786 Guanidin, Kreatin, Kreatinin. 



Chlorhydrat C6H7ON3 • HCl + 2 HgO . Leicht verwitternde Prismen. Zersetzt sich 

 zwischen 105—110°. 



Bromhydrat C5H7ON3 • HBr + HgO. 



(C6H7ON3 • HCl)2PtCl4. Rote prismatische Nadehi. Schmilzt bei 235° unter Zersetzung. 



(C7H„ON3 • Ha)2Pta4. Schmüzt bei 224°. 



Dipropionylguanidini) C7Hi302N3. Aus Wasser Nadehi. Schmilzt bei 85—86°. 



Anhydrodipropionylguanidin i) C7H11ON3 . Aus verdünntem Alkohol Nadeln. 

 Schmilzt bei 159—160°. 



Salzsaures Propionylguanidlni) C4H9ON3 • HCl. Aus abs. Alkohol Nadeln. Schmilzt 

 bei 170—171°. 



(C4H90N3-Ha)2Pta4. Prismen. Schmilzt bei 207— 208°. 



(CiHgONg-HQ)- AuQg. Tafelförmige Krystalle. Schmilzt bei 187°. 



Benzoylguanidinä) CsHgONg. Farblose Krystalle. Schmelzp. 160°. 



Salzsaures Benzoylguanidin^) CgHjONg-HCl. Aus abs. Alkohol Nadeln. Schmilzt 

 bei 210—212°. 



(CgHgONg • Ha)2Pta4 + H2O. Gelber, krystallinischer Niederschlag. 



Dibenzoylguanidin^) C15H13O2N3. Nadeln. Schmilzt bei 215°. 



m-Nitrobenzoylguanidin2) C8H8O3N4. Nädelchen. Schmelzp. 195 — 197°. 



Guanidinoxomalonsäureäthylester NHg • C(NH)NH • CO • CO • CO2C2H5 . 



Guanidinmesoxalsäureäthylesters) NH2 • C(NH)NH • CO • C(OH)2C02C2H5. Aus 

 Wasser sechsseitige Prismen. Bei 195° Gelbfärbung. Leicht löslich in Alkalien. Bei 105° 

 verhert ein Wasser unter Bildung von > 



Benzolsulf oguanidin CH4N3 • SO2C6H5. Weiße Nadeln. Schmelzp. 212°. In Wasser 

 bei Zimmertemperatur 0,02 : 100 löshch. 



Darstellung: 3 g Guanidincarbonat mit 30 ccm Wasser, 6 ccm 33proz. NaOH und 

 4 ccm Benzolsulfochlorid nach dem Schütteln unter Abkühlen. Aus siedendem Wasser und 

 siedendem Alkohol*) weiße Kjystallnadeln. 



Chlorguanidinß) CH4CIN3. Krystallpulver. Verpufft bei 150°. LösUch in Wasser, 

 heißem Benzol, unlöslich in Ligroin. 



Bromguanidin CH4BrN3. Gelbe Nadeln. Verpufft bei 110°. IxisUch in Alkohol, heißem 

 Benzol; wenig löslich in kaltem Wasser, Äther. 



Alkylguanidine ^) . 

 Methylguanidin (Methyluramin). 



Mol. -Gewicht 73. 



Zusammensetzung: 32,9% C, 9,6% H, 57,5% N. 



C2H7N3 = NH : C(NH)2 • NHCH3. 



Vorkommen: Im Fleisch extrakt'), im faulen Pferdefleisch, in Kulturen von Komma- 

 bacillen auf Rindfleisch 8), im Harn von Menschen, Hund, Pferd 9). 



Bildung: Salzsaures Methylamin und Cyanamid in alkoholischer Lösung auf 60 — 70° 

 erhitzt, gibt Methylguanidin i"). 



1) G. Korndörfer, Archiv d. Pharmazie 841, 449 [1903]. 



2) W. Traube, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 43, 3586 [1910]. 



3) L. Kaess u. J. Gruszkiewicz, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 3600 [1902]. 



4) Ackermann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4T, 366 [1906]. 



ß) Kamenski, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 11, 1602 [1878]. 



6) Über methyUerte Guanidine vgl. M. Schenck, Archiv d. Pharmazie 24T, 466, 490 [1910]. 



') Kutscher, Zeitschr. f. Unters, d. Nähr.- u. Genußm. 10, 528 [1903]. — Gulewitsch, 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie 4T, 471 [1906]. — Krimberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie 48, 

 412 [1906]. 



8) Brieger, Ptomaine 3, 34, Berlin 1886; Berl. kUn. Wochenschr. 188T, 817, Nr. 44. 



9) Achelis, Zeitschr. f. physiol. Chemie 50, 10 [1906/07]. — Kutscher u. Lohmann, 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie 49, 81 [1906]. — Engeland, Zeitschr. f. physiol. Chemie 51, 

 49 [1908]. 



10) Tatarinow, Jahresber. d. Chemie 18T9, 333. — Erlenmeyer, Berichte d. Deutsch, 

 ehem. Gesellschaft 3, 896 [1870]. 



