Guanidin, Kreatin, Kreatinin. 797 



dehyd auf Kreatin und Kreatinin (siehe oben). Gibt eine Dibenzoylverbindung vom Schmelzp. 

 265—266°. 



Benzoylkreatinini) CHHHN3O2. Nadeln. Schmilzt bei 187 °. Kaum löslich in kaltem, 

 leicht in siedendem Wasser, schwer löslich in Alkohol, Äther; löslich in Benzol. Aus Benzoe- 

 säureanhydrid und Kreatin im ölbade. 



Methylkreatinin2) C4H6(CH3)0N3(+ H2O ?). Sehr hygroskopische NadelnS). 



Ereatininmethyljodid C4H6(CH3)0N3 • HJ 2). Farblose Nadeln aus abs. Alkohol. 

 Schmilzt bei 212° unter vorherigem Bräunen. 



Kreatinlnmethylchlorid C4H6(CH3)0N3 • HCl 2). Farblose, in Wasser leicht lösliche 

 Krystalle. 



C4H6(CH3)0N3 • Ha • Aua3. Gelbe Nadehi oder Prismen. Schmilzt bei 176° 2). 



[C4H6(CH3)ON3 • Ha]2Pta4 + i H2O 3). Rot« Prismen. In Wasser leichter löslich 

 als das Goldsalz. 



Platinsalz des Dimethylkreattnlns [C4H5(CH3)20N3 • Ha^Pta*. Große, rotbraune, 

 rhombische Oktaeder. Schmüzt bei 169— 170° 2). 



Äthylkreatinin NCCaHg) : C(^jj^JJ^ . Das freie Äthylkreatinm C6H13N3O2 



+ T H2O aus dem Hydrojodid imd Ag20 aus abs. Alkohol. Nadeln. Löslich in Alkohol, nicht 

 in Äther. 



Das Ammoniumjodid des Äthylkreatinins C4H7(C2H5)N30J entsteht beim Erhitzen 

 des Kreatinins mit alkoholischem Äthyljodid. Wird durch AgO in die Ammoniumbase 

 C4H7(C2H5)N30 • OH übergeführt. 



(X-Guanidopropionsäure, Alanocyamin, Isokreatin, Alakreatin C4H9N3O2 = CH3 

 • CH(CH4N3)C02H 3) 4). Aus Wasser kleine prismatische Krystalle. Löslich in Wasser, 

 kaum löslich in Alkohol, fast unlöslich in Äther, Aceton. Geht bei 180° in Alakreatinin über. 

 Schmilzt bei 226°. 1 , 



Alakreattninß) C4H7N3O + HgO. NE : C • NH • CHiCHs) • CO • N^. Aus Wasser 

 lange Prismen. Leicht löslich in Wasser, ziemlich leicht löslich in Alkohol. 



.5-Guanidinpropionsäure, ^-Alakreattn C4H9O2N3 = CN3H4CH2CH2CO2H 6) '). Aus 

 Wasser farblose Prismen. Zersetzt sich gegen 205° (206 — 213°) 6). Sehr wenig löslich in 

 Wasser; unlöslich in Alkohol, Chloroform, Äther. 



- C4H9O2N3 -Ha. — [C4H9O2N3 • Ha]Pta4. — C4H9O2N3 • na • AuO^. 



,-f-AIakreatinlnchlorhydrat NH : C • NH • CHg • CHg • CO • NH • HQ. Säulenförmige 

 KrystaUe. Schmilzt bei 268 — 271 °. Das freie /?- Alakreatinin ist ein sehr labiler Körper. 



«-Methylguanidylpropionsäure (Homokreatin) CsHjiOgN «). Monokline, rhombische 

 Prismen. Wenig löslich in kaltem Wasser und Alkohol. 



a-Guanido-n-buttersäure (Oxybutyrocyamin) *) 



C5H11O2N3 = CH3 • CH2 • CH(CH4N3)C02H. 



Aus Wasser feine Nadeln oder Prismen. Schmilzt tmter Schäumen bei 243 — 245°. Fast un- 

 löslich in Alkohol und Äther. 



a^-Guanidoisovaleriansäure (Oxyvalerocyamin) *) 



C6H13O2N3 = (CH3)2 . CH • CH(CH4N3)C02H. 



Aus Wasser Prismen. Schmilzt gegen 242°. Fast Tinlöslich in Alkohol vmd Äther. 



A-Guanidoisoeapronsäure (a-Aminocaprocyamin) *) C17H15O2N3 = (CH3)2 • CH • CH, 

 •CH(CH4N3)-C02H. Aus Wasser Nadehi. Schmilzt unter Schäumen gegen 242—243°. 

 Fast unlöshch in Alkohol und Äther. 



1) Urano, Beiträge z. ehem. PhysioL u. Pathol. 9, 183 [1907]. 



2) Korndörfer, Archiv d. Pharmazie 343, 641 [1905]. 



3) Bau mann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 83 [1873]. 



*) Ramsay, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 41, 4385 [1909]. 



^) Baumann, Berichte d. Deutseh. ehem. Gesellschaft 6, 1371 [1873]. 



8) Holm, Archiv d. Pharmazie 242, 612 [1905]. 



') Mulder, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 8, 1266 [1875]; 9, 1905 [1876]. 



*) Lindenberg, Joum. f. prakt. Chemie [2] 12, 256 [1875]. 



