Amine. 



1. Aliphatische Amine. 



Von 



Peter Rona-Berlin. 



Primäre Amine. 

 Methylamin, Aminomethan. 



Mol.-Gewicht 31. 



Zusammensetzung: 38,7 % C, 16,1% H, 45,2% N. 



CHsN^ CH3NH2. 



Vorkommen: Im Knochenöl, im Holzdestillat, im Destillat der Schlempe, imMercurialis 

 peremüs imd annua, in der Heringslake, als Abbauprodukte des Cholins (resp. Trimethyl- 

 amins), im Blute von Crustaceeni); aus Fibrin durch Streptokokken 2), im faulen Fischfleisch*), 

 durch Einwirkung von Bact. fluoresc. liqu. auf Handelsgelatine*), aus dem „Gärfisch" 5), 

 aus giftiger Wurst 6), aus Cholin durch anaerobe Fäulnis 7), aus Tetanuskulturen 8). 



Bildung: Nach der Hofmannschen Reaktion beim Erhitzen der Jod- bzw. Brom- 

 verbindungen einwertiger Alkoholradikale mit alkoholischem Ammoniak in geschlossenen 

 .Gefäßen auf 100". Aus Alkylphthalimid mit rauchender Salzsäure (Gabriel), femer bei 

 Umlagerung von Acetoxim. Aus Isocyansäuremethylester und Kalilauge 9). CO : N • CH3 

 + 2 KOH = NH2 • CH3 + CO3K2 . Durch Reduktion von Chlorpikrin i») und Cyanwasserstoff. 

 003X02 + 12 H = CH3XH2 + 2 H2O -f- 3 Ha. Aus Acetbromamid beim Erwärmen mit 

 KOH"). Bei der Zersetzung vieler Alkaloide (Thein, Morphin) 12). 



Darstellung: Aus den Fäulnisgemischen nach der Brieger sehen Methode i^). Die An- 

 gabe, die Platinsalze des Mono- und Dimethylamins wären in abs. Alkohol imlöslich, das 

 des Trimethylamins löslich, ist unrichtig und kann nicht als Trennungsverfahren benutzt 

 werden. Zwecks Trennung löst man das Gemisch in kalter Formaldehydlösimg, gibt das 

 gleiche Gewicht AtzkaU hinzu und destilliert das Trimethylamin über. Das Mono- und 

 Dimethylamin kann durch weitere Fraktionierung getrennt werden 1*) (s. S. 806). 



1) Fürth, Vergleichende ehem. Physiol., S. 88. 



2) Emmerling, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 30, 1863 [1897]. 



3) Bocklisch, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 18, 1922 [1885]. 



*) Emmerling u. Reiser, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 3», 701 [1902]. 



5) C. Th. Mörner, Zeitschr. f. physiol. Chemie 23. 514 [1896/97]. 



6) A. Ehrenberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie II, 239 [1886]. 

 ') Hasebrock, Zeitschr. f. physiol. Chemie 12, 148 [1888]. 



8) Brieger, Deutsche med. Wochenschr. 188T, 303, 469. 



9) Würtz, Amialen d. Chemie u. Pharmazie II, 330 [1849]; 16, 318 [1850]. 



^") Geisse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 199, 282 [1859]. — Vgl. auch Debus, Än- 

 nalen d. Chemie u. Pharmazie 128, 200 [1863]. 



") A. W. Hof mann, Berichte d. Deutsch, ehem. Gesellschaft 15, 765 [1882]; 18, 2734 [1885]. 



^2) Anderson, Annalen d. Chemie u. Pharmazie TT, 374 [1851]. — Wertheim, Annalen d. 

 Chemie u. Pharmazie 13, 210 [1850]. 



^3) Brieger, Ptomaine. Berlin 1885. — Vgl. Äckermann in Abderhaldens „Arbeits- 

 methoden" 2, 1005. 



") Delepine, Annales de Chim. et de Phys. [7] 8, 445 [1896]; Bulletin de la Soc. chim. 

 [3] 15, 53 [1896]; Compt. rend. de l'Acad. des Sc. 122, 1064 [1896[. 



Biochemisches Handlexikon. IV. 51 



