Guanidin, Kreatin, Kreatinin. 795 



Muskelkrämpfe beeinflussen die Menge des Muskelkreatinins nicht erheblich i). Hin- 

 g^en fand S. Weber, daß das arbeitende Herz Kreatin (Kreatinin) an die Ringersche 

 Lösung abgabt). 



Bei der Autolyse des Muskels und anderer Organe -wird im Beginne Kreatin gebüdet, 

 das zum Teil fermentativ in Kreatinin umgewandelt \nTd; beide werden mit fortschreitender 

 Autolyse durch Fermente zerstört^)*). — Wirkung auf das Gehirn vgl. Maxwell*). — 

 Über kreatininbildende Bakterien vgl. Antonoff*). 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Bildet wasserfreie, monokline Prismen; 

 außerdem beim langsamen Verdunsten aus der kaltgesättigt^n Lösung Prismen mit zwei 

 Molekülen Kjystallwasser. Zersetzt sich bei 235°, ohne zu schmelzen. In Wasser imd 

 Alkohol leichter löslich als Kreatin. Löslich in kaltem (16°) Wasser 1 : 11,5; sehr leicht 

 löslich in heißem Wasser; sehr wenig lösUch in Äther; lösHch in abs. Alkohol 1 : 625; in 

 heißem Alkohol leichter löslich. Kreatin ist in abs. Alkohol schwer lösUch. (Trennungs 

 verfahren. ) 



Gfeht beim längeren Stehen mit NH3 ') oder mit Kalkmilch «) in Kreatin über. Die 

 Lösungen reagieren kaum alkalisch 9); bildet mit Säuren gut kystaUisierende, leicht lös- 

 liche Salze. Wird gefällt durch AgXOs (und vorsichtige Zugabe von NH3) i"), Sublimat, 

 Mercurinitrat, Phosphorwolframsäure, Phosphormolybdänsäure; durch die letzteren schon 

 aus sehr verdünnten Lösungen ( 1 : 5 — 10 000). Mit Jod - JodkaUum kein Niederschlag. 

 Fehlingsche Lösung wird beim anhaltenden Kochen reduziert; 1 Mol. Kreatinin 

 reduziert bei 1/2 stündigem » Kochen ^J^^ Mol. CuO i^). Kupferoxydul wird nicht aus- 

 geschieden. Durch anhalten4es Kochen der wässerigen oder ammoniakaüschen Lösung 

 geht es wieder in Kreatin über. Bei der trocknen Destillation des Kreatinins ent- 

 steht Dimethylamini2). Beim Kochen mit Barytwasser zerfällt es in Methylhydan- 

 toin und Ammoniak. Bei Behandlung mit Quecksilberoxyd, Bleisuperoxyd, Perman- 

 ganat zerfällt es in Methylguanidin und Oxalsäure. Mit Wasserstoffsuperoxyd und 

 Eisensulfat in Methylguanidin, Formaldehyd, Ameisensäure, Kohlensäure, Glyoxylsäurei^) 

 Affinitätskonstantei*) bei 40,2° 3,57 -10- 11. Hydrolyse des Chlorhydrates in VioQ- 

 Lösung zu 8,96% 16). 



Derivate: 16) Salzsaures Kreatinin C4H7N3O • HCl. Durchsichtige Prismen oder rhom- 

 bische Tafeln. Bilden sich beim Abdampfen von Kreatinin mit HQ auf dem Wasserbade; mit 

 1 Mol. Krystallwasser. Die Lösung des Salzes wird durch Chlorzink nicht gefällt, sondern erst 

 nach Zusatz von essigsaurem Na im Überschuß. Leicht löshch in Wasser, schwieriger in 

 Alkohol. 



Schwefelsaures Kreatinin C4H7N3O • H2SO4 . Tafehi. 



Weinsaures Kreatinin (C4H7N30).2C4H606- Aus der wässerigen Lösung mit Alkohol 

 gefällt, feine Nadeln. .A.uch Blättchen. Schmelzp. 207—209''. 



Oxalsaures Kreatinin (C4H7N30)2C2H204. Li Wasser weniger löslich als das oxalsaure 

 Salz, Fast unlösüch in Alkohol. — Saures oxalsaures Kreatinin. Lange, spitze Nadeln. 



1) S. Weber, Archiv f. experim. PathoL u. Pharmakol. 58, 93 [1908J. 



2) Siehe auch Cathcart u. Brown, Joum. of Physiol. 3T, 311 [1908]. 



3) Gottlieb u. Stangassinger, Zeitschr. f. physiol. Chemie 9%, 1 [1907]: 55, 295, 322 [1908]. 

 — Rothmann, Zeitschr. f. physiol. Chemie 51, 131 [1908]. 



*) Vgl. auch Seemann, Zeitschr. f. Biol. 49, 333 [1907]. — VgL auch Mellaoby, joum. 

 of PhysioL 36, 447 [1908]. 



6) Maxwell, Joum. of bioL Chenüstry 3, 21 [1907]. 

 6) Antonoff, Centralbl. f. Bakt. I. Abt. 43, 209 [1907]. 

 ') Dessaignes, Jahresber. d. Chemie 1857, 543. 



8) Liebig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 108, 355 [1999]. 



9) Salkowski, Zeitschr. f. physiol. Chemie 4, 133 [1880]; \%, 211 [1888]. 

 '0) Kutscher, Zeitschr. f. Unters, d. Nähr.- u. Genußm. 10, 528 [1905]. 



") Worm- Müller, Archiv f. d. ges. Physiol. 2T, 59 [1882]. — Vgl. hierzu auch die An- 

 gaben von Moritz, Archiv f. klin. Medizin 46, 242 [1890] imd Korndörfer, Archiv d. Pharmazie 

 «42, 377 [1904]. — VgL auch Maschke, Zeitschr. f. analyt. Chemie K, 134 [1878]. 



12) Engeland, Zeitschr. f. physiol. Chemie 51, 65 [1908]. 



13) Dakin, Joum. of biol. Chenüstry I, 171, 271 [1906]. 

 1*) Wood, Joum. Chem. Soc. 83, 568 [1903]. 



15) Wood, Proc. Chem. Soc. 19, 67 [1903]. 



lö) Literatur über die Salze vgl. Liebig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 62, 308 [1847]. — 

 Neubauer, Annalen d. Chem. u. Pharmazie 119, 42 [1861]; 120, 262 [1861]. 



