798 Guanidin, Kreatin, Kreatinin. 



«-Guanldopalmitinsäurei) CiyHagOgNs = C,4H29 ■ CH(CH4N3) • COgH. Aus Methyl- 

 alkohol achteckige Krystalle. Schmilzt unter Schäumen gegen 173°. Sehr wenig löslich in 

 Alkohol; fast unlöslich in Wasser, Aceton, Äther. 



Phenylguanidoessigsäure C9H11O2N3 = CgHs • CH(CH4N3) • COgH. Amorph. Zersetzt 

 sich bei 260 °. {C^-R,)^ • C CO • NH 



Diäthylmalonylguanidin CgHjaOaNs 2) . 1 . Farblose Nädel- 



chen. Zersetzen sich, ohne zu schmelzen. CO — NH — C : NH 



Dipropylmalonylguanidin C10H17O2N3 2). Zersetzt sich, ohne zu schmelzen. 



HN03-Salz. CioH2702N3 • HNO3 aus verdünnter HNO3 . Weiße Blättchen oder schiefe 

 Tafeln. Schmilzt bei 93°. 



HCl-Salz. Aus verdünnter HCl ziemlich wenig lösliche Nadeln oder Prismen. 



Über aromatisch substituierte Guanidine vgl. Wheeler und Merrian^), A. Kämpf*), 

 Fr. J. Alway und Carey E. Vaiis). — Kondensationsprodukte der Alkylguanidine mit 

 Acetessigester vgl. R. Majimaß). 



GuanoUn, Guanidokohlensäureester. 

 Äthylester der Imidoamidomethylamidoameisensäure.'^) 



CÄN3O2 = NH : C<g|^Q^c^H^ + t H2O 



Aus Guanidodikohlensäurediäthylester mit alkoholischem Ammoniak «). Rhombische 

 Krystalle. Schmilzt wasserfrei bei 114— 115°; mit ] H2O bei 100° (98°). In Wasser, Alkohol 

 leicht löslich. 



Ouanylharnstoff, Dicyandiamidin, Biuretamidin, Iinidoamidomethylharnstoff.^) 



Mol. -Gewicht: 102. 



Zusammensetzung: 23,5% C, 5,9% H, 15,7% 0, 54,9% N. 



C2HeN,0 = NH:C<^|^.C^.^jj^ 



Bildung: Durch Schmelzen eines Guanidinsalzes mit Harnstoff i"); aus Harnstoff durch 

 Erhitzen mit Benzolsulfochlorid als benzolsulfonsaures Salz"); durch Einwirkung von H2SO4 

 oder verdünnter Essigsäure 12) auf Dicyandiamidin). Durch Addition von Harnstoff und 

 Cyanamidi*), von Guanidin und Cyanursäure 1*). 



Physikalische und chemische Eigenschaften : Krystallinischer, stark basischer Körper. 

 Beim Erwärmen mit Barytwasser zerfällt er in Harnstoff, CO2, NH3. Zieht begierig CO2 

 an. Leicht löslich in Wasser; wenig löslich in Alkohol; unlöslich in Benzol, Chloroform, Äther. 

 Schmilzt bei 105°. Über die physiologische Wirkung vgl. Soll und Stutzer i^). Über De- 

 rivate des Guanylhamstoffs s. Ostrogovich i^), Jona^^). 



1) Ramsay, Berichte d. Deutch. ehem. Gesellschaft 41, 4385 [1909]. 



2) E. Fischer u. Dilthey, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 335, 334 [1904]. 



3) Wheeler u. Merrian, Amer. Chem. Joum. 29, 478 [1903]. 



4) A. Kämpf, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 37, 1681 [1904]. 



5) Fr. J. Alway u. Carey E. Vail, Amer. Chem. Joum. 28, 158, 292 [1902]. 



6) R. Majima, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 41, 176 [1908]. 



') Nene kl, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft T, 1589; [1874] Joum. f. prakt. Chemie 

 [2] n, 238 [1878]. — Michael, Joum. f. prakt. Chemie [2] 49, 30 [1894]. 



8) Nencki, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 1, 1589 [1874]. 



9) Haag, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 122, 25 [1862]. 



10) Baumann, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 6, 1374 [1873]; 7, 446, 1766, 1771 

 [1874]. 



11) Ira Remsen u. Garner, Amer. Chem. Joum. 25, 173 [1901]. 



12) Smolka u. Friedreich, Monatshefte f. Chemie 10, 88 [1889]. — Radlberger, Monats- 

 hefte f. Chemie 29, 937 [1909]. 



13) Soll u. Stutzer, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 42, 45.32 [1910]. 



14) Bamberger u. Seeberger, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 26, 1584 [1893]. 



15) Soll u. Stutzer, Biochem. Zeitschr. 2.5, 215 [1910]. 



16) Ostrogovich, Gazzetta chimica ital. 39, I, 540 [1909]. 



17) Jona, Gazzetta chimica ital. 31, H. 558 [1908]. 



