theorie an Isoserin erhalten 3). Wird die 

 Säure (5 g) in 150 ccm Wasser gelöst, 3 Tage bei 40° mit 4,17 g Silbemitrit digeriert und zur 

 Krystallisation unter vermindertem Druck eingeengt, so kann nur 20% Isoserin isoliert 

 werden*). Als 4,7g a-/?-Diaminopropionsäurebromhydrat in 75 ccm Wasser gelöst, mitlgFerro- 

 sulfat imd 30 ccm 30 proz. Wasserstoffsuperoxydlösung versetzt waren, wurde aus der Re- 

 aktionsflüssigkeit 1,02 g Glyoxal-p-nitrophenylosazon gewonnen. Bei nachheriger Behand- 

 lung mit Natronlauge und Sublimat wurde 0,58 g Pyrazinquecksilberchlorid erhalten. Die 

 j5-ständige Aminogruppe bleibt demnach bei der Oxydation am Kohlenstoffrest gebunden 

 und es entsteht Aminoacetaldehyd^). Wird durch Phosphorwolframsäure selbst in großer 

 Verdünnung in schwach saurer Lösung gefällt 3). Quecksilberchlorid, Phosphormolybdän- 

 säure, Millons Reagens erzeugen eine weiße flockige, Kalium- Wismut -Jodid eine gelbrote 

 Fällung. Goldchlorid erzeugt auch in verdünnten Lösungen einen Niederschlag. Gerbsäure 

 gibt nur, wenn sie in konzentrierter Lösung verwendet wird, Fällung 6). 



Physikalische und chemische Eigenschaften von d-Diaminopropionsäure: Wird durch 

 salpetrige Säure in 1-Glycerinsäure überführt'). 



Derivate von d, I-Diaminopropionsäure: d, 1 - (X- ^- Diaminopropionsäurekupfersalz^) 

 [NHg • CH2 • CH(NH2) • COOlaCu + 4 HgO. Mol.-Gewcht 341,79. Violettbraune, monokline 

 Krystalle, die beim Trocknen violett werden. Das Krystallwasser entweicht bei 105 — 110° 

 vollständig. Bei 120° beginnt die Zersetzung. Das wasserfreie Salz zieht energisch Wasser 

 an. Ziemlich leicht löslich in Wasser, unlöslich in Alkohol. 1 T. des wasserhaltigen Salzes 

 löst sich in 12,17 T. Wasser von 16 — 18°. Reagiert alkalisch. Eine konz. Lösung gibt mit 

 frischem Pferdeblutserum keine FäUung noch Trübung. 



d,l- oi- ß- Diaminopropionsäurequecksilbersalz 9) [NHg • CH2 • CH(NH2)C00]2Hg + 

 4 H2O == C6Hi4N404Hg + 4 H2O. Mol.-Gewicht 478,21. Farblose Krystalle von anscheinend 

 regulärer oktaedrischer und dodekaedrischer Form. Sehr leicht lösüch in Wasser. 1 T. des 

 wasserhaltigen Salzes löst sich in 1,19 T. Wasser von 16 — 18°. Reagiert auf Lackmus deut- 

 lich alkalisch. Konz. Lösungen geben mit frischem Pferdeblutserum oder Hühnereiweiß 

 keine Fällung, noch Trübung. 



d,l-«-^- Diaminopropionsäurechlorhydrat 8) NH2 • CHg • CH(NH2)C00H • HQ = 

 C3H9N2O2CI. Mol.-Gewicht 140,55. Weißes, krystallinisches Pulver, in der Krystallform 

 dem Bromhydrat ähnlich. Löslich bei 20° in 11,57 T. Wasser; unlöslich in Alkohol. Bei 

 220° bräunt sich das Salz und schmilzt unter Zersetzung bei 225°. 



d,l-a-^-Diammopropionsäurebromhydratio) (NH2 • CHg • CH • COOH)HBr =- 



NH2 

 C3H9N202Br. Mol. -Geweht 185,01. Weißes, krystallinisches Pulver mit schwach saurer 

 Reaktion. Warzen, Drusen oder häufig Zwdllingskrystalle; blattartige Formen aus konz. 

 Lösungen rasch auskrystallisiert ; Nadeln, anscheinend rhombische Prismen bei langsamer 

 Ausscheidung. Bräunt sich bei 225° und schmilzt bei 228 — 230° unter Zersetzung. Bei 

 20° löst sich 1 T. in 1,25 T. Wasser; unlöshch in Alkohol. 



d, I-a-^-Diaminopropionsäurenitrat 1 1 ) CHg • NHg • CH • NHgCOOH • HNO3 = C3H9N3O5 . 

 Mol.-Gewicht 167,10. Lange schmale Blätter beim Fällen der wässerigen Lösung mit Alkohol. 



1) C. Neuberg, Festschrift f. Ernst Salkowski 271—278 [1904] ; Chem. CentralbL 1904, II, 1436. 



2) C. Neuberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 45, 110—120 [1905]. 



3) C. Neuberg u. M. Silbermann, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 37, 341 — 345 

 [1904]. 



*) A. Ellinger, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 31, 84—88 [1904]. 



5) C. Neuberg, Biochem. Zeitschr. 20, 531—536 [1909]. 



6) E. Klebs, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 320—322 [1894]. 



') C. Neuberg u. E. Ascher, Biochem. Zeitschr. 1, 380—381 [1907]. 



8) E. Klebs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 26, 2266 [1893]; Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie 19, 301 [1894]. 



9) E. Klebs, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 324—326 [1894]. 



10) E. Klebs, Berichte d. Deutsch, chem. GeseUschaft 26, 2265 [1893]; Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie 19, 301 [1894]. 



11) E. Klebs, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 327 [1894]. 



