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scheinend rechtwinklige Tafeln, die meist zu Rosetten verwachsen sind, aus Wasser. 

 Schmelzp. 180—181° (korr. 183—184°) unter Gasentwicklung. Leicht löslich in Alkohol, 

 fast gar nicht in Äther. Löslich bei 100° in etwa 16 T., bei 20° in etwa 200 T. Wasser. 

 Durch Kochen und Abdampfen mit 25proz. Salzsäure wird es nicht in das Anhydrid ver- 

 wandelt. 



Derivate von d-lsoserln: Benzoyl-d-isoserin i) CßHs • CO • NH • CHo • CH(OH) • COOK 

 — CX0H11O4N. Mol. -Gewicht 209,10. Bleibt bei der Spaltung des Benzoyl-d, l-isoserins 

 durch das Brucinsalz in den alkoholischen Mutterlaugen. Beim Verdampfen derselben unter 

 vermindertem Druck erhält man eine Krystallisation, die etwa 20% Racemkörper enthält. 

 Zur Reinigung wird sie in das Chininsalz verwandelt. Man löst 35 g mit 55 g Chinin in 800 ccm 

 kochendem Wasser. Beim Erkalten fällt die Verbindung zunächst ölig aus, krystallisiert 

 aber beim Stehen bei 0°. Die Gewinnung der Benzoyl Verbindung aus dem Chininsalz ge- 

 schieht wie bei der 1-Verbindung beschrieben. Ausbeute aus 50 g Chininsalz 18 g. Die Eigen- 

 schaften sind dieselben wie beim Antipoden. [«Id in wässeriger Lösung = — 12° (1,200 g, 

 Gesamtgewicht 12,0014 g, spez. Gewicht 1,0269 g). Das Präparat war demnach nicht völlig 

 frei von Racemkörpem. 



Derivate von i-lsoserln: Benzoyl-l-isoserini) CeHg • CO • NH • CH2 • CH(OH) • COOH 

 = C10H11O4N. Mol.-Gewicht 209,10. 80 g Benzoyl-d, 1-isoserin werden mit 151g Brucin 

 in 1600 ccm Alkohol warm gelöst. Beim Erkalten beginnt die Krystallisation des Brucin - 

 Salzes von Benzoyl -1-isoserin. Ausbeute nach mehrstündigem Stehen bei 0° 125 g. Nach 

 zweimaligem Umkrystallisieren aus 1000 bzw. 600 ccm heißem Alkohol blieben 106 g (92% 

 der Theorie). Nach Zerlegen des Brucinsalzes mit Natronlauge und Ansäuern der Lösung 

 läßt sich aus der eingeengten Lösung die Verbindung mit heißem Essigäther auskochen. Beim 

 Verdampfen des Essigäthers erhält man sie krystallinisch. Rechtwinküge Prismen aus heißem 

 Wasser oder Essigäther. Schmelzp. 107 — 109° (korr.) zu einer farblosen Flüssigkeit. Leichter 

 löslich in Wasser als der Racemkörper; sehr leicht löslich in Alkohol, dann sukzessive schwerer 

 in Aceton, Äther und in kaltem Benzol; so gut wie unlöslich in Petroläther. [a]o in wässe- 

 riger Lösung = +10,52° (+0,1°) (1,4996 g, Gesamtgewicht 15,002 g), [«B" = +10,45 

 (+0,1°) (1,4987 g, Gesamtgewicht 15,0154 g). Schwerer löslich als die freie Säure sind Kupfer 

 und Bariumsalz. Letzteres ist geeignet zur Erkennung des Benzoyl-1-isoserins. [a]o in salz- 

 saurer Lösung = +11,2° (0,5202 g in 2 ccm Normalsalzsäure und 1 ccm Wasser, Gesamt- 

 gewicht 3,9394 g, spez. Gewicht 1,074 g). 



1) E. Fischer u. W. A.Jacobs, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaf 1 40, 1057— 1070 [1907]. 



