782 Harnstoff und Derivate. 



Thiosemlcarbazid NHg • NH • CS • NHg . Schmilzt bei 181 °. Mit Aldehyden und Ketonen 

 bildet es Thiosemicarbazonei). 



Methylthiosemicarbazid CH3 • NH • CS • NH • NHg. Schmilzt bei 137°. 

 Dlmethylthiosemicarbazid CH3 • NH • CS • NH • NHCH3 . Schmilzt bei 138° 2). 



Salfocarbaminsäure, Xanthogenaminsäure, Thioncarbaminsäure CNSOH3; NHg • CSOH . 

 Nur in Form der Alkylabkömmlinge (Sulf- oder Thiourethane oder Xanthogenamide). 



Methylester. Schmilzt bei 43 ° »). 



Äthylester.*) Schmilzt bei 38°. Monokline Pyramiden. Sehr wenig löslich in Wasser; 

 leicht löslich in Alkohol, Äther. 



Die Thiocarbamiiisäure CO\ajj ^ ist im freien Zustande nicht bekannt. Das Ammo- 

 niumsalz zerfällt bei 130° in HgS und Harnstoffs). 



Methylester. Monokline Prismen. Leicht löslich in Äther, wenig löslich in Alkohol und 

 heißem Wasser. Schmilzt bei 95 — 98°. 



Äthylester 6), Thiourethan. Tafeln. Unlöslich in kaltem, leicht löslich in heißem 

 Wasser, Alkohol, Äther. Schmilzt bei 108°. 



Dithiocarbaminsäure NHg • CS • SH oder NH : C(SH)2 *). Farblose Nadehi. Sehr 

 leicht löslich in Wasser, Alkohol, Äther. 



Dithiocarbaminsäureester, Dithiourethane. Äthylester ^ ) NH2CS2C2H5. Schmilzt 

 bei 41 — 42°. Aus Äther rhombische Krystalle. Unlöslich in Wasser, sehr leicht löslich in 

 Alkohol, Äther. > 



1) Freund u. Irmgard, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 28, 306, 948 [1895]. 



2) Freund u. Schander, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 29, 2920 [1896]. 



3) Salomon u. Conrad, Joum. f. prakt. Chemie [2] 10, 29 [1874]. 

 *) Debus, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 13, 26 [1850]. 



ß) Freund u. Asbrand, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 385, 173 [1895]. 

 6) Blankenhorn, Joum. f. prakt. Chemie [2] 16, 358 [1877]. — Über Entstehung von 

 Urethane und Thiourethane vgl. Delepine u. Schving, Bulletin de la Soc. chim. [4] T, 894. 



