Guanidin, Kreatia, Kreatinin. 789 



schwarz, bei 300° noch nicht geschmolzen i). Wird durch siedendes Baryt wasser in NH3, 

 CO2, GlykokoU und Hydantoinsäure zerlegt 2). Mit Xitroprussidnatrium wie mit Pikrin- 

 säure keine charakteristischen Reaktionen. Die wässerige Lösung gibt mit Kupferacetat 

 einen hellblauen, mit HgClg einen weißen, mit PtC^ einen ziemlich leicht löslichen Nieder- 

 schlagt). Mit ZnCl2 keine Verbindung*). Dissoziationskonstantes) bei 40° 2-4,10~ii. 



Bei Fütterung von Kaninchen mit Glykocyamin geht ein Teil unverändert in den Harn 

 über; teilweise (4,5 — 14,3 %) geht es in Kreatin über. Eine Kxeatinsynthese in den Muskeln 

 aus Glykocyamin ist wahrscheinlich*) ^). Der Kaninchenmuskel besitzt auch im Reagens- 

 glas die Fähigkeit, Glykocyamin zu Kreatin zu methylieren. 



Chlorhydrat C3H7O2N3 -Ha. Prismen. Schmilzt bei 191°. In Wasser und Alkohol 

 leicht löslich. Liefert beim Erhitzen auf 140 — 150° unter Austritt von Wasser Glykocyamidin- 

 chlorhydrat, aus dem die Base mittels Bleihydrat in Freiheit gesetzt wird 3). 



Pikrat*) ') ») ») C3H7O2X3 = C6H2(X02)3 • OH. Feine gelbe Xadehi. In Wasser sehr 

 wenig löslich. Schmilzt bei 199—200°. In zugeschmolzenen Röhrchen bei 196°. 



Acetat«*) Farblose Xadeln und dünne Prismen. Fast unlöslich in kalter konz. Essig- 

 säure, leicht löslich in Wasser. Spaltet in wässeriger Lösung die freie Base ab. 



Platinsalz (C3H7O2X3 • Ha)2PtCl4 • 2H2O. Prismen. Zersetzt sich bei 198—200". 



Goldsalz (Q3H702X3)2HAud4. Bei 173° schmelzende KrystaUe. 



Kupfersalz (C3H702X3)2Cu • HgO. 



Über eine dimolekulare Guanidoessigsäure vgj. Soll und Stutzer*). 



Glykocyamidin, 2-Imido-4-ketotetrahydroimidazol. 



C3H5OX3 10). 



^NH • CHg 



Aus Glykocyaminchlorhydrat durch Erhitzen auf 160 — 170° i"). Die Überführung erfolgt 

 sehr schwer*); für kleine Mengen genügt langes fortgesetztes Kochen mit verdünnter HCl am 

 Rückflußkühler. Aus Wasser schwachgelbe Blätter. Leicht löslich in Wasser. Die wässerige 

 Lösung reduziert Fehlingsche Lösimg^). Gibt die Weylsche und die Jaffesche Reaktion. 

 Xicht giftig. Bei subcutaner Injektion von salzsaurem Glykocyamidin konnte beim Kaninchen 

 neben Glykocyamidin Kreatinin gewonnen werden*)"). Die Angabe von Griff iths, daß 

 der Harn Masemkranker Glykocyamidin enthält, ist unrichtig '). 



C3H5OX3 • AuQa . Aus Wasser Blättchen. Schmilzt bei 153—154°. 



(C3H5X30)2Zna2 . Wenig lösUche rhombische Täfelchen*). 



Mit HgCla weißer Xiederschlag. — FeCl3 färbt die Lösung der freien Base rot. — Mit 

 Phosphormolybdänsäure unter Reduktion gelber Xiederschlag. 



C3H40X3Ag. Gallertartiger Xiederschlag. 



Glvkocyamidlnmethyljodid«) C3H4OX3 • CH3 • HJ. Aus Wasser Täfelchen. Schmilzt 

 bei 245^ noch nicht. 



Glykocyamidinmethylchlorid C3H4ON3 -CH3 -Ha. Aus Wasser Xadeln. Schmilzt 

 bei 245° noch nicht. 



Glykocyamidinpikrat. Gelbe Nädelchen. Schmilzt bei 193° unter vorheriger Zersetzung. 

 (Nach Jaffe)*) bei 210°.) Im zugeschmolzenen Rohr bei 206°. 



C3H4OX3 • CH3 • Ha • AuQg. Tafeln. Schmilzt bei 168°. 



(C3H4OX3 ■ CH3 • Ha),Pta4 • 2 H2O. Nadehi. Zersetzung bei 200°. 



1) Vgl. auch Wheeler u. Merriam, Amer. Chem. Joum. 29, 478 [1903]. 



2) Korndörfer, Archiv d. Pharmazie %4St, 612 [1905]. 



3) Nicola, Giern. Farm. Chim. 51, 241 [1902]. 



*) Jaff6, Zeitschr. f. physioL Chemie 48, 430 [1906]. 



5) Wood, Jo\im. Chem. See. 85, 568 [1903]. 



«) Vgl auch Dorner, Zeitschr. f. physioL Chemie 58, 225 [1907]. 



') Wheeler u. Merriam, Amer. Chem. Joum. !», 478 [1903]. 



«) Soll u. Stutzer, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft «8, 4532 [1910]. 



») Ramsay, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 4385 [1909]. 

 1°) Korndörfer, Archiv d. Pharmazie »42, 620 [1905]. 

 11) Vgl auch Czernecki, Zeitschr. f. physioL Chemie 44, 294 [1905]. 



