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Färbt sich beim Erhitzen gegen 190° gelbUch imd zersetzt sich unter Gasentwicklimg gegen 

 191—193°, wobei eine braungelbe Flüssigkeit entstehti). Schmelzp. 170° (Klebs). 



d, l-«-^-Diaminopropionsäuresulfat (CHa • NHa • CH • NH2 • C00H)H2S04 + 1/2 HgO 

 = C6H18N4O8S + 1/2 H2O 2). Mol.-Gewicht 315,24. Beim Versetzen der Lösung der Amino- 

 säure bis zur sauren Reaktion auf Methylorange mit Schwefelsäure, oder durch Umsetzung 

 des Bromhydrates mit Silbersulfat. Schlecht ausgebildete, irisierende Blättchen beim Ver- 

 setzen der wässerigen Lösung mit Wasser; dünne, lange, sechseckige Blätter aus heißem 

 Wasser. Winkel 120°. Starke Doppelbrechung, die Auslöschungsrichtung bildet mit den 

 langen Seiten der Blätter einen Winkel von etwa 12°. Löst sich bei 20° in 31 T. Wasser i). 

 Zersetzungsp. 233—234° i). 



d, l-«-^-Diaminopropionsäureacetat3) CHg • NH2 • CH • (NH2) • COOK • CH3 • COOK 

 = C5HHO6N2. Mol.-Gewicht 195,11. Rhombische Täfelchen. Schmelzp. 110—112°. Leicht 

 lösUch in Wasser. Zeigt eine amphotere Reaktion auf Lackmus, indessen ist die alkalische 

 Reaktion stärker als die saure. 



d, l-a-^-Diaminopropionsäureoxalat3) [CH2 • NHg • CH • (NH2) • C00H]2(C00H)2 

 + 2H2O = C8H8O8N4 + 2H2O. Mol.-Gewicht 324,14. Zu Büscheln imd Drusen vereinigte 

 Nädelchen. Bräunt sich bei 170° und schmilzt unter Zersetzung bei 175 — 178°. 1 T. des wasser- 

 haltigen Salzes löst sich in 139,7 T. Wasser von 16 — 18°. Schwer löslich in Alkohol. 



d,l- «-^-Diaminopropionsäureplkratä) [CH2 • NH2 • CH • (NHg) • COOH] • CgHa 

 • (N03)30H + 2 H2O = C9H11O12N5 + 2 H2O. Mol.-Gewicht 382,14. Glänzend gelbe Blätt- 

 L'hen und Prismen. Zersetzt sich beim Erhitzen gegen 200°. Schwer lösüch in Wasser und in 

 Alkohol. IT. löst sich in 145 T. Wasser von 16—18°. 



d,l-«-j9-DiaminopropionsäurechloropIatinat4)[CH2NH2CH{NH2)COOH]2H2PtCl6+ 



H20=-C6Hi804N4Pta6. Mol.-Gewicht 617,94. Kleine Würfel. Ziemüch leicht löslich in Wasser. 



d,l-a-^-Diainiiiopropionsäureinethylesterdichlorhydratö) HCl •NH2 • CH2 ■ CH- COOCH3 



NH2 • HQ 

 — C4H1 2^202Cl2 • Mol.-Gewicht 191,04. Aus Diaminopropionsäurechlorhydrat, Methylalkohol 

 und Salzsäure. Ausbeute 76% der Theorie. Krystalle. Schmelzp. nicht ganz scharf gegen 166° 

 (korr.) unter starkem Schäumen und Braunfärbung. Sehr leicht löslich in Wasser, \del schwerer 

 in Methylalkohol, sehr schwer in Alkohol, so gut wie unlöslich in Äther, Chloroform und Benzol. 

 Beim Zerlegen des Chlorhydrates mit Natriummethylat erhält man den Ester als farblosen, 

 stark alkalisch reagierenden Sirup, der in Wasser und Alkohol sehr leicht, in Äther aber sehr 

 schwer löslich ist und durch Salzsäure in das ursprüngliche Produkt zurückverwandelt wird. 

 Der freie Ester verwandelt sich langsam schon bei gewöhnlicher Temperatur, bei 100° schon 

 in 1 Stunde in Diaminopropionsäuredipeptidmethylester. 



d, I-(X-^-Diaminopropionsäureäthylesterdichlorhydrat «) HCl • NHg • CHg • CH- COOCaHg 



NH2 • Ha 



= C5H14O2N2CI2 • Mol.-Gewicht 205,05. Aus «-/^-Diaminopropionsäurechlorhydrat, Alkohol 

 und Salzsäure. Krystalle. Schmelzp. 142 — 144° unter Zersetzung. Sehr leicht löslich in 

 Wasser, schwer in Alkohol, unlöslich in Äther. Mit Natriumnitrit entsteht zunächst «-Amino- 

 /:?-oxypropionsäureester (Serinester), der dann in die Diazoverbindung, den /?-Oxy-a-diazopro- 

 pionsäureester übergeht 6). 



d, l-«-^-Dibenzoyldiaminopropionsäure CgHs • CO -NH • CHg • CH - COOH = C17H16O4N2 



NH • CO • CßHs 

 Mol.-Gewicht 312,15. Aus dem Chlorhydrat mit Benzoylchlorid in Gegenwart von Natron- 

 lauge. Feine, drusenförmig vereinigte Nädelchen aus Alkohol. Schmelzp. 188 — 189°'). 

 Schmelzp. 205—207° (korr.)»). Sehr wenig lösUch in Wasser, leicht in Alkohol, fast gar nicht 

 in Äther, unlöslich in Petroläther. Das Bariumsalz (Ci7Hi6N204)2Ba bildet undeutüch 

 krystaUisierte Krusten. Schwer lösUch in Wasser, leicht löslich in Alkohol»). 



1) J. Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 1183 [1901]. 



2) E. Klebs, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 326 [1894]. 



3) E. Klebs, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 327 [1894]. 

 *) E. Klebs, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 329 [1894]. 



^) E. Fischer u. U. Suzuki, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft $8, 4175—4176 [1905]. 

 «) Th. Curtius u. E. Müller, Berichte d. Deutsch, ehem. GeseUschaft $7, 1278—1279 [1904]. 

 ') J. Tafel, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 34, 1183—1184 [1901]. 



8) E. Fischer u. W. A. Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 40, 1065 [1907]. 



9) E. Klebs, Zeitschr. f. physiol. Chemie 19, 333—334 [1894]. 



