788 Guanidin, Kreatin, Kreatinin. 



Darstellung: Aus Harn. Nach Entfernung der Purinbasen imd des Kreatinins wird 

 das Fütrat nach Zugabe von Silberlösung mit Barythydrat gesättigt, der Niederschlag mit 

 H2S zerlegt, das Filtrat mit H2SO4 neutralisiert und mit Pikrolonsäure gefällt i) 2). 



Chloraurat C3H9N3 • HCi • AuQj . Tafeln oder dünne Blättchen. Schmilzt bei 144°, 

 zersetzt sich bei ca. 150°. 



Chlorplatinat (C3H9N3 • HaiaPtOi. Leicht löslich in Wasser und Alkohol»). 



Pikrolonat CsHgNs • CioHgN^Os. Kleine Drusen von dünnen vierseitigen Säulen. Sehr 

 schwer löslich in kaltem Wasser. Zersetzt sich unter Aufschäumen bei 275 — 278 °i)*) 5). 



Pikrat C3H9N3 • C6H3O7N3 . Kleine, spitze Nadeln oder zweigartige Gebilde aus Wasser. 

 Schmilzt bei 224°4). 



Diäthylguanidin C5H13N3 = NH : QNHCaHsJa ß). Hellgelbes öl. Löslich in Alkohol, 

 Äther. Zieht CO2 an. 



Symm. Trimethylguanidin') CH3 • N : C(NH • CH3)2. Bei Einwirkung von HgO 

 imd überschüssigem Methylamin auf symm. Dimethylsulfohamstoff in abs. alkoholischer 

 Lösung. 



Goldsalz. Nadeln. Schmilzt bei 155—156°. 



Platinsalz. Nadeln und briefkuvertähnliche Krystalle. Schmilzt bei 225 — 226°. 



Triäthylguanidin C7H17N3 = N(C2H5) : C(NHC2H5)2 »). Entsteht beim Kochen symm. 

 Dialkylthiohamstoffe mit einer alkohoUschen Äthylaminlösung und HgO. Stark alkaÜ£che 

 Flüssigkeit. Zieht CO2 an. 



/NH • CH 



Äthylenguanidin «) NH : C\-|^tt ^tt^ (auch als jM-IminotetrahydroglyoXalin auf- 

 faßbar). ^ 



Chlorhydrat. Weiße, zerfließliche, blättrige Krystalle. — Nitrat. Weiße, hygroskopische 

 Nadeln. — Platinsalz. Braunrote, durchsichtige Prismen, bei 190° Zersetzung. — Au- Salz. 

 Gelbe Nadehi. Schmilzt bei 210°. — Pikrat. Gelbe Nadeln. Schmilzt bei 219°. 



/NH . CH • CH3 



Propylenguanidin ') NH : C\ | (auch als « -Methyl- ^u-iminotetrahydro- 



glyoxalin auffaßbar). NH • CH2 



Platinsalz. Dunkelgefärbte Prismen. Schmilzt bei 194 — 195°. 



Au- Salz. Federförmige Krjrstalle. Schmilzt bei 100° unscharf. 



Glykocyamin, 

 Guanidinessigsäure, Imidoamidometylamidoessigsäure. 



Mol.-Gewicht 117. 



Zusammensetzung: 30,8% C, 6,0% H, 27,3% O, 35,9% N. 



C3H7O2N3. 



NH 



,/NH, 



p/ ^^- 



Kn 



H • CHo • COOH 



Bildung: Aus Cyanamid und GlykokoU durch direkte Vereinigung »); aus Guanidin. 

 carbonat und GlykokoU i**); aus Monochloressigsäure mit einer wässerigen GuanidinlösungH). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Weißes, aus feinen Nadeln bestehendes 

 Krystallpulver. Nach Wheeler und Merriam reguläre Platten. In kaltem Wasser schwer 

 (in 126 T.), in heißem Wasser ziemlich leicht löslich (in 227 T. bei 14,5°). In Äther und 

 Alkohol unlösUch. Bildet Salze mit Basen und Säuren. Bräunt sich bei 220°, bei 250° fast 



1) Kutscher u. Lohmann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 48, 424 [1906]; 49, 81 [1906]. 



2) Engeland, Zeitschr. f. physioL Chemie 51, 49 [1908]. 



3) Schenck, Diss. Marburg 1907. 



*) Wheeler u. Jamieson, Joum. of biol. Chemistry 4, 111 [1908]. 



5) Achelis, Zeitschr. f. physiol. Chemie 50, 10 [1906/07]. 



«) Noah, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 23, 2196 [1890]. 



7) Schenck, Archiv d. Pharmazie 241, 466 [1910]. 



8) Hofmann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 2, 601 [1869]. 



9) Strecker, Jahresber. d. Chemie 1861, 530. 



10) Nencki u. Sieber, Joum. f. prakt. Chemie [2] 11, 477 [1878]. 



11) Ramsay, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 4385 [1909]. 



