Aminosäuren. 753 



« - Äthyihydantoin i) CO • NH • CH • CH2 • CH3 = CäHgOaNg . Mol. - Gewicht 128,08. 



NH CO 



Aus 1,5 g Carbäthoxylaminobuttersäureamid mit 17,2 ccm 1/2 Nonnalnatronlauge. Nach 

 energischem Schüttehi läßt man I1/2 Tage stehen, neutraüsiert mit Salzsäure, dampft die 

 Lösungen unter stark vermindertem Druck ein und zieht den Rückstand mit Essigäther 

 aus. Ausbeute 23% der Theorie. Feine Xadeln aus Chloroform. Schmelzp. 118 — 120"^ (korr.). 

 Leicht lösUch in Wasser, Alkohol, Aceton, Iksigäther und in heißem Chloroform; sehr 

 schwer lösUch in Äther, Ligroin und Benzol. 



A,l-tx- Amino - n -buttersäureamid 2) CH3 • CH2 • CH • NHg = C4H10ON2 • Mol. - Ge- 



60 • NH2 



\dcht 102,10. Aus 21g d, l-a-Aminobuttersäureäthylester nach 3 monatigem Stehen mit 

 überschüssigem Ammoniak bei Zimmertemperatur. Ausbeute 12 g. Farblose, flache Prismen 

 aus Benzol. Schmelzp. 74 — 75° (korr.). Leicht löslich in Wasser und in den gebräuchUchen 

 Lösungsmitteln, mit Ausnahme von kaltem Benzol, Äther, Ligroin und Petroläther. Reagiert 

 alkalisch, ist g^en Wasser recht beständig, gibt eine ins Violette spielende Biuret-Reaktion 

 und schmeckt schwach bitter. Die wässerige Lösimg wird durch Quecksilberchlorid und 

 Phosphorwolframsäure gefällt. — Carbäthoxyl-d, l-^-amlnobuttersänreamid C7H14O3N2. 

 Mol. -Gewicht 174,13. Aus 2 g Amid mit 2,1g Chlorkohlensäureester unter Zusatz von 

 1 g Natriumcarbonat. Ausbeute quantitativ. Farblose Xadeln aus Wasser. Schmelzp. 115 

 bis 116^ (korr.) nach vorherigem Sintern. LösUch bei Zimmertemperatur in etwa 20 T. 

 Wasser; leicht lösüch in Äthyl- und Methylalkohol und in heißem Wasser. — ^-Xaphtha- 

 linsuUo-d, l-fx-aminobuttersäureamid CiiHißOaNaS. Mol. -Gewicht 292,22. Aus 1,5g 

 Amid mit 6,7 g Naphthalinsulf ochlorid und 29,4 ccm Normalnatronlauge. Ausbeute 67,5 % 

 der Theorie. Feine Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. gegen 251° (korr.) imter Braunfärbung. 

 Schwer lösUch in Wasser und in den gebräuchUchen organischen Lösungsmitteln. Löst sich 

 in mehr als 300 T. siedenden Alkohols und in etwa 5000 T. heißen Wassers. 



d, l-iv-Aminobuttersäureamldbromhydrat») CH3 • CHg • CH • CO - NHg =- CiHnONgBr 



NH2 • BrH 

 Mol.-Gewicht 183,03. Alis brombuttersaurem Äthjd (20 ccm) beim Schütteln mit 200 ccm 

 25proz. wässerigem Ammoniak 6 — 8 Stunden unter Eiskühlung. Schmelzp. 110 — 112° (korr.). 

 UnlösUch in heißem Wasser; lösUch in Aceton, Essigäther, Alkohol und Äther. 



d, 1- ^-Methylamino-n-buttersäure CH3 • CHj • CH • NH • CH3 = C3H11NO2 . Mol.-Ge- 



COOH 

 wicht 113,12. Aus a- Brombuttersäure und einer wässerigen Methylaminlösung in der Wärme*) 

 oder nach 14tägigem Stehen bei Zimmertemperatur s). Blättchen aus Alkohol. Sehr leicht 

 löslich in Wasser; wenig in kaltem Alkohol; unlösUch in Äther. Schmeckt süß. SubUmiert 

 beim Erhitzen, ohne zu schmelztn*). Nach Verfütterung von 5 g an einen Hund (9,2 kg) 

 war der Quotient C : N am Versuchstage 0,953, während das Mittel der Vor- und Nachtage 

 0,800 betrug. Die Vermehrung des im Harn ausgeschiedenen Kohlenstoffs entspricht 1,499 g 

 oder 29,97% der eingeführten Aminosäure. Aus dem Harn konnten 2,2 g Phenylcyanat- 

 anhydrid isoUert werden. Die Änderung in der Stickstoffverteilung spricht ebenfalls dafür, 

 daß ein Teil der eingeführten Aminosäure im Harn wieder unverändert zur Ausscheidung 

 gelangt. — Phenylcyanatanhydrid C12H14N2O4. Mol.-Gewicht 250,13. Nadeln aus heißem 

 Wasser. Schmelzp. 104'. L'nlösUch in Sodalösung; lösUch in warmer Natronlauge; leicht 

 lösUch in Äther. — Eupfersalz (C5HioN02)2 -r 2 HgO. Kleine blaue, in Alkohol lösüche 

 KrystaUe. — Chlorhydrat C5H11NO2 • HQ. UndeutUche Krystallmasse. Sehr leicht lösUch 

 in Wasser; lösUch in Alkohol. Schmelzp. 150° unter Entwicklung von Chlorwasserstoff. • — 

 Chloroplatinat (CsHuNOa • Ha)2Pta4. Orangerote KrystaUe. Sehr leicht lösUch in Wasser 

 imd in Alkohol. Enthält beim KrystalUsieren bei 0° 5 Mol. KrystaUwasser. — Goldsalz 

 CäHiiXOgHAuai. Mol.-Gewicht 453,17. Große, gelbe Prismen. Sehr leicht lösUch in 

 Wasser, Alkohol und in Äther. — Mitrat C5H11NO2 • HNO3 . Nicht krystalUsierender Sirup. 



1) E. Koenigs u. B. Mylo, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 4435 [1908]. 



-) E. Koenigs u. B. Mylo, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 4434 — 4436 [1908]. 



3) P. Bergell u. H. v. Wülfing, Zeitschr. f. phvsioL Chemie 64, 357 [1910]. 



*) E. Duvillier, Annales de Chim. et de Phys."[5] 2«, 188 [1880]. 



») E. Friedmann, Beiträge z. ehem. Physiol. u. Pathol. II, 166—167 [1908]. 



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