Guanidin, Kreatin, Kreatinin. 785 



-^liäumen bei langsamem Erhitzen bei 311 — 315° i). Sehr schwer löslich in Wasser 

 (1 : 2630), Alkohol und Äther 2). Wahrscheinlich existieren zwei isomere Formen 3). 



Pikrolonat CH5X3 • C10H8X4O5 . Aus konz. wässerigen Lösxmgen von Guanidincarbonat 

 durch alkohoUsche Pikrolonsäurelösung. In überschüssigem Alkohol löslich (dadurch von 

 Ärginin, Histidin trennbar). Oder durch wässerige Pikrolonsäure. Aus heißem Wasser aus 

 feinen Nadeln zusammengesetzte Drusen. Zersetzt sich vmter Aufschäumen bei 272 — 274°*). 

 In kaltem Wasser schwer löslich. 



Guanidiii-Cadmiumchlorid CH5N3 • HCl • 2 CdCla . Bei Mischung einer konz. alkoholi- 

 schen Lösung von Guanidinchlorid mit alkoholischer Cadmiumchloridlösung. Schmüzt bei 

 390—395°, bräunt sich bei 350° s). In kaltem Alkohol fast unlöslich, in heißem Alkohol und 

 kaltem Methylalkohol ziemhch leicht löslich s). 



CH5X3 • Ha • 2 Hgaa. (CH5X3Ha)2PtCl4. Gelbe Nadehi. Leicht löslich in Wasser, 

 sehr wenig löslich in abs. Alkohol. 



Silbersalz CHjXsAgg + H.2O . Aus einer Guanidinnitrat und AgX03 enthaltenden 

 Lösung mit Baryt wasser gefällt. Kaum lösUch in Wasser, in Säure und XH3 löslich*). 



Goldsalz CH5X3 • Ha • Auag. Tiefgelbe Xadehi. Wenig lösUch in Wasser'). 



Guanidinplatincyanid (CH5X3)2H2Pt(CX)4. Weiße Xadeln. Sehr leicht löslich in 

 Wasser^). 



Guanidinchromat^) Cr04H2 • C2N6H10 • HgO . Monokline Krystalle. 



Guanidinperchromat^) Cr08(CX3H6)2. Prismen. Wenig löslich in Wasser. 



Durch Kondensation des Guanidins mit Äthylacetessigester entsteht 2-Amino-4-methyl- 

 5-äthyl-6-oxypyrimidini''). Über Verbindungen mit Zuckern s. Morell und Bellars n). 



Formylguanidinia) C2H50N3 = NH2C{NH)-NH-CH0. Krystallkömer. Schmüzt 

 bei 178^ unter Zersetzimg. Fast unlösUch in Alkohol und organischen Lösungsmitteln, leicht 

 löslich mit schwach alkaüscher Reaktion in Wasser. 



Acetylguanidiniä) C3H7OX3. Farblose, rhombische Krystalle aus wenig heißem 

 Wasser. Schmilzt bei 185", erstarrt dann zu einem neuen Körper mit dem Schmelzp. 261°. 



Mouochloraeetylguanidlniä) C3H60X3a. Farblose Nädelchen. Schmelzp. 125°. 



TrichIoraeetylguanidini2) C3H40X3a3. Farblose Krystalle. Schmelzp. 183°. 



Salzsanres Monoacetylguanidini^) C3H70X3-Ha. Aus abs. Alkohol rhombische 

 Tafeln. Schmilzt bei 140—142°. Sehr leicht löslich m Wasser. 



(C3H70X3Ha)2Pta4 + 2H,0. Prismen. 



C3H-OX3 • Ha • Auag . Prismen. Schmilzt bei 170— 171°. 



Salzsaures Chloracetylguanidinis) C3H60X3aHa. Aus abs. Alkohol Nadeln. 

 ^rhmilzt bei 178°. 



(C3HfiOX3a • Ha)2Pta4 + 2 H2O. würfelförmige KrystaUe. Schmüzt bei 225°. 



Essigsaures 3Ionoaeetylguanidln ") CH4N3 COCH3 • CH3COOH . Aus Wasser Nadeln. 

 Schmüzt bei 177—178°. 



a-Diacetvlguanidin 13) C5H9O2N3 + 2H2O. Leicht sublimierende Blättchen. Schmilzt 

 bei 271°. 



Symm. Diaectylguanidini») CH3CO • NH • C( : NH) • NH ■ COCH3. Nadeln. Schmüzt 

 bei 152°. 



Anhydrodiacetylguanldinis) H3CC^^))C:NCOCH3(?). Aus Wasser verfüzte 

 Xädelchen; Schmüzt bei 210—212°. 



1) Kutscher u. Otori, Zeitschr. f. physioL Chemie 43, 98 [1905]. 



2) Emich, Monatshefte f. Oiemie 18, 14 [1891]. 



3) V. V. Cordier, Verband! d. Deutsch. Xaturf. u. Ärzte 1904, II, 105; Monatshefte f. Chemie 

 *T. 697 [1906]. 



*) Schenck, Zeitschr. f. physioL Chemie 44, 427 [1905]. 



^) Schenck, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 72 [1904]. 



®) Kutscher u. Otori, Zeitschr. f. physiol. Chemie 43, 102 [1905]. 



') Hofmann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 1, 146 [1868]. 



8) L. A. Levy, Proc. Cambr. Phüos. Soc. 14, 159 [1907]. 



ä) Hofmann u. Buchner, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 4S, 2773 [1909]. 

 1") A. Byk, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3C, 1915 [1903]. 



") Morrell u. Bellars, Proc. Cambr. Philos. Soc. 13, 79 [1905]; Proc. Chem. Soc. 83, 87 [1907]. 

 12) W. Traube, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 43, 3586 [1910]. 

 ") G. Korndörfer, Archiv, d. Pharmazie 841, 449 [1903]. 



Biochemisches Handlexikon. IV. 50 



