Guanidin, Kreatin, Elreatinin. 787 



Aus Kreatin durch Kochen mit HgO oder Bleisuperoxyd und Schwefelsäure i); aus 

 Kreatinin durch Oxydation mit Permanganat^). 



Darstellung: Aus Fleischextrakts). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Stark alkalische, zerfließliche Krystall- 

 masse. Mit Kalilauge erhitzt üefert es Ammoniak und Methylamin. Ist durch Phosphor- 

 wolframsäure, SUbemitrat und Barytwasser fällbar, nicht fällbar durch Sübemitrat und 

 Ammoniak, auch nicht durch Gferbsäure. 



Das Methylguanidin ist giftig*). 



Methylgnanidiimitrat C2H7X3 • HXO3 . Rechtwinklige, rhombische Tafeln. Ziemlich 

 wenig löshch in abs. Alkohol und in kaltem Wasser und verdünnter Salpetersäure. Schmilzt 

 bei 155° 5) 3). 



Oxalat (C2H7N3)2C2H204 + 2H2O. In Wasser leicht lösHche KrystaUe. 



Pikrat C2H7X3 • C6H2(N02)30H s). Kjy^tallisiert aus kaltem Wasser in zwei Modi- 

 fikationen. Orangefarbene vier- oder sechseckige Taielo, mit Pleochroismus oder eigelbe Nadeln. 

 Sehr leicht löslich in Wasser. Schmilzt bei 192°. 



Pikrolonat C2H7X3 • CjoHsN^Os . Kleine Drusen von mikroskopischen Nadeln und 

 Säulen. In 100 T. Wasser 0,025 T. löslich. Leicht löslich in abs. Alkohol. Schmilzt unter 

 Aufschäumen bei ca. 270° (291° nach Wheeler - Jamieson)^). 



Goldsalz C2H7N3 • HCl • AUCI3. Rhombische, zersetzliche Krystalle. [Nach Schwantke") 

 Zwillinge von monoklinen Individuen.] Schmilzt bei 198°. Leicht löshch in Äther, schwer 

 löshch in Wasser und Alkohol. 



Platindoppelsalz (C2H7N3Ha)2Pta4. Monoküne, wasserlösliche Prismen. Bei 18— 19° 

 in 14,3 T. Wasser lösUch. 



Platinsulfocyanat (C2H7N3 • CNSH)2Pt{CNS)4. Rote, durchsichtige Säulen. Schwer 

 in kaltem, leicht löslich in heißem Wasser und in Alkohol. Schmelzpunkt der wasserfreien 

 Verbindung 175—180°. 



BenzolsuUomethTlguanidin. Schwer löslich in Wasser (0,04 in 100). Schmilzt bei 184° «). 



Symm. Dimethylguanidin, Imidodi[methylamido]methan. 



C3H9X3HN : C{N^2) • N(CH3)2. 



Bildung: Durch Erhitzen von CJhlorcyan mit Methylamin»). 



Chlorhydrat €3119X3(110)2. Aus Alkohol weiße Schuppen, ohne scharfen Schmelzpunkt. 

 Pikrolonat C3H9N3 • C6H3O7N3 . Aus Wasser gelbe Prismen. Schmilzt bei 178° ß). 

 Pikrat C3H9N3 • C10H8N4O5. In Wasser sehr wenig lösüche glänzende Blättchen. 

 Schmilzt unter Zersetzung bei 260—262° (178°?) lo). 



Aorat. Tafelförmige Krystalle. Schmilzt bei 122°i«)ii). 



Unsymm. Dimethylguanidin, Imidoamidodimetliylamidoniethan. 



C3H9N3 = NH2 • NH • CJs(CH3)2 12). 

 Vorkommen: Im Harn nach Fütterung mit Fleischextrakts) i3). 



Bildung: Durch Erhitzen von Cyanamid mit salzsaurem Dimethylamin in alkoholischer 

 Lösung auf 100^. 



1) Dessaignes, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 92, 407 [1854]; 97, 340 [1856]. — Gule- 

 witsch, Zeitschr. f. physioL Chemie 47, 471 [1906]. 



2) Neubauer, Ämialen d. Chemie u. Pharmazie 119, 46 [1861]. 



3) Gulewitsch, Zeitschr. f. physioL Chemie 47, 471 [1906]. 



*) Baiimann u. Gergens, Archiv f. d. ges. PhysioL IS, 205. — Brieger, Ptomaine 3, 35. 

 ») Krimberg, Joum. f. physioL Chemie 48, 412 [1906] (Schmelzpunkt zu 150° angegeben), 

 ß) Wheeler- Jamieson, Joum. of bioL Chemistry 4, 111 [1908]. 

 ') Schwantke, Archiv d. Pharmazie »48, 390 [1910]. 

 *) Ackermann, Zeitschr. f. physioL Chemie 48, 382 [1906]. 



9) Kaess u. Gruszkiewicz, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 35, 3598 [1902]. 

 1") Schenck, Archiv d. Pharmazie »47, 466 [1910]. 



11) Schenck, Diss. Marburg 1907. 



12) Tatarinoff, Jahresber. d. Chemie 1879, 401. — Haushof er, Jahresber. d. Chemie 188S, 

 364 (krystallographische Daten). 



13) Kutscher u. Lohmann, Zeitschr. f. physioL Chemie 48, 424 [1906]; 49, 81 [1906]. 



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